- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Функциональные производные карбоновых кислот презентация
Содержание
- 1. Функциональные производные карбоновых кислот
- 2. Функциональные производные карбоновых кислот -производные
- 3. Сравнение активности функциональных производных в реакциях SN
- 4. ХЛОРАНГИДРИДЫ
- 5. Получение хлорангидридов уксусная кислота + SOCl2 +
- 6. Свойства хлорангидридов кислот R’–COO- O R–С
- 7. Свойства хлорангидридов кислот R’–OH OR’ +
- 8. Восстановление Свойства хлорангидридов кислот
- 9. АНГИДРИДЫ
- 10. Получение ангидридов + + Н2О Р2О5 ,
- 11. Получение ангидридов ацетилхлорид формиат натрия
- 12. Свойства ангидридов Н2О : ОН 2 R’–OH
- 13. Свойства ангидридов NH3 : NH2 + R–COOH
- 14. АМИДЫ
- 15. Получение амидов Ацилирование аммиака или аминов
- 16. Получение амидов 2. Неполный гидролиз нитрилов 4-метилбензамид
- 17. Свойства амидов + + ацетамид
- 18. Свойства амидов 3. Основные свойства +
- 19. Свойства амидов 5. Дегидратация нитрил P2O5
- 20. Свойства амидов 6. Восстановление амин
- 21. Свойства амидов 6. Восстановление + Na, NH3, C2H5OH 4-метилбензальдегид метиламин
- 22. Нитрилы
- 23. Нитрилы также часто рассматривают как производные карбоновых
- 24. Получение
- 25. Свойства Гидролиз
- 26. Свойства Восстановление
Функциональные производные карбоновых кислот -производные у которых ОН-группа замещена нуклеофильной частицей Z Z
Слайд 2Функциональные производные карбоновых кислот
-производные у которых
ОН-группа замещена нуклеофильной
частицей Z
Z
Слайд 5Получение хлорангидридов
уксусная кислота
+
SOCl2
+
+
HCl
SO2
ацетилхлорид
+
РCl5
+
РOCl3
+
HCl
бензоилхлорид
бензойная кислота
тионилхлорид
to
to
1. Из карбоновых кислот
Слайд 6Свойства хлорангидридов кислот
R’–COO-
O
R–С
О
+
NaCl
реакция ацилолиза
(ацидолиза)
ОН
+
НCl
реакция гидролиза
Н2О
:
Na+
Слайд 7Свойства хлорангидридов кислот
R’–OH
OR’
+
НCl
реакция алкоголиза
NH3
NH2
+
НCl
реакция аммонолиза
R’–NH2
NH–R’
+
НCl
реакция аминолиза
:
:
:
Слайд 10Получение ангидридов
+
+
Н2О
Р2О5 , to
уксусный ангидрид ацетилацетат ацетангидрид
1. Из карбоновых кислот
Слайд 11Получение ангидридов
ацетилхлорид формиат натрия
муравьиноуксусный
ангидрид
формилацетат
2. Взаимодействием ацилгалогенидов
с солями
карбоновых кислот
Слайд 12Свойства ангидридов
Н2О
:
ОН
2
R’–OH
:
OR’
+
R–COOH
R-SH
:
R–COOH
+
реакция гидролиза
реакция алкоголиза
реакция тиолиза
Слайд 15Получение амидов
Ацилирование аммиака или аминов
-карбоновыми кислотами
-хлорангидридами
-ангидридами
-сложными эфирами
Слайд 17Свойства амидов
+
+
ацетамид
N-метиламид уксусной кислоты
Н2О
+
НCl
NН4Cl
+
NaOH
+
CH3NН2
to
to
1. Кислотный гидролиз
2.
Щелочной гидролиз
Слайд 23Нитрилы также часто рассматривают как производные карбоновых кислот (продукты дегидратации амидов)
и именуют как производные соответствующих карбоновых кислот CH3C≡N — ацетонитрил (нитрил уксусной кислоты)
C6H5CN — бензонитрил (нитрил бензойной кислоты)
C6H5CN — бензонитрил (нитрил бензойной кислоты)
