А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2
Второе положение теории А. М. Бутлерова. Пространственная изомерия.
Составитель: доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой химии Степанова Ирина Петровна
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2 презентация
Содержание
- 1. Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2
- 2. Пространственная изомерия Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или групп атомов.
- 3. Геометрическая изомерия
- 4. Изомерия Пространственная
- 5. Геометрическая изомерия Cis-1,2-дибромэтен Trans-1,2-дибромэтен
- 6. малеиновая кислота (цис-бутендиовая кислота)
- 7. Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга
- 8. Фумаровая кислота содержится как в
- 9. Геометрическая изомерия диенов
- 10. Заместители R расположены по одну сторону
- 11. Заместители R находятся по разные
- 12. Биологическое значение
- 13. Биологическое значение π-диастереомерии Высшие ненасыщенные жирные кислоты
- 14. Цис-, транс-изомеры имеются у соединения: Тесты
- 15. Геометрическая изомерия характерна для соединения: Тесты
- 16. Какой вид изомерии не характерен для бутена-1? Тесты
- 17. Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов,
- 18. Для удобства изучения по строению и
- 20. CH4 метан C2H6 этан C3H8 пропан C4H10
- 21. Общая формула гомологического ряда предельных углеводородов: Тесты
- 22. Общая формула гомологического ряда этиленовых углеводородов: Тесты
- 23. Общая формула гомологического ряда ацетиленовых углеводородов: Тесты
- 24. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: Тесты
- 25. Одинаковые общие формулы имеют гомологические ряды: Тесты
- 26. Общая формула гомологического ряда углеводородов, к
- 27. Формальльдегид и ацетальдегид – это: Тесты
- 28. Метилбензол и этилбензол – это: Тесты
- 29. Энантиомеры - близнецы органического мира. Изомерия
- 30. Изомерия C4H9Cl Энантиомеры –вещества,
- 32. Энантиомерия
- 33. Энантиомерия
- 34. Энантиомерия
- 35. Энантиомерия
- 36. СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!
Пространственная изомерия Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или групп атомов.
Слайд 1ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ
КАФЕДРА ХИМИИ
Теория химического строения
Слайд 2Пространственная изомерия
Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или групп
атомов.
Слайд 4Изомерия
Пространственная изомерия
обусловлена различным взаимным расположением
в пространстве заместителей относительно плоскости π-связи. В цис-изомерах заместители находятся по одну сторону от плоскости π-связи, в транс-изомерах – по разные:
Слайд 6малеиновая кислота
(цис-бутендиовая кислота)
фумаровая кислота
(транс-бутендиовая кислота)
Пример: бутендиовая кислота
НООС-СН=СН-СООН
Геометрическая изомерия
Слайд 7 Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга по физическим и химическим
свойствам, а также по физиологическому действию.
Более устойчивыми являются транс-изомеры.
Более устойчивыми являются транс-изомеры.
Геометрическая изомерия
Слайд 8 Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и животных
организмах, где она образуется как промежуточный продукт обмена углеводов в анаэробных условиях.
Малеиновая кислота токсична, в природе не встречается, получается синтетическим путём.
Малеиновая кислота токсична, в природе не встречается, получается синтетическим путём.
Геометрическая изомерия
Слайд 10 Заместители R расположены по одну сторону от плоскости главной цепи
(изотактическое расположение).
Пространственное строение макромолекул
(-CH2-CHR-)n
π–Диастереомерия полимеров
Слайд 11
Заместители R находятся по разные стороны от главной цепи (синдиотактическое
расположение):
Пространственное строение макромолекул
(-CH2-CHR-)n
π–Диастереомерия полимеров
Слайд 12Биологическое значение
геометрической изомерии
Ретинол (витамин А) имеет транс-конфигурацию.
В организме человека он изомеризуется и приобретает цис- конфигурацию, которая принимает участие в процессе зрения.
Слайд 13Биологическое значение π-диастереомерии
Высшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют цис-конфигурацию.
Это обусловливает их укороченный и согнутый вид, что имеет значение для поддержания структуры клеточной мембраны.
Слайд 17Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов, становится возможной геометрическая (цис-,
транс-) изомерия? Укажите число атомов углерода в соответствующем углеводороде:
Тесты
Слайд 18 Для удобства изучения по строению и свойствам органические вещества объединяют
в гомологические ряды.
Гомологический ряд – ряд веществ,
расположенных в порядке возрастания молекулярной массы, имеющих сходное строение, свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2.
Гомологи
Слайд 19
Общие формулы гомологических рядов:
СnН2n + 2 – алканы
СnН2n
– алкены и циклоалканы
СnН2n -2 – алкадиены и алкины
СnН2n - 6 – арены
СnН2n -2 – алкадиены и алкины
СnН2n - 6 – арены
Гомологи – вещества, имеющие сходное строение и свойства, отличающиеся между собой на гомологическую разность CH2.
Гомологи
Слайд 20CH4 метан
C2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
C11H24
ундекан
C12H26 додекан
C13H28 тридекан
C14H30 тетрадекан
C15H32 пентадекан
C16H34 гексадекан
C17H36 гептадекан
C18H38 октадекан
C19H40 нонадекан
C20H42 эйкозан
C12H26 додекан
C13H28 тридекан
C14H30 тетрадекан
C15H32 пентадекан
C16H34 гексадекан
C17H36 гептадекан
C18H38 октадекан
C19H40 нонадекан
C20H42 эйкозан
Гомологический ряд метана
Слайд 26 Общая формула гомологического ряда углеводородов, к которому относится вещество СН2
= СН – СН = СН2:
Тесты
Слайд 30Изомерия
C4H9Cl
Энантиомеры –вещества, относящиеся друг к другу как предмет к
своему зеркальному отображению.
