- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Биологически важные гетероциклы презентация
Содержание
- 1. Биологически важные гетероциклы
- 2. Гетероциклические соединения – это циклические соединения, в
- 3. Нумерация в гетероциклах 1. устойчивы
- 5. 1. По природе гетероатома Тиофен Фуран Пиррол
- 6. 2. По размеру цикла Пиридин Пиррол
- 7. Пиррол Пирролин Пирролидин 3. По степени насыщенности цикла
- 8. 4.По числу гетероатомов и их взаимному расположению Имидазол Пиразол Пиррол 1 2 1 3
- 9. 5. С одинаковыми или разными гетероатомами Имидазол Тиазол N Оксазол
- 10. 6. По числу циклов Индол
- 11. Классификация гетероциклов Ядро пиримидина Ядро имидазола Пурин Имидазол Пиримидин
- 12. 7. По кислотно-основным свойствам Кислотные
- 13. Биологически важные
- 14. Пиррол Характеристика: 1. Пятичленный 2.
- 15. Биологическая роль пиррола: Является основой макроциклических порфириновых комплексов:
- 16. Биологическая роль пиррола Пиррол Гем
- 18. СН СН СН СН
- 19. СН СН СН СН
- 20. СН СН СН СН
- 21. пиррол Анион порфирина 2-
- 22. Fe2+ - гем (гемоглобин) Zn2+ - пероксидаза Mg2+ - хлорофилл Fe2+Fe 3+ - цитохромы 2-
- 23. Гемоглобин и его производные N
- 24. Гемоглобин и его производные N
- 25. Гемоглобин и его производные
- 26. Пиридин Характеристика: 1.
- 27. Никотиновая кислота Никотинамид Биологическая роль пиридина- входит
- 28. Имидазол Характеристика: 1.
- 29. Имидазол + HCl + K - H2 Пиридиновый (основные свойства) Пиррольный (кислотнные св-ва)
- 30. Биологически важные производные имидазола -аминокислота гистидин
- 31. Пиримидин Характеристика: 1.
- 32. Урацил Цитозин Тимин Важнейшие природные производные пиримидина – нуклеиновые основания
- 33. C C H O: H C
- 34. лактим-лактамная лактим лактам Урацил
- 35. 1 2 3 4 5 6 7
- 36. Аденин Гуанин Пурин входит в состав пуриновых оснований НК
- 37. Нуклеиновые кислоты
- 38. Нуклеиновые кислоты
- 39. Биологическая роль
- 40. Нуклеиновые кислоты (НК) -
- 41. Нуклеотид образован остатками
- 42. О N-основание НО-Р-ОСН2 ОН О пентоза нуклеотид нуклеозид
- 43. Состав нуклеотидов рибонуклеотиды РНК дезоксирибонуклеотиды ДНК Рибоза
- 44. О Азотистое основание пентоза + Образование нуклеозидов
- 45. ß-Д-рибофураноза
- 46. ß-Д-рибофураноза + -Н2О
- 47. Аденозин, А N-гликозидная связь В пентозе
- 48. Аденозин, А N-гликозид ная связь ß-Д-рибофураноза + -Н2О
- 49. Тимидин dT -Н2О
- 50. Номенклатура нуклеозидов Пуриновые Пиримидиновые Название гетероцикла
- 51. Образование нуклеотидов Н3РО4 Нуклеозид +
- 52. О
- 54. О
- 56. ОН НО-Р=О
- 57. Образование динуклеотидов и полинуклеотидов
- 59. A C Фрагмент первичной структуры ДНК
- 61. Номенклатура сокращения ДНК d(Ap – Cp –
- 62. Вторичная структура ДНК Двойная спираль (Уотсон,
- 64. Правило Чаргаффа Количество пуриновых оснований соответствует
- 65. Цепь2 Цепь1 Аденин Тимин
- 66. Цепь1 Цепь2 Цепь Гуанин Цитозин
- 67. Нуклеозидполифосфаты моно (АМФ – аденозин-5/-фосфат, аденозинмонофосфат) ди- (АДФ – аденозин-5/-дифосфат) три- (АТФ- аденозин-5/-трифосфат)
- 68. Нуклеозидполифосфаты АТФ АТФ + Н2О
- 69. Нуклеопротеиды Нуклеиновая кислота Белок Нуклеотид Нуклеозид
Гетероциклические соединения – это циклические соединения, в кольцо которых кроме атомов углерода входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов): O,S,N.
Слайд 2Гетероциклические соединения – это циклические соединения, в кольцо которых кроме атомов
углерода входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов): O,S,N.
Слайд 3Нумерация в гетероциклах
1. устойчивы 5- и 6- членные циклы
2. нумерация - от гетероатома, чтобы заместитель имел наименьший номер 3. если несколько гетероатомов: старшинство гетероатомов O S N
1
2
3
4
Тиазол
Слайд 27Никотиновая
кислота
Никотинамид
Биологическая роль пиридина-
входит в состав:
витамина РР - никотиновой кислоты
и никотинамида
2. кофермента НАД +
3. пиридоксальфосфата, участвующего в биологических реакциях аминокислот
Слайд 33C C
H
O:
H
C C
NH
H
C C
H
OH
C C
H
NH2
кето-енольная
амино-иминная
Таутомерия
гетероциклических соединений
( ПРОТОТРОПНАЯ )
( ПРОТОТРОПНАЯ )
Слайд 38 Нуклеиновые кислоты
1868. Ф.Мишер выделил НК
Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК)
–это биополимеры
ДНК - самая длинная молекула в нашем организме
–это биополимеры
ДНК - самая длинная молекула в нашем организме
Слайд 39 Биологическая роль НК содержатся
в каждой клетке
ДНК- в ядре
синтез белка
передача наследственных
признаков
РНК - в рибосомах протоплазмы
синтез белка
Слайд 41
Нуклеотид образован остатками
трех веществ
1. Углеводом - пентозой
2. Азотсодержащим гетероциклом (азотистые основания)
3.Фосфорной кислотой
Слайд 43Состав нуклеотидов
рибонуклеотиды
РНК
дезоксирибонуклеотиды
ДНК
Рибоза углевод Дезоксирибоза
(ß-Д-рибофураноза)
2-дезокси- ß-Д- рибо
фураноза)
Пуриновые азотистые Пуриновые
А, Г основания А, Г
Пиримидиновые Пиримидиновые
У, Ц Т, Ц
Н3РО4 остаток фосфорной Н3РО4 к кислоты
фураноза)
Пуриновые азотистые Пуриновые
А, Г основания А, Г
Пиримидиновые Пиримидиновые
У, Ц Т, Ц
Н3РО4 остаток фосфорной Н3РО4 к кислоты
Слайд 50Номенклатура нуклеозидов
Пуриновые
Пиримидиновые
Название гетероцикла
+ озин
Аденозин (А)
Дезоксигуанозин (dG)
Название гетероцикла
+ идин
Уридин (U)
Дезоксицитидин
(dC)
Слайд 54
О
НО-Р-ОН +
ОН
1.
Аденозин – 5/-фосфат (рА)
(как фосфат)
(как фосфат)
2. 5, --адениловая кислота (рА)
(как кислота)
-Н2О
Слайд 62Вторичная структура ДНК
Двойная спираль (Уотсон, Крик, 1953)
Принцип комплементарности
NH
O C
NH
N
А
Т
Г Ц
Г Ц
5/→ 3/
3/ → 5/
Слайд 64Правило Чаргаффа
Количество пуриновых оснований соответствует
числу пиримидиновых
2. Количество А
= Т, Г = Ц
3. А + Ц = Г + Т
3. А + Ц = Г + Т
Слайд 67Нуклеозидполифосфаты
моно (АМФ – аденозин-5/-фосфат, аденозинмонофосфат)
ди- (АДФ – аденозин-5/-дифосфат)
три- (АТФ- аденозин-5/-трифосфат)
Слайд 69Нуклеопротеиды
Нуклеиновая кислота
Белок
Нуклеотид
Нуклеозид
Азотистое основание:
Пуриновые
Пиримидиновые
Моносахарид (пентоза)
Рибоза
Дезоксирибоза
H3PO4
+ H2O H+
+ H2O H+
+ H2O H+
+
H2O H+
Гидролиз НК
