понятия.
Преподаватель Соколова Е.А.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Анатомия и физиология человека презентация
Содержание
- 1. Анатомия и физиология человека
- 2. 1.Иммунитет Иммунитет – способ
- 3. При недостаточности иммунитета возникают иммунодефицитные
- 4. Например: при бурной реакции иммунной системы
- 5. -иногда опасными расстройствами жизнедеятельности (например, анафилактический шок)
- 6. Антиген –вещество или клетка с генетически
- 7. 2.Классификация иммунитета Неспецифический иммунитет включает механизмы, эффективные
- 8. Активный иммунитет заключается в выработке собственных
- 9. Естественный иммунитет – возникает
- 10. Искусственный иммунитет – возникает при введении
- 11. Сыворотка – плазма крови, лишённая
- 12. Естественный активный приобретённый иммунитет – возникает
- 13. Искусственный активный приобретённый иммунитет – формируется
- 14. 3.Классификация защитных механизмов В организме человека существует
- 15. 1.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ – это лейкоциты
- 16. -тканевые макрофаги играют существенную роль в распознавании инородных частиц специфической иммунной системы
- 17. 2.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ- Это (1.комплемент и 2.белки
- 18. -активировать клетки организма, участвующие в воспалительных
- 19. эпителием кишечника, макрофагами в виде неактивных
- 20. При инфекции скорость образования этой системы
- 21. - активируют гранулоциты и макрофаги -вызывают агрегацию (склеивание) чужеродных клеток
- 22. При врождённой недостаточности компонентов комплемента возникают иммунные
- 23. -в гранулах лейкоцитов и макрофагов лёгочной
- 24. -С - реактивный белок -
- 25. -Интерферон – это группа гликопротеидов с антивирусным
- 26. -выделяют лейкоциты, макрофаги и Т- лимфоциты,
- 27. 3.Специфическая иммунная система Функции: -отвечает
- 28. которые локализируются внутри клеток или растворённых в плазме антител(специфический гуморальный иммунитет)
- 29. 4.Механизмы неспецифического иммунитета Эти механизмы
- 30. I.Барьеры против инфекций 1.Кожа. Неповреждённая кожа не проницаема для большинства инфекционных агентов
- 31. Очень многие микроорганизмы гибнут на поверхности
- 32. 2.Слизистые оболочки. Слизь, выделяемая слизистыми
- 33. 3.Секреты. Слеза, слюна, моча – оказывают вымывающее действие на повреждающие факторы
- 34. 4.Сапрофитные бактерии. Обитают в организме
- 35. -вырабатывают бактерицидные вещества, губительные для патогенной микрофлоры
- 36. II. -бактерицидное действие жидкостей 1.Кровь-главная жидкость Факторы
- 37. Одним из таких факторов выступает белок сыворотки крови - пропердин
- 38. 2.Секреты и жидкости организма К
- 39. лизоцим(в слезе, слюне и носовой слизи)
- 40. III.Фагоцитоз Фагоцитоз - это захват и переваривание микроорганизмов Осуществляется двумя типами клеток(И.И.Мечников): -микрофаги -макрофаги
- 41. Микрофаги(нейтрофилы) – коротко живущие клетки
- 42. Макрофаги (моноциты) – долгоживущие клетки, образующиеся
- 43. Они присутствуют в соединительных тканях и вокруг базальных мембран мелких кровеносных сосудов
- 44. Особенно высоко их содержание в лёгких(альвеолярные
- 45. Нейтрофилы обеспечивают основную защиту от гнойничковых
- 46. Стадии фагоцитоза Сближение фагоцита и микроорганизма Адгезия(приклеивание)
- 47. 5.Механизмы специфического иммунитета Специфический приобретённый иммунитет формируется
- 48. В специфическом гуморальном иммунитете важнейшая роль
- 49. В ходе развития эти клетки
- 50. Затем эти клетки преобразуются в
- 51. Т- лимфоциты. Клеточный иммунитет. Благодаря Т-лимфоцитам происходит клеточная иммунная защита организма
- 52. Т-лимфоциты после полного формирования мигрируют из
- 53. Формирование Т-лимфоциты имеет два периода
- 54. Процесс образования Т-лимфоцитов до конца не изучен
- 55. Тимус насыщен не зрелыми лимфоцитами
- 56. 2-й период – антигензависимый, это подготовка т-лимфоцита к встречи с антигеном
- 57. Под его воздействием начинается размножение
- 58. Распознавание антигена происходит с помощью рецепторов
- 59. Т-клетки вступают в борьбу
- 60. Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных элементов
- 61. Т-лимфоциты имеют подвиды: -Т-киллеры(истребители)
- 62. С помощью лимфокинов Т-клетки управляют другими
- 63. Миграцию макрофагоцитов, или синтез нуклеиновых
- 64. В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет В-лимфоциты после полного формирования
- 65. 1-й – антигеннезависимый, в который В-лимфоциты
- 66. В Плазматических клетках идёт синтез антител
- 67. Они реагируют иначе на
- 68. В крови -антитела взаимодействуют с
- 69. Реакция антиген-антитело лежит в основе гуморального
- 70. Т-лимфоциты и В-лимфоциты обладают огромной разрешающей способностью узнавать один антиген из миллионов
- 71. Это связано с огромным количеством образующихся
- 72. При кори преобладает гуморальный
- 73. Механизм образования специфических антител Синтез
- 74. Попав в организм антиген контактирует с
- 75. Макрофаги фагоцитируют антигены и передают о
- 76. - клетки иммунологической памяти
- 78. 6.Иммунологическая память Иммунологическая память – это способность
- 79. Позитивная иммунологическая память она –
- 80. -проявляется в ускоренном отторжении трансплантата и
- 81. Перенести в тетрадь
- 82. Негативная иммунологическая память – естественно и
- 83. Иммунологическая память на разные антигены различна: -краткосрочная(дни, недели) -долговременная(месяцы, годы) -пожизненная
- 84. Например, человек, иммунизированный столбнячным анатоксином, образуемым
- 85. Иммунную память можно перенести от иммунного
- 86. 7.Органы иммуногенеза Органы иммуногенеза – это комплекс
- 87. - лимфатические фолликулы дыхательных путей - лимфатические фолликулы мочеполового аппарата
- 88. Функция иммунологических органов- обеспечение кроветворения, т.е.развитие, созревание клеток крови в организме человека
- 89. В тканях костного мозга у взрослого
- 90. Т-лимфоциты образуются в вилочковой железе
- 91. -лимфатических узлах, лимфоидных фолликулах, расположенных в слизистой оболочке пищеварительного, дыхательного, мочеполового трактов
- 92. Последние(селезёнка и лимфоидные узлы и фолликулы) относятся к периферийным иммунным органам
- 93. К центральным иммунным органам относятся: -вилочковая
- 94. Костный мозг – заполняет полости костей,
- 95. Он сохраняется в ячейках губчатого вещества
- 96. В состав красного костного мозга входят:
- 97. Жёлтый костный мозг – заполняет полости диафизов трубчатых костей
- 99. Перенести в тетрадь
- 100. Домашняя работа 1.Подготовиться к контролю
1.Иммунитет Иммунитет – способ защиты организма от генетически чуждых веществ, белков и клеток, попавших в организм
Слайд 1Анатомия и физиология человека
Учебный модуль VII.Внутренние органы.
Т.8. Система защиты организма- общие
Слайд 21.Иммунитет
Иммунитет – способ защиты организма от генетически чуждых веществ, белков и
клеток, попавших в организм
Слайд 3
При недостаточности иммунитета возникают иммунодефицитные состояния
Когда организм частично или полностью
теряет:
- способность формировать иммунные реакции
-вырабатывать лимфоциты и антитела
- способность формировать иммунные реакции
-вырабатывать лимфоциты и антитела
Слайд 4
Например: при бурной реакции иммунной системы на антигены
В этом случае возникает
аллергия
Аллергия сопровождается:
- выработкой антител, лимфоцитов
Аллергия сопровождается:
- выработкой антител, лимфоцитов
Слайд 6
Антиген –вещество или клетка с генетически чужеродными признаками
Антитело – белок, образующийся
в организме в ответ на внедрение антигена
Антитело способствует нейтрализации и выведению антигена
Антитело способствует нейтрализации и выведению антигена
Слайд 72.Классификация иммунитета
Неспецифический иммунитет включает механизмы, эффективные против любых возбудителей
Специфический иммунитет состоит
в выработке специфических антител, эффективных против конкретного возбудителя
Слайд 8
Активный иммунитет заключается в выработке собственных антител, в ответ на антигенную
агрессию
Пассивный иммунитет определяется введением из вне, готовых антител
Пассивный иммунитет определяется введением из вне, готовых антител
Слайд 9
Естественный иммунитет – возникает
-при контакте с возбудителем болезни
- при поступлении
готовых антител через плаценту и с молоком матери
Слайд 10
Искусственный иммунитет – возникает при введении вакцины или сыворотки
Вакцина – это
препарат, содержащий ослабленных или убитых возбудителей инфекционных заболеваний, или ослабленные токсины микроорганизмов
Слайд 11
Сыворотка – плазма крови, лишённая фибриногена(белок)
Иммунная сыворотка – это препарат,
содержащий готовые антитела к возбудителю какой-либо болезни
Слайд 12
Естественный активный приобретённый иммунитет – возникает после перенесённого заболевания
Естественный пассивный приобретённый
иммунитет – возникает при получении готовых антител от матери с молоком или через плаценту
Слайд 13
Искусственный активный приобретённый иммунитет – формируется после введения вакцины
Искусственный пассивный приобретённый
иммунитет – возникает при введении в организм сыворотки
Слайд 143.Классификация защитных механизмов
В организме человека существует три взаимодополняющие системы, которые обеспечивают
защиту от болезнетворных агентов и работают согласованно
Слайд 151.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
– это лейкоциты и макрофаги
Их свойства:
-способные осуществлять фагоцитоз
-уничтожать
болезнетворных агентов и комплексы «антиген-антитело»
Слайд 16
-тканевые макрофаги играют существенную роль в распознавании инородных частиц специфической иммунной
системы
Слайд 172.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ-
Это (1.комплемент и 2.белки плазмы крови)
Их свойства:
- способны разрушать
комплексы «антиген-антитело»
-уничтожать инородные частицы
-уничтожать инородные частицы
Слайд 18
-активировать клетки организма, участвующие в воспалительных реакциях
1.Комплемент – система белков, вырабатываемых
гепатоцитами (клетками) печени,
Слайд 19
эпителием кишечника, макрофагами в виде неактивных проферментов
Активируют систему комплемента бактерии и
комплексы «антиген-антитело»
Слайд 20При инфекции скорость образования
этой системы возрастает в течении нескольких дней
Активные
факторы комплемента повышают:
- проницаемость мембран клеток
- проницаемость мембран клеток
Слайд 22При врождённой недостаточности компонентов комплемента возникают иммунные заболевания
2.-Лизоцим – белок, подавляющий
рост и размножение бактерий и вирусов
Он содержится во многих секретах(слюна, слеза) и тканях организма:
Он содержится во многих секретах(слюна, слеза) и тканях организма:
Слайд 24-С - реактивный белок -
-стимулирует систему комплемента и фагоцитоз
бактерий
Его количество в крови повышается при бактериальных инфекциях и ревматизме
Его количество в крови повышается при бактериальных инфекциях и ревматизме
Слайд 25-Интерферон – это группа гликопротеидов с антивирусным действием:
-они тормозят размножение вирусов
-стимулируют фагоцитоз
Слайд 26
-выделяют лейкоциты, макрофаги и Т- лимфоциты, активируемые антигеном
При вирусных инфекциях интерферон
синтезируется и выделяется уже через несколько часов
Слайд 273.Специфическая иммунная система
Функции:
-отвечает на внедрение чужеродных клеток, частиц или
молекул(антигенов) образованием специфических защитных веществ,
Слайд 28
которые локализируются внутри клеток или растворённых в плазме антител(специфический гуморальный иммунитет)
Слайд 294.Механизмы неспецифического иммунитета
Эти механизмы представлены:
I- защитными барьерами
II-бактерицидным действием жидкостей
организма
III-фагоцитозом
III-фагоцитозом
Слайд 30I.Барьеры против инфекций
1.Кожа.
Неповреждённая кожа не проницаема для большинства инфекционных агентов
Слайд 31
Очень многие микроорганизмы гибнут на поверхности кожи из-за бактерицидного действия молочной
кислоты и жирных кислот, содержащихся в поте и кожном сале
Слайд 32
2.Слизистые оболочки.
Слизь, выделяемая слизистыми оболочками внутренних органов, действует как защитный
барьер, препятствующий прикреплению микроорганизмов к эпителию
Слайд 34
4.Сапрофитные бактерии.
Обитают в организме
Угнетают рост многих патогенных микробов:
-конкурируют за
необходимую питательную среду
Слайд 36II. -бактерицидное действие жидкостей
1.Кровь-главная жидкость
Факторы сыворотки крови взаимодействуют с поверхностью чужеродных
частиц (микроорганизмов), что облегчает их захват фагоцитами
Слайд 382.Секреты и жидкости организма
К ними относятся :
-соляная кислота желудочного
сока
-желчные кислоты
-спермин и цинк( в сперме)
-лактопероксидаза(в молоке)
-желчные кислоты
-спермин и цинк( в сперме)
-лактопероксидаза(в молоке)
Слайд 39
лизоцим(в слезе, слюне и носовой слизи)
-интерферон(в крови)
-молочная и жирные кислоты(в секрете
потовых и сальных желез)
Слайд 40III.Фагоцитоз
Фагоцитоз - это захват и переваривание микроорганизмов
Осуществляется двумя типами клеток(И.И.Мечников):
-микрофаги
-макрофаги
Слайд 41
Микрофаги(нейтрофилы) – коротко живущие клетки с сегментированным ядром и гранулами ,
содержащими набор ферментов для разрушения переваривания бактерий
Слайд 42
Макрофаги (моноциты) – долгоживущие клетки, образующиеся из моноцитов крови, которые задерживаются
в тканях в виде зрелых макрофагов
Слайд 43
Они присутствуют в соединительных тканях и вокруг базальных мембран мелких кровеносных
сосудов
Слайд 44
Особенно высоко их содержание в лёгких(альвеолярные макрофаги) и печени(клетки Купфера)
Макрофаги выстилают
синусоиды селезёнки и лимфатических узлов, где их функция – фагоцитоз чужеродных частиц
Слайд 45
Нейтрофилы обеспечивают основную защиту от гнойничковых бактерий
Макрофаги борются с бактериями, вирусами,
простейшими, которые способны существовать внутри клеток хозяина
Слайд 46Стадии фагоцитоза
Сближение фагоцита и микроорганизма
Адгезия(приклеивание) микроорганизма к поверхности фагоцита
Активация мембраны
фагоцита и поглощение микроорганизма
Переваривание микроорганизма
Переваривание микроорганизма
Слайд 475.Механизмы специфического иммунитета
Специфический приобретённый иммунитет формируется лишь после взаимодействия с чужеродными
факторами
В специфическом клеточном иммунитете важнейшая роль принадлежит Т-лимфоцитам
В специфическом клеточном иммунитете важнейшая роль принадлежит Т-лимфоцитам
Слайд 48
В специфическом гуморальном иммунитете важнейшая роль принадлежит В-лимфоцитам
Т-лимфоциты и В-лимфоциты развиваются
из лимфатической стволовой клетки костного мозга
Слайд 49
В ходе развития эти клетки дифференцируются и превращаются в более специализированные
клетки – про-Т- и В – лимфоциты
Слайд 51Т- лимфоциты.
Клеточный иммунитет.
Благодаря Т-лимфоцитам происходит клеточная иммунная защита организма
Слайд 52
Т-лимфоциты после полного формирования мигрируют из стволовых кроветворных клеток костного мозга
в вилочковую железу(тимус)
Слайд 53
Формирование Т-лимфоциты имеет два периода
1-й –антигеннезависимый, заканчивается образованием антигенреактивных
Т-лимфоцитов
Слайд 55
Тимус насыщен не зрелыми лимфоцитами
Он выделяет гормон тимозин, который стимулирует
созревание лимфоцитов и перестройку их генетического аппарата
Слайд 57
Под его воздействием начинается размножение Т-лимфоцитов
Так образуются различные типы Т-лимфоцитов
Слайд 58
Распознавание антигена происходит с помощью рецепторов на мембране
Т-лимфоцитов
Так размножаются клоны
одинаковых Т-клеток
Слайд 59
Т-клетки вступают в борьбу с несущими антиген микробными клетками
Или вызывают
отторжение чужеродной ткани
Слайд 60
Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных элементов в кровь и межтканевую среду,
что увеличивает вероятность встретить антигены
Слайд 61
Т-лимфоциты имеют подвиды:
-Т-киллеры(истребители)
-Т-хелперы(помогающие Т- и В-лимфоцитам)
и т.д.
При контакте с антигеном Т-лимфоциты вырабатывают БАВ – лимфокины
При контакте с антигеном Т-лимфоциты вырабатывают БАВ – лимфокины
Слайд 62
С помощью лимфокинов Т-клетки управляют другими клетками
Выделяются различные группы лимфокинов: -тормозящих
или стимулирующих
Слайд 63
Миграцию макрофагоцитов, или синтез нуклеиновых кислот, защищая, клетку от вирусов -
обеспечивает интерферон
Слайд 64В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет
В-лимфоциты после полного формирования остаются или мигрируют из стволовых
кроветворных клеток костного мозга эмбриона в печень
Формирование В-лимфоцитов тоже имеет два периода
Формирование В-лимфоцитов тоже имеет два периода
Слайд 65
1-й – антигеннезависимый, в который В-лимфоциты стимулируются антигенами и оседают в
селезёнке и лимфатических узлах, фолликулах и центрах размножения
Здесь они преобразуются в плазматические клетки
Здесь они преобразуются в плазматические клетки
Слайд 66
В Плазматических клетках идёт синтез антител – иммуноглобулинов
У человека образуется 5
классов иммуноглобулинов
В-лимфоциты принимают активное участие в распознавании антигена
В-лимфоциты принимают активное участие в распознавании антигена
Слайд 67
Они реагируют иначе на антиген, чем Т-лимфоциты: В-лимфоцит, стимулируясь,
на размножение антигеном, размножается клонами плазматических клеток, которые синтезируют антитела и выделяют их в кровь
Слайд 68
В крови
-антитела взаимодействуют с антигеном
-антитела взаимодействуют с токсинами, выделенными микробами
-ускоряют
захват антигенов фагоцитами
Слайд 69
Реакция антиген-антитело лежит в основе гуморального иммунитета
Клетки, образующие антитела живут несколько
дней, но выделяют до 2000 антител в секунду!!!
Слайд 70
Т-лимфоциты и В-лимфоциты обладают огромной разрешающей способностью узнавать один антиген из
миллионов
Слайд 71
Это связано с огромным количеством образующихся иммуноглобулинов
При иммунном ответе действуют,
как гуморальные механизмы так и клеточные, но в разной степени
Слайд 72
При кори преобладает гуморальный механизм, а при контактной аллергии или
реакциях отторжения – клеточный иммунитет
Слайд 73 Механизм образования специфических антител
Синтез иммунных антител требует участие 3-х клеток:
-В-лимфоцита
-Т-хелпера
-макрофага
-Т-хелпера
-макрофага
Слайд 74
Попав в организм антиген контактирует с Т-хелпером, который выделяет лимфокины, а
они способны к фагоцитозу
Слайд 75
Макрофаги фагоцитируют антигены и передают о них информацию В-лимфоцитам
В-лимфоциты начинают размножаться
и превращаться в клетки 2-х видов
Слайд 76
- клетки иммунологической памяти
- плазматические клетки
Плазматические клетки оседают в периферических и
центральных органах иммунитета и синтезируют специфические антитела, уничтожающие антиген
Слайд 786.Иммунологическая память
Иммунологическая память – это способность иммунной системы организма после 1-ого
взаимодействия с антигеном специфически отвечать на его повторное введение
Слайд 79Позитивная иммунологическая память
она
– проявляется в ускоренном и усиленном специфическом ответе
на повторное введение антигена
-проявляется в увеличенном образовании антител, в случае гуморального иммунитета
-проявляется в увеличенном образовании антител, в случае гуморального иммунитета
Слайд 80
-проявляется в ускоренном отторжении трансплантата и более интенсивной воспалительной реакции
Эти же
процессы лежат в основе аллергических реакций
Слайд 82
Негативная иммунологическая память – естественно и искусственно приобретённая, ведёт к ослаблению
или отсутствию иммунологического ответа на антиген, при сохранении в целом иммунологических реакций организма
Слайд 83
Иммунологическая память на разные антигены различна:
-краткосрочная(дни, недели)
-долговременная(месяцы, годы)
-пожизненная
Слайд 84
Например, человек, иммунизированный столбнячным анатоксином, образуемым столбнячными бактериями, сохраняет иммунитет в
течении десяти лет
Так действует иммунологическая память долгоживущих Т- и В- лимфоцитов
Так действует иммунологическая память долгоживущих Т- и В- лимфоцитов
Слайд 85
Иммунную память можно перенести от иммунного донора к не иммунному реципиенту,
переливая ему живые лимфоциты
Слайд 867.Органы иммуногенеза
Органы иммуногенеза – это комплекс взаимосвязанных органов
К этим органам относятся:
-вилочковая
железа
-костный мозг
-лимфатические узлы
-селезёнка
-лимфатические фолликулы пищеварительного тракта
-костный мозг
-лимфатические узлы
-селезёнка
-лимфатические фолликулы пищеварительного тракта
Слайд 88
Функция иммунологических органов- обеспечение кроветворения, т.е.развитие, созревание клеток крови в организме
человека
Слайд 89
В тканях костного мозга у взрослого человека образуются
-эритроциты
-гранулоциты
-тромбоциты
Формирование иммунных клеток происходит
так же в лимфоидной ткани
Слайд 90
Т-лимфоциты образуются в вилочковой железе
-В-лимфоциты образуются в красном костном мозге
-лимфоциты образуются
в селезёнке и
Слайд 91
-лимфатических узлах, лимфоидных фолликулах, расположенных в слизистой оболочке пищеварительного, дыхательного, мочеполового
трактов
Слайд 92
Последние(селезёнка и лимфоидные узлы и фолликулы) относятся к периферийным иммунным органам
Слайд 93
К центральным иммунным органам относятся:
-вилочковая железа
-костный мозг
Вилочковую железу–мы изучали в
лимфоидных органах
Слайд 94
Костный мозг – заполняет полости костей, имеет кроветворные и иммунные функции
Основной
кроветворный орган это- красный костный мозг
Слайд 95
Он сохраняется в ячейках губчатого вещества коротких и плоских костей, эпифизах
трубчатых костей
Слайд 96
В состав красного костного мозга входят:
-стволовые кроветворные клетки
-клетки предшественники всех клеток
крови и лимфы
Основу ткани красного костного мозга составляет ретикулярная ткань
Основу ткани красного костного мозга составляет ретикулярная ткань
Слайд 100Домашняя работа
1.Подготовиться к контролю знаний по VII уч.модулю, лаб.раб., не забыть
общую характеристику внутренних органов.
2.Подготовиться к зачёту за II семестр(внутренние органы)
2.Подготовиться к зачёту за II семестр(внутренние органы)
