- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Спирты, фенолы, тиолы презентация
Содержание
- 1. Спирты, фенолы, тиолы
- 2. СПИРТЫ – производные УВ, результат замещения гидроксилом
- 3. АЛКАНОЛЫ АЛКЕНОЛЫ АЛКИНОЛЫ ДИОЛЫ ТРИОЛЫ ПОЛИОЛЫ
- 4. Химические свойства спиртов
- 5. Химические свойства одноатомных спиртов
- 6. в) Третичные спирты окисляются K2Cr2O7/H2SO4 при
- 7. г) ароматические спирты окисляются подобно спиртам жирного
- 8. Химические свойства многоатомных спиртов
- 11. Отдельные представители Метанол (метиловый спирт). Принятие внутрь
- 13. Ментол Применяется как успокаивающее средство при головных
- 14. Этиленгликоль. Вызывает тяжелые отравления. Глицерин, содержащий воду,
- 15. ОКСИСОЕДИНЕНИЯ ФЕНОЛЫ
- 16. ФЕНОЛЫ – производные УВ, результат замещения гидроксилом
- 17. гидроксибензол, устар. карболовая кислот (5 % раствор в
- 21. Отдельные представители Фенол вызывает ожоги при попадании
- 22. Адреналин (метиламиноэтанолпирокатехин) Гормон надпочечников, сужает кровеносные
- 23. n-аминофенол - промежуточный продукт в синтезе парацетамола.
- 24. ТИОЛЫ
- 25. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Тиолы проявляют слабые кислотные свойства
- 26. 5. Реакция этерификации (ацилирования) Сложные тиоэфиры этиловый эфир тиоуксусной кислоты 6. Реакция переэтерификации
- 27. В организме кофермент А участвует в обмене
- 28. 7. Окислительно-восстановительные реакции. Тиолы сильные восстановители.
- 29. При накоплении окислителей в организме, они действуют
- 30. Цистеиновые фрагменты белка сшиваются, что приводит к
- 31. Для увеличения буферной емкости антиоксидантной системы организма используются тиопрепараты: Сукцимер Унитиол Ацетилцистеин
- 32. Эти же препараты являются антидотами металлов-токсикантов, а также отравляющего вещества люизит (схожее с ипритом действие).
- 33. Нарушение окислительно-восстановительного гомеостаза наблюдается при радиоактивном облучении.
- 34. Тиолы при действии сильных окислителей (HNO3, KMnO4,
Слайд 2СПИРТЫ – производные УВ, результат замещения гидроксилом (-ОН) атомов водорода
в
СН4 СН3ОН
алифатический спирт (метиловый спирт)
или боковых цепях ароматических УВ
ароматический спирт (бензиловый спирт)
Слайд 5Химические свойства одноатомных спиртов
Химические свойства спиртов связаны с наличием в их
Cпирты взаимодействуют с:
1. Меакт
2. ННal
3. Карбоновыми кислотами
4. NH3
5. РCl5 и SOCl2
6. H2SO4
7. HNO3
8. Подвергаются межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации
Слайд 6 в) Третичные спирты окисляются K2Cr2O7/H2SO4 при нагревании до смеси карбоновых
8. Окисляются
Слайд 7г) ароматические спирты окисляются подобно спиртам жирного ряда, образуются ароматические альдегиды
метилфенилкетон,
ацетофенон
[O]
бензойный альдегид
Слайд 8
Химические свойства многоатомных спиртов
1. Многоатомные спирты более сильные кислоты, чем одноатомные
Отличительным свойством является образование соединений типа хелатов с ионами тяжелых металлов. С Cu(ОН)2 образуется раствор ярко-синего цвета (качественная реакция).
Слайд 11Отдельные представители
Метанол (метиловый спирт). Принятие внутрь вызывает опьянение и тяжелое отравление,
Этанол (этиловый спирт). Обеззараживающее средство. В небольших дозах действует опьяняюще, при больших количествах вызывает состояние близкое к наркозу, иногда заканчивающееся смертью.
Слайд 13Ментол
Применяется как успокаивающее средство при головных болях (втирание в кожу). Обладает
Валидол – раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты.
Применяется при стенакордии и неврозах.
Слайд 14Этиленгликоль. Вызывает тяжелые отравления.
Глицерин, содержащий воду, применяется для смягчения кожи, а
Ксилит и Сорбит
Применяются в лечебном питании диабетика.
Слайд 16ФЕНОЛЫ – производные УВ, результат замещения гидроксилом (-ОН) атомов водорода в
фенол
или
крезол
Слайд 17гидроксибензол, устар. карболовая кислот (5 % раствор в воде — антисептик; основа
Одноатомные фенолы (аренолы)
Слайд 20
Гидроксильная группа – ориентант I рода, облегчает реакции по
хинон
ацилирования
Слайд 21Отдельные представители
Фенол вызывает ожоги при попадании на кожу. Ядовит. Раствор называют
Тимол ( п-метилизопропилфенол)
противоглистное средство; антисептическое для дезинфекции полости рта и обезболивания дентина; в фармацевтической промышленности — в качестве консерванта.
Слайд 22Адреналин (метиламиноэтанолпирокатехин)
Гормон надпочечников, сужает кровеносные сосуды. Применяется как кровеостанавливающее средство.
Резорцин менее
Норадреналин
Слайд 23n-аминофенол - промежуточный продукт в синтезе парацетамола.
Парацетамол - анальгетик и
Фенацетин - анальгетик и антипиретик. Применялся в мед практике, из-за побочных эффектов, изъят из обращения.
Слайд 25ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тиолы проявляют слабые кислотные свойства (на 5-6 порядков больше, чем
С2Н5SH + Na = C2H5SNa + H2O
2. С2Н5SH + NaOH = C2H5SNa + H2O
3. С2Н5SH + HgO = (C2H5)2SHg + H2O
4. С2Н5SH + HgCl2 = (C2H5)2 SHg + H2 O
этантиолят натрия
этантиол
(этилмеркаптан)
этантиолят ртути (II)
ТИОЛЫ (меркаптаны) R – SH - сернистые аналоги спиртов (производные сероводорода).
Слайд 265. Реакция этерификации (ацилирования)
Сложные тиоэфиры
этиловый эфир тиоуксусной кислоты
6. Реакция переэтерификации
Слайд 27В организме кофермент А участвует в обмене веществ: активируя карбоновые кислоты,
Слайд 287. Окислительно-восстановительные реакции.
Тиолы сильные восстановители.
2RSH
окисление
восстановление
Дисульфид
Тиол
Тиол-дисульфидная система – сопряженная окислительно-восстановительная пара. Используется для поддержания Ox/Red гомеозтата в организме и в работе антиоксидантной буферной системы.
Слайд 29При накоплении окислителей в организме, они действуют на белки, содержащие аминокислоту
Цистеиновые фрагменты
Цистиновый фрагмент
Слайд 30Цистеиновые фрагменты белка сшиваются, что приводит к новой конформации белка и
Слайд 31Для увеличения буферной емкости антиоксидантной системы организма используются тиопрепараты:
Сукцимер
Унитиол
Ацетилцистеин
Слайд 32Эти же препараты являются антидотами металлов-токсикантов, а также отравляющего вещества люизит
Слайд 33Нарушение окислительно-восстановительного гомеостаза наблюдается при радиоактивном облучении.
Для предотвращения тяжелых последствий
меркамин
цистамин
Слайд 34Тиолы при действии сильных окислителей (HNO3, KMnO4, H2O2) превращаются в сульфооксиды
Диметилсульфооксид применяется как растворитель лекарственных препаратов.
