ФУНКЦИИ БИОЛЕКУЛ. ЛЕКЦИЯ 5.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Биологически важные реакции монофункциональных соединений. Реакционная способность альдегидов, кетонов, карбоновых кислот презентация
Содержание
- 1. Биологически важные реакции монофункциональных соединений. Реакционная способность альдегидов, кетонов, карбоновых кислот
- 2. План
- 8. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 9. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 10. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 11. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 12. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 13. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 16. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 22. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 27. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 32. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 33. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 34. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 35. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 36. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 37. 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- 38. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 39. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 40. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 41. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 42. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 44. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 49. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 50. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 51. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 52. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 53. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 54. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 55. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 56. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 57. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 58. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 59. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 60. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 61. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 62. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 63. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 64. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 65. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 66. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 67. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 68. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 69. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 70. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 71. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 72. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 73. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 74. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 75. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
- 76. 2. Реакционная способность карбоновых кислот
План 1. Реакционная способность альдегидов и кетонов 2. Реакционная способность карбоновых кислот
Слайд 1БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ РЕАКЦИИ МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.
РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
СТРУКТУРА И
Слайд 2План
1. Реакционная способность альдегидов и кетонов
2. Реакционная способность карбоновых кислот
Слайд 15
1. Реакционная способность альдегидов и кетонов 2
Полуацетали образуются в качестве промежуточных
соединений при обмене пировиноградной и α–кетоглутаровой кислот при участии витамина В1 – тиаминпирофосфата.
Слайд 17
1. Реакционная способность альдегидов и кетонов 3
Реакция исключительно важна для понимания
процессов с участием ферментов, которые в своем активном центре содержат тиольные группы аминокислоты цистеина.
R—СН = О + Н —SR <=> R—СН – ОН
АN |
SR
тиополуацеталь
Образование тиополуацеталей in vivo необходимо в процессе реакций биологического окисления
R—СН = О + Н —SR <=> R—СН – ОН
АN |
SR
тиополуацеталь
Образование тиополуацеталей in vivo необходимо в процессе реакций биологического окисления
Слайд 29
1. Реакционная способность альдегидов и кетонов 8
В биологических процессах с участием
АТФ , ферментов и витамина биотина возможна реакция карбоксилирования карбонильных соединений и карбоновых кислот в α–положение. Таким путем в составе вещества образуется новая карбоксильная группа. Процесс связан с энергетическим, пластическим обменами, биосинтезом карбоновых кислот, азотистых оснований нуклеиновых кислот.
Пировиноградная кислота + оксид углерода ( 1V) —> щавелевоуксусная кислота
( оксалоацетат)
АТФ –> АДФ + фосфат
СН3—С — СООН + О=С=О ————> НООС – СН2– С – СООН
|| ||
О О
Пировиноградная кислота + оксид углерода ( 1V) —> щавелевоуксусная кислота
( оксалоацетат)
АТФ –> АДФ + фосфат
СН3—С — СООН + О=С=О ————> НООС – СН2– С – СООН
|| ||
О О
Слайд 43
2. Реакционная способность карбоновых кислот
В гомологическом ряду кислотные свойства убывают. В
таблице представлены два различных гомологических ряда: насыщенные кислоты- муравьиная, уксусная, пропионовая и дикарбоновые- щавелевая, малоновая, янтарная. Сравните их кислотные свойства и увидите, что в гомологическом ряду они убывают.
Непредельные кислоты сильнее насыщенных (акриловая и пропионовая). Ароматическая бензойная кислота сильнее алифатической уксусной .
Непредельные кислоты сильнее насыщенных (акриловая и пропионовая). Ароматическая бензойная кислота сильнее алифатической уксусной .
