- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Спирты. Состав и строение спиртов презентация
Содержание
- 1. Спирты. Состав и строение спиртов
- 2. План: Классификация, номенклатура, изомерия. Методы получения
- 3. Спирты – это органические соединения, в
- 4. 1.Классификация, номенклатура, изомерия
- 5. 1. Классификация спиртов
- 6. 3) Многоатомные спирты пропантриол-1,2,3
- 7. 2. Классификация
- 8. Номенклатура
- 9. Номенклатура 3-метилбутанол-1
- 10. Изомерия Структурная изомерия 1.Изомерия положения заместителей
- 11. Изомерия Структурная изомерия 3. Межклассовая изомерия
- 12. Изомерия Пространственная изомерия
- 13. Физические и биологические свойства Гидроксигруппа является сильно
- 14. Физические и биологические свойства С увеличением количества
- 15. 2. Методы получения спиртов
- 16. 1.Гидратация алкенов этилен
- 17. 3.Воссстановление альдегидов и кетонов 4. Брожение бутаналь
- 18. 5. Получение диолов Реакция Прилежаева этен
- 19. 6. Получение триолов (глицерина) Из пропилена
- 20. 3.Химические свойства
- 21. Для алканолов характерно 3 типа реакций:
- 22. 1.Реакция замещения атома водорода группы -ОН 1.
- 23. 1.Реакция замещения атома водорода группы -ОН 3.
- 24. 2.Реакция замещения группы -ОН 1. Внутримолекулярная
- 25. 2.Реакция замещения группы -ОН 2. Образование галогенопроизводных
- 26. 3.Реакции окисления первичный спирт
- 27. 3.Реакции окисления
- 28. 3.Реакции окисления
- 29. 4.Особенности многоатомных спиртов 1. Кислотные свойства. 2. Нитрование.
- 30. 4.Особенности многоатомных спиртов 3. Образование триглицеридов. глицерин
- 31. 4.Особенности многоатомных спиртов 4. Дегидратация. этиленгликоль
- 32. 4.Особенности многоатомных спиртов 5. Окисление. глицеральдегид дигидроксиацетон
- 33. Многоатомные спирты в природе рибит
- 34. Многоатомные спирты в природе ксилоза
- 35. 5. Применение.
- 36. 5. Применение.
- 37. Спасибо за внимание!
Слайд 2План:
Классификация, номенклатура, изомерия.
Методы получения спиртов.
Химические свойства.
Особенности многоатомных спиртов.
Применение.
Слайд 3Спирты –
это органические соединения, в молекулах которых одна или несколько
R(OH)n≥1
Слайд 51. Классификация спиртов
1) Одноатомные спирты (моноолы)
2) Двухатомные спирты (диолы)
этандиол-1,1 метандиол этандиол-1,2 пропандиол-1,2
(этиленгликоль) (пропиленгликоль)
Слайд 9Номенклатура
3-метилбутанол-1
2-гидроксипропановая кислота
2-оксипропановая кислота
Слайд 10Изомерия
Структурная изомерия
1.Изомерия положения заместителей
пентанол-1
2. Изомерия углеродного скелета
бутанол-1 2-метилпропанол-1
Слайд 13Физические и биологические свойства
Гидроксигруппа является сильно полярной группой, поэтому низшие спирты
Слайд 14Физические и биологические свойства
С увеличением количества атомов углерода спирты всё более
Слайд 161.Гидратация алкенов
этилен
2. Гидролиз алкилгалогенидов
2-метил- 2-хлорпропан 2-метилпропанол-2
Слайд 185. Получение диолов
Реакция Прилежаева
этен
Реакция Вагнера
этан этилен этиленоксид этиленгликоль
Слайд 196. Получение триолов (глицерина)
Из пропилена
Тристеарин
Гидролиз жиров
Слайд 221.Реакция замещения атома водорода группы -ОН
1. С натрием и калием –
2. Образование сложных эфиров – реакция этерификации
уксусная кислота этанол этилацетат
Слайд 231.Реакция замещения атома водорода группы -ОН
3. Образование простых эфиров
этанол
Слайд 242.Реакция замещения группы -ОН
1. Внутримолекулярная дегидратация
бутанол-2
Правило Зайцева:
Отщепление атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.
Слайд 263.Реакции окисления
первичный спирт
вторичный спирт кетон
Третичные спирты окисляются в жёстких условиях с разрывом связи C-C с образованием кислот и кетонов.
Слайд 304.Особенности многоатомных спиртов
3. Образование триглицеридов.
глицерин стеариновая кислота
Слайд 314.Особенности многоатомных спиртов
4. Дегидратация.
этиленгликоль
глицерин пропадиенол акролеин
Слайд 34Многоатомные спирты в природе
ксилоза
Сорбит содержится в плодах рябины (лат. sorbus – рябина),
Маннит – в так называемой манне – застывшем сока ясеня
Дульцит – содержится в мадагаскарской манне.
