Непредельные углеводороды презентация

Содержание

Понятие «непредельные у/в» 05.12.2015 непредельные у/в CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 каждый С при (─)св. соединен с 4-мя соседними атомами каждый С при (=)св. соединен с 3-мя соседними атомами каждый С при (≡)св.

Слайд 1CH2=CH2
10 класс, базовый уровень
Непредельные углеводороды
CH2=CH2
CH≡CH
CH≡CH
CH≡CH
CH≡CH
CH2=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH2
CH ≡CH
CH≡CH
CH≡CH
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH2
CH2=CH2
CH≡CH
CH2=CH2
CH2=CH2
CH≡CH
CH≡CH
CH2=CH2
CHΞCH
CH2=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH2
CH≡CH
CH≡CH
Трухина О.Е.


Слайд 2Понятие «непредельные у/в»
05.12.2015
непредельные у/в
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n-2
каждый С при (─)св. соединен с 4-мя соседними

атомами

каждый С при (=)св. соединен с 3-мя соседними атомами

каждый С при (≡)св. соединен с 2-мя соседними атомами

CnH2n-2

каждый С при (=)св. соединен с 3-мя соседними атомами


Слайд 3этен
Гомология, номенклатура







05.12.2015
CH2=CH2
CH2=CH–CH3
CH2=CH–CH2–CH3
CH2=CH–CH2–CH2–CH3
HC≡CH
этин
HC≡C–CH3
HC≡C–CH2–CH3
HC≡C–CH2–CH2–CH3
CH2=C=CH2
пропадиен
CH2=C=CH–CH3
CH2=C=CH–CH2–CH3
CH2=C=CH–CH2–CH2–CH3
непредельные у/в


Слайд 4Номенклатура ИЮПАК
алкан пентан




алкен пентен-1


алкин пентин-2

алкадиен пентадиен-1,3















1 2 3 4 5
CH2=CH-CH2-CH2-CH3

1 2 3 4 5
CH3―CΞC―CH2-CH3

1 2 3 4 5
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

1 2 3 4 5
CH2=CH-CH=CH2-CH3

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 5Изомерия
05.12.2015
непредельные у/в


Слайд 6Упражнение:









05.12.2015
непредельные у/в


Слайд 7В природе
05.12.2015
непредельные у/в
химически активные соединения
в природе не встречаются;
получают химическим путем:
в промышленности

- дегидрирование алканов

в лаборатории из веществ, которых нет в природе


Слайд 8Наибольшее практическое значение имеют:
05.12.2015
непредельные у/в


Слайд 9Получение в промышленности
пиролиз метана (метановый метод)


с 1936г. – промышленный

способ получения ацетилена.
дегидрирование алканов:

2CH4 → C2H2 + 3H2

15000С

CH3―CH3 → CH2=CH2 + H2
этан этен (этилен)

CH3―CH2―CH3 → CH2=CH-CH3 + H2
пропан пропен (пропилен)

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 10Получение в лаборатории
карбидный способ:



дегидратация этилового спирта СН3-СН2-ОН:
H

H
│ │
Н―С―С―Н
│ │
Н ОН

⎯→

Н2С=СН2 + Н2О

H2SO4, T0С

CaC2 + 2HOH → HC≡СН + Ca(ОH)2

CaC2 + 2HCl → HC≡СН + CaCl2


C
Ca III
C

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 11 H H


Н―С―С―Н +
│ │
Н ОН

Получение диеновых у/в

1932г С.В. Лебедев

⎯→


⎯→

Н2С=СН-СН=СН2 + 2Н2О + Н2

сырьё –
СН3-СН2-ОН этиловый спирт

kat=Al2O3+ZnO

05.12.2015

непредельные у/в


H H
│ │
Н―С―С―Н
│ │
Н ОН



Слайд 12СН3-СН2-СН2-СН3

н-бутан
Получение диеновых у/в
После

ВОВ - дегидрирование алканов

⎯→

Н2С=СН-СН=СН2 +2Н2

бутадиен-1,3

СН3-СН2-СН2-СН2-СН3

н-пентан

⎯→

СН3-СН-СН2-СН3

СН3 изопентан

СН3-СН-СН2-СН3

СН3

⎯→

Н2С=С-СН=СН2 +2Н2

СН3 2-метилбутадиен-1,3

Cr2O3

AlCl3

Cr2O3

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 13Химические свойства
05.12.2015
непредельные у/в


Слайд 14Реакции присоединения
такие реакции называют насыщением, т.к. все кратные связи превращаются

в (―)

H–C≡C–H



H–C=C–H

l l
H–C─C–H


H2C—CH2

CH2=CH2


H2C—CH—CH—CH2

CH2=CH–CH=CH2

алкены могут присоединить 2 атома, а алкины и алкадиены ─4 атома

для алкенов присоединение будет протекать в 1стадию, а для алкинов и алкадиенов ─ в 2 стадии.

05.12.2015

непредельные у/в

l l

l l

l l

l l l l


Слайд 15Реакции гидрирования
H2C=CН-СH3 + H─Н


CH2=CH2 + H─Н




05.12.2015
непредельные у/в
CH3–CH3
CH3–CH2–CH3


Слайд 16Реакции гидрирования
СH3-C≡C-СH3 + H─Н

CH≡CH + H─Н





05.12.2015
непредельные у/в
CH2=CH2 + H–Н

CH3–CH3
этин

этен этан

СH3-НC=CН-СH3 + H─Н


CH3–СH2-CH2–CH3

бутин-2

бутан

бутен-2


Слайд 17Реакции гидрирования
H2C=СН–CН=СH2

CH2–СН–CН–СH2 + Н–Н
l l

l l

⎯→

⎯→

СН3–СН2–СН=СН2

1,2 - 20%

1,4 - 80%

CH3–СН=CН–СH3

1 2 3 4

1 2 3 4

1 2 3 4



05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 18Реакции галогенирования
H-C≡C-H + Br2



CH2=CH2 + Br2

CH2=CH-CH=CH2 + Br2
+ Br2

+ Br2


качественные реакции на кратные связи

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 19Гидратация
присоединение воды;
протекает в одну стадию:
H-C≡C-H + H─ОН


CH2=CH2 +

H─ОН



CH3─CH2 этанол
I (этиловый
OH спирт)




H3C–C

H2C = CН

О

Н


О

Н


уксусный альдегид
этаналь


05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 20Гидрогалогенирование
присоединение галогеноводородов (HCl, HBr, HI);
H-C≡C-H + H─Сl


CH2=CH2 +

H─Cl



CH3─CH2
I хлорэтан
Cl



CH2=CH
I хлорэтен
Cl винилхлорид

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 21Полимеризация – это…
05.12.2015
непредельные у/в


Слайд 22Полимеризация
сокращенное уравнение реакции
n(CH2=CH2) → (―CH2―CH2―)n
этилен-мономер

полиэтилен-полимер

+

+

+…

…+

…+

+

+

+…







…―CH2―CH2―CH2―CH2―CH2―CH2―…




05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 23Полипропилен
n(CH2=CH) → (―CH2―CH―)n

I I
CH3 CH3
пропилен полипропилен

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 24Поливинилхлорид
n(CH2=CH) → (―CH2―CH―)n

I I
Сl Cl
хлорэтен ПВХ
(винилхлорид) (поливинилхлорид)

это пластик, который в промтоварном магазине называется ПВХ.

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 25Полимеризация
у диеновых протекает по принципу «присоединение 1,4»
05.12.2015
непредельные у/в
(―CН2–CН=СH–СН2 ―)n
n(H2C=СН–CН=СH2)
1 2

3 4

1 2 3 4


дивиниловый каучук

1 2 3 4

1 2 3 4

1 2 3 4

1 2 3 4

...+ + +…→

...+ + +…→




Слайд 26Полимеризация
Запишите реакции полимеризации:
n(H2C=С–CН=СH2)
l

СН3


изопреновый каучук

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 27Полихлоропрен (спец.Каучук)
n(H2C=С–CН=СH2)

l
Сl


хлоропреновый каучук

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 28Вулканизация
05.12.2015
непредельные у/в


Слайд 29Тримеризация алкинов
ацетилен бензол С6Н6
+
+



3СН≡СН

⎯→


3000С
05.12.2015
непредельные у/в


Слайд 30Горение и окисление
все непредельные хорошо горят:


CH2=CH2 + 3О2 → 2 CО2

+ 2H2О
этен




C4H6 + 5,5О2 → 4CО2 + 3H2О
бутадиен-1,3




05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 31Горение и окисление
с 1906г ацетилен стали использовать для сварки и резки

металлов

на воздухе ацетилен горит коптящим пламенем:


в кислороде бледно-голубым пламенем (Т=2500-30000С)

C2H2 + О2 → С + CО + H2О
этин сажа угарный газ

2C2H2 + 5О2 → 4CО2 + 2H2О
этин





05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 32ацетилен хорошо растворим в ацетоне (25л в 1л ацетона при 15°С

и 300л при Р=12атм);
взрывоопасен, поэтому его хранят в баллонах, наполненных пористым инертным материалом, который пропитан ацетоном.

Физические свойства

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 33Горение и окисление
непредельные у/в окисляются раствором перманганата калия (KMnO4), обесцвечивая его:
CH2=CH2

+ [o]→ CH2 ―CH2
этен I I этиленгликоль
ОH OH

O O CH≡CH + [o] → C―C этин HО OH
щавелевая кислота

II

II

05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 34Реакции замещения
НС≡СН+2CuCl

Cu-С≡С-Cu + 2НCl
ацетиленид меди (I)
эта реакция позволяет отличить алкины

с концевой (≡) связью от алканов, алкенов, алкадиенов и алкинов с (≡) в середине цепи.

НС≡СН +Ag2O


Ag-С≡С-Ag + Н2O

ацетиленид серебра

2НС≡С-CН3 +Ag2O


CH3-С≡С-CH3 + Ag2O

ацетиленид серебра

2AgС≡С-CН3 +Н2O


05.12.2015

непредельные у/в


Слайд 35Домашнее задание
§4 (алкены);
§5 (алкадиены);
§6 (алкины);
подготовиться к с/р.
05.12.2015
непредельные у/в

Т.П.О.



Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика