- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Спирти. Феноли. Етери презентация
Содержание
- 1. Спирти. Феноли. Етери
- 2. План 1. Класифікація, визначення. 2. Ізомерія, номенклатура
- 3. Спирти Спиртами називаються похідні вуглеводнів, в
- 4. Спирти Класифікація
- 5. Спирти Класифікація
- 6. Алканоли – це сполуки, що містять одну
- 7. Спирти Номенклатура і
- 8. Спирти Номенклатура і ізомерія
- 9. Просторова ізомерія характеризується: а) оптична ізомерія –
- 10. Спирти Способи одержання Одержання з алкенів Одержання з галогенпохідних
- 11. Спирти Одержання з оксосполук Способи одержання
- 12. Спирти Фізичні властивості насыщенные одноатомные спирты
- 13. Спирти Хімічні властивості
- 14. Спирти
- 15. Спирти Кислотно-основні властивості
- 16. Спирти Реакції нуклеофільного
- 17. Спирти Реакції нуклеофільного
- 18. Спирти Реакції нуклеофільного
- 19. Спирти Реакції нуклеофільного
- 20. Спирти Реакції нуклеофільного
- 21. Спирти Реакції нуклеофільного
- 23. Спирти Хімічні властивості
- 24. Спирти Хімічні властивості
- 25. Спирти
- 26. Феноли та нафтоли
- 27. Феноли та нафтоли Номенклатура одноатомні феноли
- 28. Багатоатомні феноли та нафтоли
- 29. 1. З кам”яновугільної смоли: 2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом: Феноли. Способи одержання
- 30. 3. Кумольний синтез: 4. Добування із солей діазонію: Феноли. Способи одержання
- 31. 5. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу: Феноли. Способи одержання
- 32. Феноли В фенолах кислородный атом гидроксильной
- 33. 1. Кислотні властивості: Феноли. Хімічні властивості
- 34. Феноли. Хімічні властивості Образование простых и
- 35. 2. Реакції за участю фенольного гідроксилу:
- 36. Феноли. Хімічні властивості Реакції
- 37. Феноли. Хімічні властивості Сульфірування Нітрозування
- 38. Феноли. Хімічні властивості Алкілування та ацилування
- 39. Феноли. Хімічні властивості Окислення та відновлення
- 40. А) Карбоксилювання . Синтез фенолокарбонових кислот
- 41. Дякую за увагу!
План 1. Класифікація, визначення. 2. Ізомерія, номенклатура одно -, двох - і трьохатомних спиртів. 3. Способи одержання, фізичні властивості. 4. Будова молекули спирту, взаємний вплив атомів в молекулах спиртів. 5. Хімічні
Слайд 2План
1. Класифікація, визначення.
2. Ізомерія, номенклатура одно -, двох - і трьохатомних
спиртів.
3. Способи одержання, фізичні властивості.
4. Будова молекули спирту, взаємний вплив атомів в молекулах спиртів.
5. Хімічні властивості: а) кислотні;
б) основні; в) спиртові; г) окислення.
6. Значення спиртів.
3. Способи одержання, фізичні властивості.
4. Будова молекули спирту, взаємний вплив атомів в молекулах спиртів.
5. Хімічні властивості: а) кислотні;
б) основні; в) спиртові; г) окислення.
6. Значення спиртів.
Слайд 3Спирти
Спиртами називаються похідні вуглеводнів, в яких один або декілька атомів Гідрогену
заміщені на гідроксильні групи -ОН.
Слайд 6Алканоли – це сполуки, що містять одну гідроксильну групу, що зв’язана
з насиченим радикалом.
CnH2n+1OH
Номенклатура та ізомерія
CnH2n+1OH
Номенклатура та ізомерія
Спирти.
Слайд 7
Спирти
Номенклатура і ізомерія
етанол
(етиловий спирт)
метилкарбінол
1-Пропанол
(н-пропіловий спирт)
етилкарбінол
2-Пропанол
(ізопропіловий спирт)
диметилкарбінол
Слайд 9Просторова ізомерія характеризується:
а) оптична ізомерія – існування дзеркальних ізомерів – явище
енантіомерії. Оптичні ізомери можна виявити за допомогою методу поляриметрії.
б) конформаційна – здатність до обертання навколо одинарного σ-зв’язку. Розрізняють загальмовану (найбільш вигідну), заслонену та скошену конформації.
б) конформаційна – здатність до обертання навколо одинарного σ-зв’язку. Розрізняють загальмовану (найбільш вигідну), заслонену та скошену конформації.
Спирти
Номенклатура і ізомерія
Слайд 12Спирти
Фізичні властивості
насыщенные одноатомные спирты — бесцветные жидкости или кристаллические вещества со
специфическим запахом ,
низшие члены гомологического ряда имеют характерный «спиртовый» запах; для бутанолов и пентанолов присущ неприятный «сивушный» запах; высшие алканолы обладают приятным фруктовым запахом
низшие члены гомологического ряда имеют характерный «спиртовый» запах; для бутанолов и пентанолов присущ неприятный «сивушный» запах; высшие алканолы обладают приятным фруктовым запахом
J Bump
J Bump
Воденев зв′язки
Слайд 14Спирти
Кислотно-основні властивості
Хімічні властивості
Як змінюються кислотні властивості в гомологічному ряду і
чому?
Слайд 15Спирти
Кислотно-основні властивості
Хімічні властивості
За рахунок неподільної пари електронів атома Оксигену спирти
вступають в реакції з протонними і апротонними кислотами.
Взаємодія проходить по донорно-акцепторному типу і утворюється оксонієва сполука (протонований спирт)
Взаємодія проходить по донорно-акцепторному типу і утворюється оксонієва сполука (протонований спирт)
Слайд 16Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Взаємодія спиртів с галогеноводнями
Хімічні властивості
Слайд 17Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Взаємодія спиртів з галогеноводнями
Хімічні властивості
Слайд 18Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Взаємодія спиртів з галогенангідридами неорганічних к-т
Хімічні властивості
Слайд 20Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Міжмолекулярна дегідратація спиртів
Хімічні властивості
Слайд 21Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Міжмолекулярна дегідратація спиртів
Хімічні властивості
Слайд 22
Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Міжмолекулярна дегідратація спиртів
Хімічні властивості
Слайд 26Феноли та нафтоли
1. Методи одержання фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол, резорцин, крезол, тимол
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол, резорцин, крезол, тимол
Слайд 291. З кам”яновугільної смоли:
2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:
Феноли. Способи одержання
Слайд 32Феноли
В фенолах кислородный атом гидроксильной группы связан с атомом углерода
ароматической системы и поэтому наряду с отрицательным индуктивным эффектом (–I) имеет место и положительный мезомерный эффект (+M )
Слайд 34Феноли. Хімічні властивості
Образование простых и сложных эфиров.
При взаимодействии фенолятов с
галогеналканами образуются простые эфиры такие реакции называют O-алкилированием, так как при этом алкилируется атом кислорода:
Аналогично протекает реакция образования сложных эфиров при взаимодействии фенолят-иона с ацилирующими реагентами — галогенангидридами и ангидридами карбоновых кислот (о-ацилирование):
Слайд 352. Реакції за участю фенольного гідроксилу:
Феноли. Хімічні властивості
Якісна реакція
на фенольний (енольний) гідроксил
Слайд 36
Феноли. Хімічні властивості
Реакції за участю ароматичного кільця
Галогенування:
Нітрування
реакция нитрования
фенола происходит при комнатной тем-
пературе уже при обработке разбавленной азотной кислотой
пературе уже при обработке разбавленной азотной кислотой
Слайд 40
А) Карбоксилювання . Синтез фенолокарбонових кислот
(синтез Кольбе)
Б) Реакція азосполучення:
Феноли. Хімічні
властивості
