Производные ксантина (дипрофиллин, ксантинола никотинат, пентоксифиллин) и гедантоина (фенитоин) презентация

Содержание

План: Производные ксантина Описание ЛП Растворимость ЛП Идентификация Количественное определение Применение и хранение

Слайд 1Производные ксантина ( дипрофиллин, ксантинола никотинат, пентоксифиллин) и гедантоина ( фенитоин

).

Южно – Казахстанская государственная фармацевтическая академия
Кафедра фармацевтической и токсикологической химии

Выполнила: Онлас Айзада
Группа: 405 А-ФР
Приняла: Махова Е.Г.


Слайд 2План:
Производные ксантина
Описание ЛП
Растворимость ЛП
Идентификация
Количественное определение
Применение и хранение


Слайд 3Производные ксантина
В медицинской практике наиболее широко применяют производные ксантина, алкалоиды

кофеин, теобромин, теофиллин и их синтетические аналоги дипрофиллин и пентоксифиллин.
Они имеют общую формулу и заместители:

Слайд 4Diprophylline— дипрофиллин
7-(2,3-диоксипропил)-теофиллин


Слайд 5Pentoxiphylline— пентоксифиллин
1-(5-оксогексил)-теобромин


Слайд 6Ксантинола никотинат – Xantinoli nicotinas


Слайд 7Описание ЛП


Слайд 8Растворимость ЛП


Слайд 9Температура плавления
УФ – спектры


Слайд 10Химические свойства и методы анлиза
Идентификация
ИК –спектры;
УФ – спектры;

ТСХ;
Физические константы
Функциональный анализ


Слайд 111.Окислительно – восстановительные свойства - мурексидная проба
На примере мочевой кислоты
МУРЕКСИДНАЯ

ПРОБА- общая реакция на производные пурина (ФС) Основана на восстановительных свойствах пуриновых оснований. Продукт реакции – аммонийная соль тетраметил пурпуровой кислоты или мурексид имеет характерную пурпурно-красную окраску.

Слайд 132.Кислотно – основные свойства
Амфолит с преобладанием кислотных свойств





Слайд 14
С реактивом Толленса


С реактивом Фелинга
2.1. Основные свойства – общеалколоидные

реакции

Слайд 15С реактивом Драгендрофа


Слайд 163. Гидролитическое расщепление
На примере кофеина


Слайд 173. Гидролитическое расщепление
Дипрофиллин + NaOH NH3

лакмусовая бумага
Дипрофиллин + KHSO3 R-COH





Бумага, смоченная нитропруссидом натрия и пиридином

+ 2-3 капли 0,1 NaOH






Синее пятно

Розов.
пятно


Слайд 184.Электрофильное замещение после щелочного гидролиза


Слайд 19Специфическая реакция дегидратации на дипрофиллин – основана на отщеплении воды и

образования альдегида

Слайд 20Специфическая реакция на ксантинола никотинат – окисление раствором калия бихромата в

кислой среде β-оксиэтильного фрагмента

Слайд 21Специфическая реакция на ксантинола никотинат – солеобразование с раствором меди(II) сульфата

(никотиновая кислота)

Слайд 22Чистота
Прозрачность
Цветность
Кислотность
Сульфаты, хлориды, тяжелые металлы
Потеря в массе при высушивании:

в пентоксифиллине не более 0,5%.
Сульфатная зола – не более 0,1%
Остаточные растворители
Родственные примеси:
ГФ РК в пентоксифенилле – ТСХ
ПФ: метанол – этилацетат (15:85)
УФ – детекторы: (245 нм)

Слайд 23Количественное определение
Пентоксифиллин Безводная нейтрализация
Растворитель – лед. уксусная

кислота + уксусный ангидрид
Титрант – 0,1 М хлорная кислота
2. Дипрофиллин
Метод Кьельдаля
Все ЛП
Спектрофотометрия
ГЖХ
ВЭЖХ


Слайд 24Алкалиметрия (вариант вытеснения) ксантинола никотината


Слайд 25Метод ацетилирования в анализе дипрофиллина


Слайд 26Применение
Пентоксифиллин — вазодилатирующее, ангиопротекторное, антиагрегантное, антитромбическое средство. Его назначают при

нарушениях периферического кровообращения, цереброваскулярной патологии, в офтальмологии и оториноларингологии в виде таблеток (драже) по 0,1 г и 2%-ных растворов в ампулах по 5 мл для инъекций.
Дипрофиллин назначают при спазмах коронарных сосудов, сердечной и бронхиальной астме, гипертонической болезни. Вводят внутрь (0,2–0,5 г 3–4 раза в день), внутримышечно (3–5 мл 10%-ного раствора), внутривенно (5–10 мл 2,5%-ного раствора).
Ксантинола никотинат является средством, улучшающим периферическое и церебральное кровообращение. Он выпускается в виде таблеток «Теоникол», а также 15%-ного раствора ксантинола никотината для инъекций.


Слайд 27Хранение
Производные ксантина и их двойные соли хранят по списку Б,

в хорошо укупоренной таре.

Слайд 28Список использованной литературы
Арыстанова Т.А. Фармацевтическая химия том -2
Беликов В.Г.

Фармацевтическая химия . В 2-х ч: учебное пособие, 2007 г
Арзамасцева А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособиея, 2006 г
https://studfiles.net/preview/6199118/page:6/
http://allrefrs.ru/1-42544.html

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика