Зат алмасу презентация

заттардың ыдырауына және кейбір заттардың сыртқа шығарылуына, яғни заттардың алмасуына негізделген
Зат алмасу - ас қорыту, яғни тамақтану биохимиясы; аралық алмасу, яғни жасуша ішілік алмасулар және бөліп шығару.
Күрделі (ыдырау және түзілу) биохимиялық құбылыстарды қамтамасыз ететін химиялық реакциялардың жиынтьғын зат алмасу немесе метаболизм деп атайды.

тірі ағзадағы энергия мен зат алмасу және тірі ағза мен қоршаған орта арасындағы энергия және зат алмасу.
Тірі ағзадағы зат алмасудың мәні- ағзаға сыртқы ортадан түрлі заттардың түсуі, олардың басқа заттарға айналу арқылы тірішіліктің өміршеңдігіне қолданылуы және пайда болған заттардың қоршан ортаға ыдырауы.

Анаболизм – органикалық заттардың (мүше, ұлпа және басқа жасуша компоненттері) биосинтез үрдістерінің жиынтығы. Ол биологиялық құрылымның өсіп-жетілуін, жаңарып отыруын, сонымен қатар энергияның жиналуын (макроэргиялық синтез) қамтамасыз етеді.
Катаболизм – күрделі молекулалардың жай заттар молекуласына ыдырауы мен энергия түзу үшін кейбір бөліктерін субстрат ретінде қалған бөліктерінің биосинтезі мен ыдырауына қолданылуына дейінгі үрдістердің жиынтығы.

алмасу

Ассимиляция

Катаболизм

Энергетикалық
алмасу

Диссимиляция

+ 2Н2О → 2СО2 + 8Н

қышқылы;
Трикарбон қышқылы.

қабатында орналасқан (криста).
Кребс циклінде жүретін үрдіс:
дегидрлеу (4 рет),
декарбоксилдену (2 рет),
гидратациялау (3 рет),
дегидратациялау (1 рет),
АТФ синтезі (1 рет).

Фосфоенолпируват қышқылы (ФЕП)

(ΔGгидр.о = –49,1 кДж/моль);

Катаболизм

АТФ

+ май қышқылы

Көмірсу

глюкоза

глюкозаның ыдырауы.
Гликолиз көптеген биологиялық жүйелер үшін көмірсулар метаболизмінің әмбебап үрдісі. Гликолиз процесі бұлшық еттен басқа ашытқыда да, бактерияларда да жүреді.
Аэробты организмде гликолиз лимон қышқылы алдында өтеді.
Гликолиз процесі кезінде кезектесе жүретін реакциялар барысында глюкоза 2 ПЖҚ айналады. Оған 10 фермент қатысады. Гликолиз жасуша цитозолінде өтеді, ол аздаған энергия береді.

ТӨМЕНДЕ КӨРСЕТІЛГЕН СХЕМА БОЙЫНША ЖҮРЕДІ

2С3Н6О3
Глюкоза ПЖҚ Сүт қышқылы

С3Н4О3 + КоА + НАД
СО2 + Ацетил-КоА + НАД*Н2

Глюкозаның ыдырауы оттексіз жерде іске асады және энергия толық бөлініп шықпайды.
Гликолиз кезінде түзілетін пируват әрі қарай Кребс циклі бойынша оттегі қатысуымен тотығады.
Кребс циклы көмірсулар, май қышқылдары және амин қышқылдары сияқты энергетикалық заттар үшін тотығудың жалпы жолына жатады.

ТӨМЕНДЕ КӨРСЕТІЛГЕН СХЕМА БОЙЫНША ЖҮРЕДІ

Кребс циклы аэробты жағдайда ғана жүреді, өйткені электрондар молекулалық оттегіне ауысқанда ғана НАД+ пен ФАД митохондрияда регенерациялана алады.
Реакцияның құндылығы: Кребс циклының ферменттері митохондрия матриксінде тыныстану тізбегінің ферменттерімен қатар, оның ішкі мембранасында орналасады.
Сондықтан НАД-Н және ФАД-Н2 электрондары электрон алмастырушы жүйеге береді де, әрі қарай молекулалық оттегіне тасымалданады.

жүреді.
Бұл үрдіс жасушалық тыныс алу деп аталады. Бұл жағдайда оттегі тотықсызданған (дегидрленген) сутегінің акцепторы ретінде қолданылады да нәтижесінде су пайда болады:
SH2 + ½ O2 → S + Н2О

экзоэргиялық үрдіс болып табылады. Тотығу кезінде бөлінген энергия бірден жылу түрінде таралады немесе аздап АТФ түзе жүретін AДФ-тың фосфорлануына жұмсалады.

айналдырады.
Осы жолмен жасуша сырттан түскен азықтық заттарды химиялық энергияға айналдырады. Энергия бір түрден екінші бір түрге айнала алады.
Дегидрленген реакция және бөлінген энергияның АТФ синтезі жолымен өзгеруі- қосарланған энергетикалық реакция деп аталады.
Барлық қосарланған үрдіс AДФ-тің тотықсыздана фосфорлануы деп аталады.

↓
Энергия → Жылу энергиясы
↓
AДФ + Н3РО4 → АТФ фосфорлану, эндоэргиялық үрдіс

пайда болады. Толық үрдіс реакцияның жүру барысында тасымалдаушылар арасындада өзара байланыс пайда болады да, тотығу-тотықсыздану реакцияларының реттілікпен тізбектелуін көрсетеді. Әрбір аралық тасымалдаушы электрон мен протонның акцепторы рөлін атқарады және тотықсызданған күйден тотыққан күйге айналады. Одан кейін ол электронды келесі тасымалдаушыға беріп қайтадан тотықсызданған күйге ие болады. Соңғы сатысында тасымалдаушы электронды оттегіге беріп, өзі суға дейін тотықсызданады. Реттілікпен жүретін тотығу-тотықсыздану реакциясы электрон тасымалдаушы тізбек немесе тыныс алу тізбегі деп аталады.

Р1 Р2 Р3 Р4
SH2 тотықсыз-ш тотықсыз-ш тотықсыз-ш тотықсыз-ш ½ O2
Е1 Е2 Е3 Е4
S Р1 Р2 Р3 Р4 H2O
тотықтыр-ш тотықтыр-ш тотықтыр-ш тотықтыр-ш

және ФМН),
кофермент Q (CoQ),
гемқұрамдас ақуыздар- цитохромдар ( b, C1, С, А, А3) және темірқұрамды гемдік емес ақуыздар.
Осы тізбектің барлық қатысушылары убихинонмен (CoQ) және С цитохроммен байланысқан төрт түрлі тотығу-тотықсыздану жүйесіне бөлінген:
1. Тотыққан субстраттан протондар мен электрондарды NAD+ немесе FAD коферментіне тасымалдаудан басталады. Бұл бірінші сатыны катализдейтін дегидрогеназаның NAD+ немесе FAD тәуелділігімен анықталады. Егер үрдіс NAD+ -тан басталса, онда келесі тасымалдаушы FMN болады.

болып табылады және сутегінің акцепторы.
2 Н+ - белгісі ионы түрінде тасымалданатын екі электрон мен екі протонды көрсетеді» мұнда «сутегі доноры неме акцепторы» деген ұғым пайдаланылады.
FAD- тәуелді дегидрогеназа да біріншілік дегидрогенеза функциясын атқарады. Кофермент қызметін субстраттан сутегі акцепторы болатын FAD атқарады.
NADН- дегидрогеназа NADН тотығуын және убихинон (CoQ) тотықсыздануын катализдейді.

байланысқан FMN-коферментіне қосылады, содан кейін убихинонға беріледі.
Флавиндік коферменттер (FAD және FMN) ферментпен простетикалық топ ретінде берік байланысқан, сондықтан олар флавопротеиндер деп аталады. Флавинмононуклеотид (FMN) немесе рибофлавин фосфаты ферменттің ақуыздық бөлігімен үздіксіз байланысқан. FMN нуклеотид бола алмайды, өйткені оның флавиндік бөлігі рибозамен емес рибитолмен байланысқан.

яғни электрондардың бірінші реттік акцепторларынан протондарды, электрондарды қабылдайды. Бұл ферменттер үшін субстраттар қызметін сукцинат, ацил-КоА және т.б. атқарады.
«Убихинон»- атауы табиғатта күнделікті кездесетіндігінен пайда болған. Q коферменті цитохромға электрон тасымалдаушы ретінде әсер етеді.
Цитохромдар- гемді протеиндер- простетикаклық топтары берік байланысқан. Темір атомы гемде электронды беріп немесе қосып алып валенттілігін өзгертеді:
+е
Fe 3+ Fe2+
-е

қарай келесідей орналасады: В, С1, С, а, а3. Цитохромдардың гемдік топтары, темір ионы мен өзіне сәйкес амин қышқылдары қалдықтарының ақуызды бөлігі жағымен донорлы-акцепторлы байланыс арқылы байланысқан.

гемнен басқа валенттілігін өзгертуге қабілетті және осыған орай электрон тасымалдауға қатыса алатын мыс иондары бар.
+е
Cu2+ Cu +
-е
Цитохромкиназа С цитохромынан оттегіге электрон тасымалдайды. Электрон тасымалдауға: 1) а және а3 цитохромдарының темір иондары, 2) а3 цитохромда-рының мыс ионы қатысады. 3)Оттегі молекуласы а3 цитохром геміндегі темір ионымен байланысады. Электронның а3 цитохромының мыс ионынан оттегіге ауысуы фермент молекуласында өтеді. Оттегінің әрбір атомы екі электрон және екі протон қосып алып су молекуласын түзеді.

бөлігі цитохромның гемінде байланыспағанымен де басқа ақуыздармен кешен түзеді. Мұндай ақуыздар теміркүкіртті деп аталады, өйткені темір атомы цистеин қалдықтарындағы күкірт атомымен байланысқан. Темірқұрамды гемдік емес ақуыздар электрондарды тасымалдаудың бірнеше сатысына қатысады.

дайын түрінде алады.

СО2

Н2О

фотосинтеза

АТФ

Энергия

60% жылу түрінде бөлінеді

40%
АТФ синтезіне кетеді

= е + Н

НАД*Н2 = НАД + 2Н

СО2

НАД*Н2

Н +

Н +

Н +

Н +

Н +

Н +