ThePresentation^ru

Пространственное строение. Стереоизомерия. Структура и функции биолекул презентация

Содержание

1. Пространственное строение. Стереоизомерия. Структура и функции биолекул
29. Задание 13. Типовая задача 6.
30. Задание 14. Типовая задача 6.
31. Задание 15. Типовая задача 6.

Типовая задача 1. Проекции Ньюмена. Вращение связи С-С Пример 1.

Главная
Химия
Пространственное строение. Стереоизомерия. Структура и функции биолекул

Слайд 1ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ

СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ БИОЛЕКУЛ. СЕМИНАР 7.

Слайд 2

Типовая задача 1. Проекции Ньюмена. Вращение связи С-С
Пример 1.

Слайд 3

Типовая задача 1. Проекции Ньюмена. Вращение связи С-С
Пример 1.

Слайд 4

Типовая задача 1. Проекции Ньюмена. Вращение связи С-С
Пример 1.

Слайд 5

Задание 1.
Типовая задача 1. Проекции Ньюмена. Вращение связи С-С

Слайд 6

Задание 2.
Типовая задача 1. Проекции Ньюмена. Вращение связи С-С

Слайд 7

Типовая задача 2. Конформации циклогексанового кольца
Пример 2.

Слайд 8

Типовая задача 2. Конформации циклогексанового кольца
Пример 2.

Слайд 9

Задание 3.
Типовая задача 2. Конформации циклогексанового кольца

Слайд 10

Задание 4.
Типовая задача 2. Конформации циклогексанового кольца

Слайд 11

Типовая задача 3. Энантиомеры (зеркальные стереоизомеры)
Пример 3.

Слайд 12

Типовая задача 3. Энантиомеры (зеркальные стереоизомеры)
Пример 3.

Слайд 13

Задание 5.
Типовая задача 3. Энантиомеры (зеркальные стереоизомеры)

Слайд 14

Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры
Пример 4.

Слайд 15

Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры
Пример 4.

Слайд 16

Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры
Пример 4.

Слайд 17

Задание 6.
Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры

Слайд 18

Задание 7.
Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры

Слайд 19

Задание 8.
Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры

Слайд 20

Задание 9.
Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры

Слайд 21

Задание 10.
Типовая задача 4. Формулы Фишера. D,L-стереоизомеры

Слайд 22

Типовая задача 5. 2 хиральных центра. Диастереомеры
Пример 5.

Слайд 23

Типовая задача 5. 2 хиральных центра. Диастереомеры
Пример 5.

Слайд 24

Задание 11.
Типовая задача 5. 2 хиральных центра. Диастереомеры

Слайд 25

Задание 12.
Типовая задача 5. 2 хиральных центра. Диастереомеры

Слайд 26

Типовая задача 6. R,S-система классификации стереоизомеров

Пример 6.

Слайд 27

Типовая задача 6. R,S-система классификации стереоизомеров

Пример 6.

Слайд 28

Типовая задача 6. R,S-система классификации стереоизомеров

Пример 6.

Слайд 29

Задание 13.
Типовая задача 6.

Слайд 30

Задание 14.
Типовая задача 6.

Слайд 31

Задание 15.
Типовая задача 6.

Слайд 32

Задание 16.
Задача 7. Другие виды изомерии
1. Кротоновая кислота (2-бутеновая) образуется в

процессе синтеза и деградации высших карбоновых кислот. В процессе синтеза образуется цис-изомер, а при деградации – транс-изомер. Напишите структурные формулы пространственных изомеров.

2. Запишите енольную форму оксобутандиовой кислоты ( оксоянтарной, щавелевоуксусной) в виде двух пространственных цис- и транс-изомеров. Определите, какой из геометрических изомеров более устойчив?

Скачать презентацию

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей