Кафедра органической химии
Сабанцева Екатерина, Михаил Шалдаев
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина презентация
Содержание
- 1. Синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина
- 2. Цели и задачи Цель: синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина
- 3. Стадия 1 Синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидропиридина
- 4. Механизм стадии 1
- 5. Стадия 2 Синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина
- 6. Результаты В ходе двухстадийного синтеза был получен
- 7. Вывод Выполнен синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина. Полученное соединение было
- 8. Список литературы К. Паюсте, М. Гостева Влияние
- 9. Спасибо за внимание!
Цели и задачи Цель: синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина Задачи: изучение свойств и методов синтеза пиридина и его производных синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидропиридина (промежуточное соединение) по реакции Ганча синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина характеризация полученного соединения
Слайд 1Курсовая работа
Синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина
МИНОБРНАУКИ РОССИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«НОВОСИБИРСКИЙ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Кафедра органической химии
Кафедра органической химии
Слайд 2Цели и задачи
Цель: синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина
Задачи:
изучение свойств и методов синтеза пиридина и
его производных
синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидропиридина (промежуточное соединение) по реакции Ганча
синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина
характеризация полученного соединения
синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидропиридина (промежуточное соединение) по реакции Ганча
синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина
характеризация полученного соединения
Слайд 6Результаты
В ходе двухстадийного синтеза был получен основной продукт - 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридин.
Выход по
первой стадии составил 8.5 г или 67% (выход по методике – 77%).
Выход по второй стадии составил 3.4 г или 42% (выход по методике – 53%).
Выход по второй стадии составил 3.4 г или 42% (выход по методике – 53%).
Слайд 7Вывод
Выполнен синтез 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонилпиридина. Полученное соединение было охарактеризовано по температуре плавления. Данные
несколько расходятся с литературными, возможно из-за содержащихся примесей. Также были изучены свойства пиридина и его производных.
Слайд 8Список литературы
К. Паюсте, М. Гостева Влияние природы растворителя на ход реакции
кватернизации 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-4-(3-пиридил)-1,4-дигидропиридина // Химия гетероциклических соединений. — 2011. — № 5. — С. 721—726.
Травень В.Ф. Органическая химия: Учебник для вузов: В 2 т. / В.Ф. Травень. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т.2. – 582 с.: ил.
Jing-Jing Xia, Guan-Wu Wang One-Pot Synthesis and Aromatization of 1,4-Dihydropyridines // Synthesis, 2005. - No. 14. - 2379–2383.
J. J. Vanden , A. Mayence Synthesis and Aromatization of Hantzsch 1,4-Dihydropyridines under Microwave Irradiation. An Overview // Molecules, 2003. - No. 8. - 381-391.
А.Ф. Пожарский Практические работы по химии гетероциклов - Изд. Ростовского университета, 1988. - 157 стр
Травень В.Ф. Органическая химия: Учебник для вузов: В 2 т. / В.Ф. Травень. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т.2. – 582 с.: ил.
Jing-Jing Xia, Guan-Wu Wang One-Pot Synthesis and Aromatization of 1,4-Dihydropyridines // Synthesis, 2005. - No. 14. - 2379–2383.
J. J. Vanden , A. Mayence Synthesis and Aromatization of Hantzsch 1,4-Dihydropyridines under Microwave Irradiation. An Overview // Molecules, 2003. - No. 8. - 381-391.
А.Ф. Пожарский Практические работы по химии гетероциклов - Изд. Ростовского университета, 1988. - 157 стр
