И з о м е р и з а ц и я
П е р е р а с п р е д е л е н и е в о д о р о д а
Ц и к л и з а ц и я
Расщепление - крекинг
Происходит расщепление по связи С-С в β-положение к двойной связи
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Превращения алкенов при каталитическом кренинге презентация
Содержание
- 1. Превращения алкенов при каталитическом кренинге
- 2. Механизм Молек. алкена сорбируется на активном центре
- 3. Изомеризация алкенов Изомеризация с перемещением кратной связи и скелетная изомеризация а)миграция кратной связи
- 4. Б) Скелетная изомеризация Механизм
- 5. В) Перераспределение водорода С.С.Наметкин ЖОХ 1932.Т2, С
- 6. В условиях Кат. крекинга Олефин адсорбированный на
- 7. Механизм гексан гексадиен гексатриен полимеры
- 8. Циклизация циклоалканы циклоалкены Ароматические У.В.
- 9. Ионное дегидриривание механизм смолы Через стадию диена и триена
- 10. Превращения нафтенов
- 11. Механизм 1 стадия 2 стадия
- 12. 3 стадия
- 13. Образование гексена возможно также в в результате Изомеризации ненасыщенного первичного карбкатиона
- 14. Дегидрогенизация нафтенов Механизм дегидрогенизации
- 15. Отщепление гидридиона Отщепление протона
- 16. Изомеризация нафтенов Термодинамически возможна при Т К.К. Механизм сжатия цикла П-комплекс
- 17. Превращения ароматических углеводородов
- 18. Механизм Образование π-комплекса бензольного ядра с
- 19. Изомеризация алкилбензолов Перемещение алкильных заместителей по кольцу Карбений-ионная теория м-ксилол изомеризуется в п-ксилол
- 20. Карбений-ионная теория превращений У.В. в условиях К.К.
- 21. Промежуточными частицами могут быть также катион-радикалы
Слайд 1Превращения алкенов при К.К.
Р а с щ е п л е
н и е
И з о м е р и з а ц и я
П е р е р а с п р е д е л е н и е в о д о р о д а
Ц и к л и з а ц и я
И з о м е р и з а ц и я
П е р е р а с п р е д е л е н и е в о д о р о д а
Ц и к л и з а ц и я
Слайд 2Механизм
Молек. алкена сорбируется на активном центре
Присоединяет протон
Превращается в карбкатион
Карбкатион расщепляется по
β -связи
Слайд 3Изомеризация алкенов
Изомеризация с перемещением кратной связи и
скелетная изомеризация
а)миграция кратной связи
Слайд 5В) Перераспределение водорода
С.С.Наметкин ЖОХ 1932.Т2, С 608 (cat H2SO4)
Диен
алкан
триен
смолы
Реакция дегидро гидро полимеризации
Ионный механизм
Слайд 6В условиях Кат. крекинга
Олефин адсорбированный на поверхности теряет водород
Ненасыщ У.В. полимеризуются
Полимеры
обедняясь водородом превращаются в кокс
Длительный контакт алкена с А.сил кат. приводит к получению
кокса и алкана
полимеры
кокс
Слайд 10Превращения нафтенов
при каталитическом крекинге
К.К. нафтенов протекает в 1000 раз
быстрее, чем термический
Расщепление
Изомеризация
Дегидрогенизация
Расщепление
нафтенов
Слайд 11Механизм
1 стадия
2 стадия
Расщепление по β-связи циклич. К.к.,
Изомеризация перв. карбкатиона во
втор., Расщепление по β-связи
Слайд 13Образование гексена возможно также в в результате
Изомеризации ненасыщенного первичного карбкатиона
Слайд 17Превращения ароматических углеводородов
при каталитическом крекинге
Бензол и нафталин практически не подвергаются превращениям
Высшие алкилбензолы крекируются легко
В отличие от Т.К. ароматических У.В.
Расщепляется не β связь , а α-связь боковой цепи
Отщепление боковой цепи
Слайд 18Механизм
Образование π-комплекса бензольного ядра с активным центром
протонного катализатора
Происходит поляризация α-связи,
что облегчает ее гетеролитический разрыв
Слайд 19Изомеризация алкилбензолов
Перемещение алкильных заместителей по кольцу
Карбений-ионная теория
м-ксилол изомеризуется в п-ксилол
Слайд 20Карбений-ионная теория превращений У.В. в условиях К.К.
Объясняет химизм процессов. Нашла общее
признание
Недостатки К-И теории
1.Не дает возможности количественно предсказать процесс
2.Существование карбкатионов на поверхности катализаторов
при Т крекинга не доказано экспериментально
Промежуточными частицами могут быть π-комплексы
