Окислительно-восстановительные процессы презентация

Содержание

ТИПЫ РЕАКЦИЙ

Слайд 1Лекция № 6
Окислительно-восстановительные процессы
1.​ Понятие степени окисления.
2. Способы выражения

концентрации растворов.
3. Коллигативные свойства растворов.
4. Основные положения теории электролитической диссоциации. 5. Количественные характеристики процесса диссоциации.
6. Степень электролитической диссоциации. Классификация растворов по величине α.
7. Закон разбавления Оствальда.
8. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель.
9. Гидролиз, сущность процесса.
10. Произведение растворимости.

Слайд 2ТИПЫ РЕАКЦИЙ


Слайд 31. Окислительно-восстановительные реакции – это реакции, сопровождающиеся переходом электронов от одних

атомов или ионов к другим, другими словами – это реакции, в результате которых изменяются степени окисления элементов.
2. Степень окисления – это заряд атома элемента в соединении, вычисленный из условного предположения, что все связи в молекуле являются ионными.
3. Правила определения степеней окисления

Степень окисления


Слайд 4Степень окисления


Слайд 5Окисление и восстановление


Слайд 6Окисление и восстановление
Число электронов, отдаваемых атомами восстановителя (калия), равно числу электронов,

присоединяемых молекулами окислителя (хлора). Поэтому одна молекула хлора может окислить два атома калия.

Слайд 7Окислители и восстановители


Слайд 8Окислители и восстановители


Слайд 9Окислительно-восстановительная двойственность
степень окисления азота в соединениях изменяется в пределах от (–

3) до (+5)

Слайд 10Окислительно-восстановительная двойственность


Слайд 11Метод электронного баланса


Слайд 12Ионно-электронный метод (полуреакций)


Слайд 13Ионно-электронный метод (полуреакций)


Слайд 14Ионно-электронный метод (полуреакций)


Слайд 15Ионно-электронный метод (полуреакций)


Слайд 16Типы Red/Ox реакций


Слайд 17Типы Red/Ox реакций


Слайд 18Типы Red/Ox реакций


Слайд 19Типы Red/Ox реакций
4. Окислительно-восстановительные реакции с участием
более двух элементов

изменяющих степень окисления
FeS2 + HNO3 = Fe2(SO4)3 + NO + …

2FeS2+10НNО3 = Fe2(SO4)3 + 10NО + Н2SO4 + 4H2O


Слайд 20Влияние факторов


Слайд 21Влияние факторов


Слайд 22Влияние факторов


Слайд 23Энергетикa Red/Ox процессов
Итак, если условием самопроизвольного протекания процесса является неравенство

∆G° < 0, то это возможно, когда n·F·ε° > 0. Если n и F числа положительные, то необходимо, чтобы ε° > 0, а это возможно, когда Е°ок > Е°в. Отсюда следует, что условием самопроизвольного протекания окислительно-восстановительной реакции является неравенство Е°ок > Е°в

Слайд 24Энергетикa Red/Ox процессов


Слайд 25Энергетикa Red/Ox процессов
Кс = 10127


Слайд 26Электродный потенциал


Слайд 27Электродный потенциал


Слайд 28Электродный потенциал


Слайд 29Электродный потенциал


Слайд 30Электродный потенциал


Слайд 31Электродный потенциал


Слайд 32Электродный потенциал


Слайд 33Электродный потенциал


Слайд 34Электродный потенциал


Слайд 35Электродный потенциал


Слайд 36Гальванические элементы
Е0Zn / Zn2+ = -0,76 В, Е0 Cu / Cu2+

= 0,34 В

А (-) Zn 0 - 2ē = Zn 2+ окисление
К (+) Сu 2+ + 2ē = Сu 0 восстановление

Zn + СuSО4 = ZnSО4 + Сu

А (-) Zn | ZnSО4 || СuSО4 | Cu (+) К

∆Е = Е0 Cu / Cu2+ – Е0Zn / Zn2+ = 0,34 – ( - 0,76) = 1,1 В


Слайд 37Гальванические элементы
∆Е = (0,059 / z) lg C2 / C1


Слайд 38Электролиз
Электролиз — физико-химический процесс, состоящий в выделении на электродах составных частей

растворённых веществ или других веществ, который возникает при прохождении электрического тока через раствор либо расплав электролита

Слайд 39Электролиз


Слайд 40Электролиз
1. Электролиз водного раствора соли, образованной активным металлом и бескислородной кислотой,

например, NaCl

2. Электролиз водного раствора соли образованной активным металлом и кислородосодержащей кислотой


Слайд 41Электролиз
3. Электролиз водного раствора соли, образованной малоактивным металлом и кослородосодержащей кислотой
4.

Электролиз соли, образованной малоактивным металлом и безкислородной кислотой

Слайд 42Электролиз
5. Электролиз водного раствора щелочи и кислоты


Слайд 43Электролиз
6. Электролиз раствора соли малоактивного металла с растворимым анодом


Слайд 44Электролиз
7. Соль образована металлом, стоящем в раду напряжений после алюминия до

водорода

Законы электролиза

m=kQ (1)
где: m – масса образовавшегося или подвергшегося превращениям вещества, г; Q - количество электричества, Кл; А-ч. Так как Q=I*t, то m=kIt, где I - сила тока, А;
t – время электролиза, с, ч;


Слайд 45Законы электролиза
для выделения одного эквивалента вещества необходимо затратить 96484 Кл (26,8

А*ч) электричества. Эту величину называют постоянной Фарадея.

Слайд 46Электрохимическая коррозия


Слайд 47Электрохимическая коррозия


Слайд 48Электрохимическая коррозия


Слайд 49Электрохимическая коррозия


Слайд 50Электрохимическая коррозия
диаграммами Пурбе


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика