- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Непредельные углеводороды - алкены презентация
Содержание
- 1. Непредельные углеводороды - алкены
- 2. Домашнее здание §4, тема «Алкены». Выучить конспект Письменно написать все возможные изомеры пентена.
- 3. Классификация углеводородов
- 4. Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых
- 5. δ Строение молекулы sp2-гибридизация
- 7. Гомологический ряд алкенов
- 8. Правила номенклатуры алкенов Выделяют в структурной формуле
- 9. Виды изомерии алкенов 1. Изомерия углеродного скелета
- 10. 3. Межклассовая
- 11. 4. Пространственная (цис-транс-изомерия)
- 12. Вещества с общей формулой СnH2n относятся к классу алканов алкинов алкенов аренов
- 13. Гомологом этилена является C6H6 CH3-CH=CH2 C2H4 CH3-CH2-CH3
- 14. π-связь имеется в молекуле пентана циклопентана 2-метилпропана пропена
- 15. Углеводород с формулой СН3-СН-СН=СН-СН3 называется 2-метилпентан 2-метилпентен-3 4-метилгексен-2 4-метилпентен-2 СН3
- 16. Изомерами являются СН3-СН2-СН2СН3 и СН3-СН=СН-СН3 СН2=С-СН2-СН3
- 17. Получение алкенов
- 18. 1.ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ :
- 19. 2.КРЕКИНГ АЛКАНОВ (ПОД ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ):
- 20. 2.КРЕКИНГ АЛКАНОВ (ПОД ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ):
- 21. 3.ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ:
- 22. 4.ДЕГИДРАТАЦИЯ* СПИРТОВ (ПОЛУЧЕНИЕ В ЛАБОРАТОРИИ): СН3-CH2-CH2-OH
- 23. 5.ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ* ГАЛОГЕНАЛКАНОВ (ПО ПРАВИЛУ ЗАЙЦЕВА) спиртовой
- 24. 6.ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ: t, спирт. раствор
- 25. Спасибо за работу на уроке!
Домашнее здание §4, тема «Алкены». Выучить конспект Письменно написать все возможные изомеры пентена.
Слайд 2Домашнее здание
§4, тема «Алкены». Выучить конспект
Письменно написать все возможные изомеры пентена.
Слайд 4Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится
одна двойная связь между атомами углерода.
Общая формула: СnH2n
Слайд 8Правила номенклатуры алкенов
Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода,
включающую двойную связь, и нумеруют их с того конца, к которому ближе двойная связь.
В начале названия цифрой указывают положение замещающей группы (радикала).
Если замещающих групп несколько, цифрами отмечают каждую из них.
После названия замещающей группы (радикала) называют всю неразветвлённую углеродную цепь.
В конце названия обозначают положение двойной связи номером того атома углерода, от которого она начинается.
Пример: 1 2 3 4
СН3-С=СН-СН3 2-метилбутен-2
СН3
В начале названия цифрой указывают положение замещающей группы (радикала).
Если замещающих групп несколько, цифрами отмечают каждую из них.
После названия замещающей группы (радикала) называют всю неразветвлённую углеродную цепь.
В конце названия обозначают положение двойной связи номером того атома углерода, от которого она начинается.
Пример: 1 2 3 4
СН3-С=СН-СН3 2-метилбутен-2
СН3
Слайд 9Виды изомерии алкенов
1. Изомерия углеродного скелета
СН2=СН-СН2-СН3 и
СН2=С-СН3
СН3
2. Изомерия положения кратной связи
СН2=СН-СН2-СН3 и СН3-СН=СН-СН3
СН3
2. Изомерия положения кратной связи
СН2=СН-СН2-СН3 и СН3-СН=СН-СН3
Слайд 15Углеводород с формулой
СН3-СН-СН=СН-СН3 называется
2-метилпентан
2-метилпентен-3
4-метилгексен-2
4-метилпентен-2
СН3
Слайд 16Изомерами являются
СН3-СН2-СН2СН3 и СН3-СН=СН-СН3
СН2=С-СН2-СН3 и СН3-СН=С-СН3
СН3-СН2-СН3 и СН3-СН2-СН2-СН3
СН2=СН-СН3 и СН3-СН2-СН3
СН3
СН3
Слайд 202.КРЕКИНГ АЛКАНОВ
(ПОД ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ):
C12H26
C6H14 + C6H12
Додекан гексан гексен
С8Н18 С4Н10 + С4Н8
Октан бутан бутен
Додекан гексан гексен
С8Н18 С4Н10 + С4Н8
Октан бутан бутен
Слайд 224.ДЕГИДРАТАЦИЯ* СПИРТОВ (ПОЛУЧЕНИЕ В ЛАБОРАТОРИИ):
СН3-CH2-CH2-OH → СН3-CH=CH2 + H2O
t>140°C, H2SO4(конц.)
*Правило А. М. Зайцева:
Отрыв атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.
Слайд 235.ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ* ГАЛОГЕНАЛКАНОВ
(ПО ПРАВИЛУ ЗАЙЦЕВА)
спиртовой раствор, t
CH3-CH2-CH2-Cl +NaOH → CH3-CH=CH2+NaCl+H2O
C3H7Cl +
NaOH = C3H6 + NaCl + H2O
