нитро (Шевчук)
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нитросоединения презентация
Содержание
- 1. Нитросоединения
- 2. Названия нитросоединений образуют от названия углеводорода,
- 3. Примеры нитро (Шевчук)
- 4. Способы получения 1. Реакции нитрования алканов 2.
- 5. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1. Реакции восстановления нитрогруппы;
- 6. 1. Восстановление нитросоединений а) Нитроалканы восстанавливаются до
- 7. б) Нитроарены восстановливаются до анилина (реакция Зинина): нитро (Шевчук)
- 8. 2) реакции с азотистой кислотой (HNO2 )
- 9. Первичные нитросоединения с азотистой кислотой образуют
- 10. 3. Реакции нитроаренов по ароматическому кольцу. (при повышенных температурах реакции нитрования, сульфирования) нитро (Шевчук)
- 11. нитро (Шевчук)
- 12. Нитросоединения (особенно ароматические) проникают в организм через
- 13. Аминосоединения- производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами нитро (Шевчук)
- 14. В зависимости от числа углеводородных групп различают: нитро (Шевчук)
- 15. В зависимости от природы углеводородных заместителей различают амины алифатические, ароматические и алкилароматические. нитро (Шевчук)
- 16. НОМЕНКЛАТУРА Чаще всего амины называют по рациональной
- 17. Алифатические амины нитро (Шевчук)
- 18. Ароматические амины нитро (Шевчук)
- 19. По номенклатуре ИЮПАК названия алифатических аминов
- 20. Способы получения Реакции алкилирования аммиака и
- 21. Химические свойства аминов. Основность аминов - способность присоединять протон кислоты нитро (Шевчук)
- 22. 2. Алкилирование аминогруппы можно проводить галогеналканами (реакция
- 23. 3. Ацилирование аминогруппы проводится ангидридами или
- 24. 4. Реакции аминов с азотистой кислотой
- 25. первичные алифатические амины при взаимодействии с HNO2
- 26. первичные ароматические амины при взаимодействии с HNO2
- 27. вторичные амины при взаимодействии с HNO2 образуют
- 28. 5. Реакции ароматических аминов по бензольному кольцу
- 29. Сульфирование: нитро (Шевчук)
- 30. Основные представители аминов Алифатические диамины –
Названия нитросоединений образуют от названия углеводорода, добавляя префикс (приставку) нитро- с указанием номера атома углерода при нитрогруппе нитро (Шевчук)
Слайд 1НИТРОСОЕДИНЕНИЯ-
производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены
на нитрогруппу -NO2
Слайд 2
Названия нитросоединений образуют от названия углеводорода, добавляя префикс (приставку) нитро-
с указанием
номера атома углерода при нитрогруппе
нитро (Шевчук)
Слайд 4Способы получения
1. Реакции нитрования алканов
2. Нитрование аренов
3.Замещение галогена на нитрогруппу действием
нитритов (NaNO2)
(См. хим. св-ва этих классов соединений)
(См. хим. св-ва этих классов соединений)
нитро (Шевчук)
Слайд 5
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. Реакции восстановления нитрогруппы;
2.Реакции по α-углеродному атому;
3. Реакции по ароматическому
кольцу (реакции электро-фильного замещения)
нитро (Шевчук)
Слайд 61. Восстановление нитросоединений
а) Нитроалканы восстанавливаются до алифатических аминов:
1) Fe, Zn, Sn
в кислой среде
2) H2/Ni
3) гидридами металлов (LiAlH4)
2) H2/Ni
3) гидридами металлов (LiAlH4)
нитро (Шевчук)
Слайд 82) реакции с азотистой кислотой (HNO2 )
Первичные и вторичные нитроалканы можно
отличить друг от друга и от третичных нитросоединений реакцией с азотистой кислотой (0-5 oC)
NaNO2+HCl→HNO2 + NaCl
NaNO2+HCl→HNO2 + NaCl
нитро (Шевчук)
Слайд 9
Первичные нитросоединения с азотистой кислотой образуют продукты красного цвета
Вторичные нитросоединения образуют
с HNO2 синие продукты
нитро (Шевчук)
Слайд 10
3. Реакции нитроаренов по ароматическому кольцу.
(при повышенных температурах реакции нитрования, сульфирования)
нитро
(Шевчук)
Слайд 12Нитросоединения (особенно ароматические) проникают в организм через органы дыхания, пищеварения и
кожу, частично выделяются с мочой.
Симптомы острого отравления — раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, возбуждение. При тяжелых отравлениях—отек легких, судороги, поражение печени.
Симптомы острого отравления — раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, возбуждение. При тяжелых отравлениях—отек легких, судороги, поражение печени.
Токсичные свойства нитросоединений
нитро (Шевчук)
Слайд 13
Аминосоединения-
производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами
нитро
(Шевчук)
Слайд 15В зависимости от природы углеводородных заместителей различают амины алифатические, ароматические и
алкилароматические.
нитро (Шевчук)
Слайд 16НОМЕНКЛАТУРА
Чаще всего амины называют по рациональной номенклатуре: к названию углеводородных радикалов,
перечисленных от младшего к старшему добавляют название основы - амин
нитро (Шевчук)
Слайд 19
По номенклатуре ИЮПАК названия алифатических аминов образуют от названий соответствующих углеводородов
(алканов) прибавлением суффикса –амин. Номер углерода при аминогруппе помещают перед названием алкана
нитро (Шевчук)
Слайд 20Способы получения
Реакции алкилирования аммиака и аминов (см. выше)
Восстановление нитросоединений (см.выше).
нитро (Шевчук)
Слайд 21Химические свойства аминов.
Основность аминов -
способность присоединять протон кислоты
нитро (Шевчук)
Слайд 222. Алкилирование аминогруппы можно проводить галогеналканами (реакция Гофмана) или спиртами (в
промышленности). Алкилироваться могут первичные, вторичные и третичные амины.
нитро (Шевчук)
Слайд 23
3. Ацилирование аминогруппы проводится ангидридами или галогенангидридами карбоновых кислот. Ацилируются только
первичные и вторичные амины
нитро (Шевчук)
Слайд 24 4. Реакции аминов с азотистой кислотой являются качественными и позволяют
различить между собой первичные, вторичные и третичные амины.
нитро (Шевчук)
Слайд 25первичные алифатические амины при взаимодействии с HNO2 образуют спирты и молекулярный
азот. Реакция сопровождается «моментальным закипанием» реакционной смеси:
нитро (Шевчук)
Слайд 26первичные ароматические амины при взаимодействии с HNO2 при 0−5 оС образуют соли
диазония, которые при добавлении β-нафтола дают красно-оранжевый азокраситель
нитро (Шевчук)
Слайд 27вторичные амины при взаимодействии с HNO2 образуют N-нитрозосоединения, которые выпадают в
виде желтых осадков или тяжелых маслянистых жидкостей
нитро (Шевчук)
Слайд 285. Реакции ароматических аминов по бензольному кольцу протекают легко в мягких
условиях. Аминогрупа является заместителем I-рода, сильным электронодонорным заместителем, орто- и пара-ориентантом.
Реакция с бромной водой - качественная реакция на ароматические амины
Реакция с бромной водой - качественная реакция на ароматические амины
нитро (Шевчук)
Слайд 30Основные представители аминов
Алифатические диамины – исходные соединения для получения полиамидов,
например, найлона, широко применяемого для изготовления волокон, полимерных пленок, а также узлов и деталей в машиностроении (полиамидные шестерни в зубчатых передачах).
нитро (Шевчук)
