- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Контейнерная химия: комплексоны, комплексообразование, применение презентация
Содержание
- 1. Контейнерная химия: комплексоны, комплексообразование, применение
- 2. Жесткость лиганда
- 3. Предорганизация лиганда
- 4. Подандокоронанды (лариат-эфиры)
- 5. Лариат - эфиры
- 6. Реагенты для магнитно-резонансной томографии Реагенты для получения радиофармакологических препаратов
- 7. Геометрическое соответствие
- 8. Плотность заряда катиона
- 9. Константы устойчивости комплексов с катионами серебра
- 11. Валиномицин 12 фрагментов окси- и аминокислот; водородные
- 12. Образование комплексов с анионами
- 13. Образование комплексов с анионами
- 14. Образование комплексов с нейтральными молекулами Молекулы-гости:
- 15. Циклофаны и нейтральные молекулы
- 18. Гидролиз АТР в физиологических условиях При физиологическом
- 19. рН 5—8.5 АТФазы
- 20. Применение краун-эфиров в химическом синтезе 1. Использование в качестве межфазных переносчиков.
- 21. Применение краун-эфиров в химическом синтезе 2. Модификация химической реакционной способности Активация анионов:
- 22. Применение краун-эфиров в химическом синтезе 2. Модификация химической реакционной способности
- 23. Применение краун-эфиров в аналитичекой химии Экстракция (природные
- 24. Применение краун-эфиров в аналитической химии Колоночная хроматография
- 25. Применение краун-эфиров в физической химии Фотометрия (экстракция
- 26. Каликсарены
- 28. Каликсарены Пентацикло[19.3.1.13,7. 19,13. 115,19]октакоза-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-додекаен 25,26,27,28-тетрагидрокси- каликс[4]арен (R = H)
- 29. Особенности каликсаренов: высокая температура плавления
- 30. Комплексообразование c органическими молекулами
- 31. Комплексообразование c c органическими молекулами
- 32. Комплексообразование c органическими молекулами
- 34. Этвуд и его исследовательская группа показали, что
- 35. Экстракция из воды в органическую фазу
- 36. Экстракция из воды в органическую фазу
- 37. Экстракция из воды в органическую фазу
- 38. Экстракция из воды в органическую фазу
- 39. Не мешают: Электрохимические сенсоры
- 40. Ассоциация 20 молекул каликсарена: экстракция цитохрома, использование его в каталитических процессах Структура комплеса (РСА) Цитохром-каликсарен
- 41. Циклодекстрины D-Глюкопираноза α-1,4-гликозидная связь
- 42. Циклодекстрины, номенклатура α-CD β-CD γ-CD
- 43. Строение циклодекстринов
- 44. Комплексообразование циклодекстринов
- 45. Комплексообразование циклодекстринов с катионами металлов β-ЦД
- 46. Комплексообразование циклодекстринов с органическими молекулами Константы комплексообразования
- 47. Комплексообразование циклодекстринов 21
- 49. Реакции, протекающие в полости ЦД
- 50. Реакции, протекающие в полости ЦД Реакционная способность
- 51. Комплексообразование с ЦД позволяет увеличить
- 52. Капсулирование и высвобождение диазепама из полости циклодекстрина
- 53. Кукурбитурилы
- 54. гликольурильные фрагменты Структура кукурбитурилов
- 55. СВ (от английского слова CucurBiturile) Структура
- 56. Синтез кукурбитурилов
- 57. Обладает высоким отрицательным зарядом на донорных атомах
- 58. «Супрамолекулярная химия кукурбитурилов», В. П. Федин Комплексообразование кукурбитурилов с катионами металлов 59
- 60. Комплексообразование кукурбитурилов
- 62. Комплексообразование кукурбитурилов с органическими молекулами
- 63. 67
- 64. Комплексообразование кукурбитурилов с органическими молекулами
- 65. Фотохимические реакции в полости СВ
- 67. тиофлавина Т Данный процесс имитирует интеркаляцию тиофлавина
- 68. Комплексы с цис-платином
- 69. CB[7]-контролируемая цитотоксичность функционализированных наночастиц золота
- 70. Адресная доставка лекарства к больному органу
- 71. «Принцип работы наноклапана». Работающие в воде pH-регулируемые
- 72. Номенклатура
Жесткость лиганда
Слайд 6Реагенты для магнитно-резонансной томографии
Реагенты для получения радиофармакологических препаратов
Слайд 9Константы устойчивости комплексов с катионами
серебра в различных неводных полярных растворителях.
Слайд 11Валиномицин
12 фрагментов окси- и аминокислот;
водородные связи RNH--O=COR
природа растворителя влияет на
структуру валиномицина: в неполярных растворителях она овальна, а в полярных растворителях становится пропеллером.
Слайд 14Образование комплексов с нейтральными
молекулами
Молекулы-гости: фенолы и анилины
Ниртроанилин (1:2)
Нитрофенол (1:2)
2-Нитрорезорцин (1:1)
2.6-Диаминопиридин
(1:2)
Слайд 18Гидролиз АТР в физиологических условиях
При физиологическом значении рН
и 30 °С
период, за который половина количества молекул превращается в аде-
нозинмонофосфат (AMP), равен только 6 с, в то время как этот параметр для нека-
тализируемой реакции составляет, по оценкам,
3 000 000 лет. Ускорение – 1013 раз.
нозинмонофосфат (AMP), равен только 6 с, в то время как этот параметр для нека-
тализируемой реакции составляет, по оценкам,
3 000 000 лет. Ускорение – 1013 раз.
Слайд 20Применение краун-эфиров в химическом синтезе
1. Использование в качестве межфазных переносчиков.
Слайд 21Применение краун-эфиров в химическом синтезе
2. Модификация химической реакционной способности
Активация анионов:
Слайд 22Применение краун-эфиров в химическом синтезе
2. Модификация химической реакционной способности
Слайд 23Применение краун-эфиров в аналитичекой химии
Экстракция (природные ионофоры).
Разделение катионов (щелочноземельных, тяжелых;
бинафтил-18-краун-6 - суперселективность к Sr2+
дициклогексан-18-краун-6 - с Co2+ в приcутствии Zn,
Ni, Cu, Pb, Sn ).
Большая перспектива в использовании краун-соединений открылась в области разделения изотопов. Например, можно отделить кальций-40 от кальция-44, разделить натрий-23 и натрий-24, литий-6 и литий-7, изотопы радиоактивных элементов. Это может иметь огромное значение для создания будущих реакторов термоядерного синтеза.
Концентрирование микропримесей (радионуклидов)
дициклогексан-18-краун-6 - с Co2+ в приcутствии Zn,
Ni, Cu, Pb, Sn ).
Большая перспектива в использовании краун-соединений открылась в области разделения изотопов. Например, можно отделить кальций-40 от кальция-44, разделить натрий-23 и натрий-24, литий-6 и литий-7, изотопы радиоактивных элементов. Это может иметь огромное значение для создания будущих реакторов термоядерного синтеза.
Концентрирование микропримесей (радионуклидов)
Слайд 24Применение краун-эфиров в аналитической химии
Колоночная хроматография (низкого, высокого
давления и ионная
хроматография).
Ионнообменники
- сополимер винилзамещенных краун-соединений.
Разделение катионов, анионов,
производных мочевины, гетероциклических соединений.
Ионнообменники
- сополимер винилзамещенных краун-соединений.
Разделение катионов, анионов,
производных мочевины, гетероциклических соединений.
Слайд 25Применение краун-эфиров в физической химии
Фотометрия (экстракция пикратов в орг. фазу, анализ
кол-ва
экстрагируемого ве-ва оптическим методом).
Потенциометрия (использование макроцикла в титрующем
расворе).
Полярография (катионы, образующие комплексы, сильно
адсорбируются на капельном электроде).
Кондуктометрия (изменение электропроводности в присутствии
и отсутствии карун-соединений).
Ион-селективные электроды (переносчики в электродах).
экстрагируемого ве-ва оптическим методом).
Потенциометрия (использование макроцикла в титрующем
расворе).
Полярография (катионы, образующие комплексы, сильно
адсорбируются на капельном электроде).
Кондуктометрия (изменение электропроводности в присутствии
и отсутствии карун-соединений).
Ион-селективные электроды (переносчики в электродах).
Слайд 28Каликсарены
Пентацикло[19.3.1.13,7. 19,13. 115,19]октакоза-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-додекаен
25,26,27,28-тетрагидрокси-
каликс[4]арен (R = H)
Слайд 29Особенности каликсаренов:
высокая температура плавления
низкая растворимость в органических
растворителях
Физико-химические
методы исследования
ИК-спектры: валентные колебания ОН-групп в области 3200 см-1
В УФ-спектрах имеется полоса поглощения при 280-288 нм
ЯМР-спектры: более простые спектры по сравнению с линейными
аналогами
Масс-спектры: распад с сохранением циклической структуры и
отщеплением заместителей
ИК-спектры: валентные колебания ОН-групп в области 3200 см-1
В УФ-спектрах имеется полоса поглощения при 280-288 нм
ЯМР-спектры: более простые спектры по сравнению с линейными
аналогами
Масс-спектры: распад с сохранением циклической структуры и
отщеплением заместителей
Слайд 34Этвуд и его исследовательская группа показали, что даже очень небольшое количество
молекул толуола, оставшихся в кристаллах материала, могут предотвратить структурный «коллапс» каликсарена. Оставшиеся молекулы толуола способствуют тому, что в структуре каликсаренов остается большое количество свободных полостей, способных акцептировать молекулы газообразных веществ. Каликсарен получает способность быстро и обратимо абсорбировать ацетилен и углекислый газ.
Комплексообразование с газами.
Слайд 40Ассоциация 20 молекул каликсарена: экстракция цитохрома, использование его в каталитических процессах
Структура
комплеса (РСА)
Цитохром-каликсарен
Цитохром-каликсарен
Слайд 46Комплексообразование циклодекстринов
с органическими молекулами
Константы комплексообразования
Слайд 50Реакции, протекающие в полости ЦД
Реакционная способность не коррелирует с прочностью
комплекса. Необходима
наиболее выгодная
пространственная ориентация субстрата для эффектиного
протекания реакции.
пространственная ориентация субстрата для эффектиного
протекания реакции.
Слайд 51
Комплексообразование с ЦД позволяет
увеличить растворимость органических соединений в воде,
(алифатические кислоты
- 1-20 раз);
изменить диссоциацию молекул
(констаны кислотности фенолов, орагнических кислот);
изменить редокс-потенциал;
изменить ряд физико-химических характеристик
(фотофизические, спектральные);
изменить КД спектры оптически активных веществ;
умньшить летучесть соединения
(уменьшение потерь при хранении летучих масел).
изменить диссоциацию молекул
(констаны кислотности фенолов, орагнических кислот);
изменить редокс-потенциал;
изменить ряд физико-химических характеристик
(фотофизические, спектральные);
изменить КД спектры оптически активных веществ;
умньшить летучесть соединения
(уменьшение потерь при хранении летучих масел).
Некоторые примеры применения ЦД
Капсулирование биологически активных соединений
ускорения процессов переноса в организме,
пролонгированного действия лекарственных препаратов,
для защиты от внешних факторов
( устойчивость к окислению витамина D, простагландинов);
создание более удобных лекарственных форм .
Глазные капли
«Вольтарен»
Слайд 55СВ (от английского слова CucurBiturile)
Структура кукурбитурилов
За 100 мг:
82 € 78 € 166 € 342 €
Слайд 57 Обладает высоким отрицательным зарядом на донорных атомах кислорода;
Образует комплексы с положительно
заряженными частицами;
Обладает структурной «жёсткостью».
Обладает структурной «жёсткостью».
56
Комплексообразование кукурбитурилов
18-краун-6-эфир
α-ЦД
CB[6]
Слайд 58«Супрамолекулярная химия кукурбитурилов», В. П. Федин
Комплексообразование кукурбитурилов с катионами металлов
59
Слайд 67тиофлавина Т
Данный процесс имитирует интеркаляцию тиофлавина Т в амилоидные фибриллы (разгорание
флуоресценции в 1000 раз), что лежит в основе применения тиофлавина Т в медицине для лечения болезней Паркинсона и Альцгеймера
Ca2+ - в 270 раз
Na+- в 160 раз
Кооперативное взаимодействие СВ + органическая молекула +
катион металла
Слайд 71«Принцип работы наноклапана». Работающие в воде pH-регулируемые
наноклапаны представляют собой присоединенные
к поверхности
пористых кварцевых наночастиц линейные молекулы, которые
при нейтральных и низких (кислых) значениях pH связываются с молекулами
псевдоротаксана и закрывают поры (слева на рисунке). При повышении
pH до щелочных значений, клапаны открываются и содержащееся в
порах вещество (родамин В - rhodamine B, показан красным) высвобождается
(справа на рисунке). Родамин B – флюоресцирующее вещество и
его высвобождение из наносфер легко регистрировать по
увеличению интенсивности флюоресценции.
пористых кварцевых наночастиц линейные молекулы, которые
при нейтральных и низких (кислых) значениях pH связываются с молекулами
псевдоротаксана и закрывают поры (слева на рисунке). При повышении
pH до щелочных значений, клапаны открываются и содержащееся в
порах вещество (родамин В - rhodamine B, показан красным) высвобождается
(справа на рисунке). Родамин B – флюоресцирующее вещество и
его высвобождение из наносфер легко регистрировать по
увеличению интенсивности флюоресценции.
Адресная доставка лекарства к больному органу
