- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза азотсодержащих соединений презентация
Содержание
- 1. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза азотсодержащих соединений
- 2. Азотсодержащие соединения Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины
- 3. Азотсодержащие соединения Амины и соли аммония
- 4. Азотсодержащие соединения Диазосоединения Гидразины Азосоединения
- 5. Амины Аминами называются
- 6. Амины
- 7. Амины
- 8. Амины Номенклатура и изомерия 2-метилпропанамин
- 9. Амины Номенклатура и изомерия
- 10. Амины Номенклатура и изомерия 2-Нитроанилин (о-нитроанилин) 1,2-Диаминобензол (о-фенилендиамин)
- 11. Амины Номенклатура и изомерия 1,3-Диаминобензол (м-фенилендиамин) 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин)
- 12. Амины Номенклатура и изомерия 2-Этиланилин N-Этиланилин N,N-диэтиланилин
- 13. Амины Номенклатура и изомерия
- 14. Амины Способы получения Получение из галогеналканов и т.д.
- 15. Амины Способы получения Получение из нитросоединений
- 16. Амины ЗИНИН Николай
- 17. Амины Способы получения Получение из нитрилов
- 18. Амины Физические свойства Химические свойства
- 19. Амины Химические свойства
- 20. Амины Химические свойства Основные свойства
- 21. Амины Химические свойства Основные свойства метиламин диметиламин триметиламин рКBH+ 10,66 10,73 9,81
- 22. Амины Химические свойства Алкилирование (реакция Гофмана,
- 23. Амины Химические свойства Алкилирование
- 24. Амины Химические свойства Алкилирование
- 25. Амины Химические свойства Ацилирование
- 26. Амины Химические свойства Ацилирование Амин Амид
- 27. Амины Химические свойства Реакции аминов с
- 28. Амины Химические свойства Реакции аминов с
- 29. Диазосоединения
- 30. Диазосоединения аммонийхлорид тетраметиламмоний хлорид бензолдиазонийхлорид
- 31. Диазосоединения Реакция диазотирования
- 32. Диазосоединения Реакция диазотирования
- 33. Диазосоединения Реакция диазотирования
- 34. Диазосоединения Реакция диазотирования
- 35. Диазосоединения Получение фенолов
- 36. Диазосоединения Получение углеводородов
- 37. Азосоединения Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле
- 38. Азосоединения 4-гидроксиазобензол
- 39. Азосоединения
- 40. Азосоединения
- 41. Азосоединения САЛАЗОДИМЕТОКСИН
Азотсодержащие соединения Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины
Слайд 5Амины
Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или
три атома водорода заменены на углеводородные радикалы.
Слайд 8Амины
Номенклатура и изомерия
2-метилпропанамин
(изобутиламин)
CH3NH2
CH3NHCH2CH3
(CH3)3N
(CH3)2CHCH2NH2
Метанамин
(метиламин)
(метилэтиламин)
(триметиламин)
Слайд 10Амины
Номенклатура и изомерия
2-Нитроанилин
(о-нитроанилин)
1,2-Диаминобензол
(о-фенилендиамин)
Слайд 11Амины
Номенклатура и изомерия
1,3-Диаминобензол
(м-фенилендиамин)
1.4-Диаминобензол
(п-фенилендиамин)
Слайд 16Амины
ЗИНИН
Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880)
академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в
Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений.
Слайд 21Амины
Химические свойства
Основные свойства
метиламин
диметиламин
триметиламин
рКBH+
10,66
10,73
9,81
Слайд 22Амины
Химические свойства
Алкилирование (реакция Гофмана, 1850)
19.02.1660 - 12.11.1742,
Галле
Гофман Фридрих
Слайд 29Диазосоединения
Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота,
соединенную с одним углеводородным радикалом.
Общая формула диазосоединений R—N2X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.
Общая формула диазосоединений R—N2X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.
Слайд 37Азосоединения
Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу —N=N—, связанную с двумя
углеводородными радикалами
азобензол
