Экстракция презентация

Задачи, решаемые экстракцией. Избирательное извлечение целевого компонента, даже при малых его концентрациях, при этом, регулируя соотношение объемов органической и водной фаз можно многократно его сконцентрировать. Глубокая очистка целевого компонента от примесей.

Слайд 1экстракция
Экстракция – процесс селективного извлечения ценного компонента из водной фазы в

органическую за счет образования с органическим реагентом комплексных соединений или сольватов.
Обязательным условием протекания экстракции – несмешивание водной и органической фаз.

Слайд 2Задачи, решаемые экстракцией.
Избирательное извлечение целевого компонента, даже при малых его концентрациях,

при этом, регулируя соотношение объемов органической и водной фаз можно многократно его сконцентрировать.
Глубокая очистка целевого компонента от примесей.
Разделение близких по свойствам металлов (цирконий и гафний; тантал и ниобий; редкоземельные элементы и т.д.).
В аналитической химии экстракция может использоваться как метод экспресс анализа и как метод концентрирования при анализе высокочистых материалов на примеси.


Слайд 3Типичная экстракционная схема
Экстрагент

Водная фаза

Экстракция

органическая фаза рафинат
реэкстр р-р

реэкстракция

орг фаза водный раствор (на переработку)
раствор регенерация


Экстрагент (на экстракцию)





Слайд 4Основные понятия
Экстрагент - органическое соединение способное образовывать с ценным компонентом

комплексное соединение или сольват.
Разбавитель – органическое соединение в котором растворяют экстрагент. Основное свойство должна быть химическая инертность по отношению к ценному компоненту
Процесс обратный экстракции – реэкстракция.

Слайд 5Количественные характеристики
1. Коэффициент распределения (D) - отношение аналитической концентрации распределяющегося вещества

в органической фазе (у) к его аналитической концентрации в водной фазе (х):
D = y/x.
2. Коэффициентом разделения -отношение коэффициентов распределения двух веществ:

β1/2 = D1/D2 (D1>D2; β1/2>1)
3. Степень извлечения (Е, %):

Е= Go /Gисх = yV0/( yV0+xVв)= D/(D+Vв/V0)
если VO = VB; то E = D.100/(D + 1)



Слайд 6Основные принципы извлечения из водной фазы в органическую
Заряженным ионам энергетически невыгоден

переход из сильно полярной высокоупорядочненной фазы (водного раствора) в органическую фазу. Для такого перехода необходима предварительная нейтрализация заряда за счет образования незаряженных соединений(комплексов или ионных ассоциатов). Кроме этого необходимо полное или частичное освобождение от гидратной оболочки – дегидратация.
Это становится возможным :
при введении в систему высаливателей или комплексообразователей;
при присоединении к экстрагируемому катиону органического аниона;
при присоединении к экстрагируемому аниону органического катиона;
при замене воды в аквакомплексе на незаряженный органический лиганд.


Слайд 7высаливание
ABв = Aв+ +Bв-

Aв+ +Bв-= (AB)o
k= aAB/aA·aB

k=CAB·γAB/CA·γA ·CB·γB =y/x·x· γ0/γ2

D= y/x = k ·x ·γ2/γ0
x→0 D→0
CBв=Cв++Bв-
k=y/x·(x+m) ·γ2/γ0
D= y/x = k ·(x+m) ·γ2/γ0

Слайд 8высаливатель
Действия одноименного иона
Изменения коэффициентов активностей. Из уравнения видно, что введение высаливателя

должно увеличить коэффициент активности в водной фазе.
Третье действие высаливателя на экстракционную систему заключается в том, что введение в систему высаливателя способствует образованию недиссоциированных молекул, т.е. способствует процессу дегидратации.


Слайд 9Типы экстрагентов и механизмы экстракции

Нейтральные экстрагенты.

Спирты CnH2n+1OH

, где n = 7-9

Простые эфиры C2H5-O-C2H5

Сложные эфиры O
RC

OR1
Кетоны R - C - R1

O

Сульфоксид R2SO

Трибутилфосфат
R - O
R - O - P = O, где R - C4H9
R - O




Слайд 10Координационный механизм:
ROоδ- + Kвn+ + Aвn- = [RO→K]Aо
а) сольватный
qROоδ-

+ Мвn+ + Aвn- = [М·qRО]Aо
б) гидратносольватный
qROоδ- + Н3Ов++3Н2О + Aв- = [Н9О4·qRО]Aо
в) оксониевый
qROоδ- + Нв++ Aв- = НA·qRОо


Слайд 11Сольватный механизм
qROоδ- + Мвn+ + Aвn- = [М·qRО]Aо
k =

C [М·qRО]A /CROq·CM·CA
D = k· CROq· CA


Слайд 12Катионообменные экстрагенты
монокарбоновые кислоты CnH2n+1COOH

версатовые кислоты

СН3

R1 - C – COOH

R2
алкилфосфорные кислоты
Д2ЭГФК
RO
RO – P = O
НO


Слайд 13Катионообменный механизм
Mn+ (B) + n/2(HR)2 (O) = MRn (O) + nH+

(B)



lgD=lgk+n/2 lgCHR –nlgCH= lgk+n/2 lgCHR+npH


Слайд 14Анионообменные экстрагенты
Первичные амины RH2N
Вторичные амины R2HN

Третичные амины R3N
Четвертичные аммониевые основания R4NOH


R2HNo +HClв = [R2HNH]Clo


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика