Превращения алкенов при каталитическом кренинге презентация

Содержание

Механизм Молек. алкена сорбируется на активном центре Присоединяет протон Превращается в карбкатион Карбкатион расщепляется по β -связи

Слайд 1Превращения алкенов при К.К.
Р а с щ е п л е

н и е
И з о м е р и з а ц и я
П е р е р а с п р е д е л е н и е в о д о р о д а
Ц и к л и з а ц и я

Расщепление - крекинг

Происходит расщепление по связи С-С в β-положение к двойной связи



Слайд 2Механизм
Молек. алкена сорбируется на активном центре
Присоединяет протон
Превращается в карбкатион
Карбкатион расщепляется по

β -связи



Слайд 3Изомеризация алкенов
Изомеризация с перемещением кратной связи и
скелетная изомеризация
а)миграция кратной связи


Слайд 4Б) Скелетная изомеризация

Механизм


Слайд 5В) Перераспределение водорода
С.С.Наметкин ЖОХ 1932.Т2, С 608 (cat H2SO4)
Диен

алкан

триен


смолы

Реакция дегидро гидро полимеризации

Ионный механизм


Слайд 6В условиях Кат. крекинга
Олефин адсорбированный на поверхности теряет водород
Ненасыщ У.В. полимеризуются
Полимеры

обедняясь водородом превращаются в кокс


Длительный контакт алкена с А.сил кат. приводит к получению
кокса и алкана

полимеры

кокс


Слайд 7Механизм

гексан

гексадиен
гексатриен
полимеры


Слайд 8Циклизация

циклоалканы
циклоалкены


Ароматические У.В.


Слайд 9Ионное
дегидриривание
механизм


смолы
Через стадию
диена и триена


Слайд 10Превращения нафтенов

при каталитическом крекинге

К.К. нафтенов протекает в 1000 раз
быстрее, чем термический

Расщепление
Изомеризация
Дегидрогенизация

Расщепление
нафтенов



Слайд 11Механизм

1 стадия
2 стадия

Расщепление по β-связи циклич. К.к.,
Изомеризация перв. карбкатиона во

втор., Расщепление по β-связи

Слайд 12
3 стадия


Слайд 13Образование гексена возможно также в в результате
Изомеризации ненасыщенного первичного карбкатиона



Слайд 14Дегидрогенизация нафтенов

Механизм дегидрогенизации


Слайд 15
Отщепление гидридиона
Отщепление протона


Слайд 16Изомеризация нафтенов

Термодинамически
возможна при Т К.К.
Механизм сжатия цикла


П-комплекс


Слайд 17Превращения ароматических углеводородов

при каталитическом крекинге

Бензол и нафталин практически не подвергаются превращениям

Высшие алкилбензолы крекируются легко


В отличие от Т.К. ароматических У.В.
Расщепляется не β связь , а α-связь боковой цепи

Отщепление боковой цепи


Слайд 18Механизм

Образование π-комплекса бензольного ядра с активным центром
протонного катализатора
Происходит поляризация α-связи,

что облегчает ее гетеролитический разрыв

Слайд 19Изомеризация алкилбензолов
Перемещение алкильных заместителей по кольцу
Карбений-ионная теория

м-ксилол изомеризуется в п-ксилол


Слайд 20Карбений-ионная теория превращений У.В. в условиях К.К.
Объясняет химизм процессов. Нашла общее

признание

Недостатки К-И теории

1.Не дает возможности количественно предсказать процесс
2.Существование карбкатионов на поверхности катализаторов
при Т крекинга не доказано экспериментально

Промежуточными частицами могут быть π-комплексы



Слайд 21Промежуточными частицами могут быть также катион-радикалы



Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика