области
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Арены. Бензол презентация
Содержание
- 1. Арены. Бензол
- 2. 1)Углеводороды с общей формулой СnН2n+2 2)
- 3. АРЕНЫ. Представитель - С6Н6 бензол Общая формула - СnН2n-6
- 4. История открытия Впервые бензол описал немецкий химик
- 5. Второе рождение Своё второе рождение бензол
- 6. Новое получение В 1833 году немецкий
- 7. Фридрих Кекуле Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц
- 8. Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)
- 9. Строение бензола В свое время было
- 10. Схема образования сигма – связей в молекуле
- 11. Схема образования пи – связей в молекуле
- 12. Сигма– и пи- связи в молекуле бензола
- 13. Современная структурная формула бензола. Чтобы показать равномерность
- 14. Современная структурная формула бензола.
- 15. Получение Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся
- 16. Другие способы получения С6Н14 ? С6Н6 + 4Н2 С6Н12 ? С6Н6 + 3Н2 3С2Н2 ? С6Н6
- 17. Природные источники получения: Природные и попутные газы Нефть Каменный уголь
- 18. Физические свойства Бензол представляет собой бесцветную,
- 19. Бензол вступает в реакции замещения Реакции замещения протекают легче чем у предельных углеводородов
- 20. Бензол вступает в реакции присоединения: Реакции присоединения протекают труднее чем у непредельных углеводородов
- 21. Химические свойства 1.Горение бензола: 2С6Н6 +
- 22. Контрольные вопросы 1. Какие из приведенных на
- 23. Вопросы для самоконтроля: 1)Какова общая формула гомологического
- 24. Домашнее задание: 1) Учебник, параграф 7.
1)Углеводороды с общей формулой СnН2n+2 2) Частица с одним свободным электроном 3) Суффикс, который используется в названиях органических веществ для указания наличия в их молекуле двойной связи 4) Реакция
Слайд 1Урок химии 10 класс Арены Бензол. Подготовила: Смирнова Е.Б. учитель химии и биологии МКОУ «Семёновская СОШ» Знаменского района Омской
Слайд 21)Углеводороды с общей формулой СnН2n+2
2) Частица с одним свободным электроном
3)
Суффикс, который используется в названиях органических веществ для указания наличия в их молекуле двойной связи
4) Реакция взаимодействия органических веществ с азотной кислотой
4) Реакция взаимодействия органических веществ с азотной кислотой
А лканы
Р адикал
Е н
Нитрование
Ы
Слайд 4История открытия
Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это
соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.
Слайд 5Второе рождение
Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол
был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.
Слайд 6Новое получение
В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол
при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)
Слайд 7Фридрих Кекуле
Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц (нем. Friedrich August Kekulé von
Stradonitz, 7 сентября 1829, 7 сентября 1829, Дармштадт, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн) — немецкий химик-органик, создатель теории валентности.
Слайд 8Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)
Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола существуют три двойных связи.
Слайд 9Строение бензола
В свое время было
предложено много
вариантов структурных
формул бензола, но ни
одна
из них не смогла
удовлетворительно
объяснить его особые
свойства.
Цикличность строения
бензола подтверждается
тем фактом, что его
однозамещенные
производные не имеют
изомеров.
удовлетворительно
объяснить его особые
свойства.
Цикличность строения
бензола подтверждается
тем фактом, что его
однозамещенные
производные не имеют
изомеров.
Слайд 10Схема образования сигма – связей в молекуле бензола.
1)Тип гибридизации - sр2
2) между атомами углерода и углерода и водорода образуются сигма – связи, лежащие в одной плоскости.
3) валентный угол – 120 градусов
4) длина связи С-С 0,140нм
Слайд 11Схема образования пи – связей в молекуле бензола
1)За счет негибридных
р
– электронных облаков в молекуле бензола перпендикулярно плоскости образования сигма - связей образуется единая
п- электронная система, состоящая из 6 р – электронов и общая для всех атомов углерода.
п- электронная система, состоящая из 6 р – электронов и общая для всех атомов углерода.
Слайд 12Сигма– и пи- связи в молекуле бензола
Таким образом, в молекуле бензола
между атомами углерода все связи равноценны и их длинна 0,140нм.
Слайд 13Современная структурная формула бензола.
Чтобы показать равномерность распределения п–электронной системы в молекуле
бензола, структурную формулу его часто изображают в виде шестиугольника с окружностью внутри
Слайд 14Современная структурная формула бензола.
Сочетание шести сигма – связей с единой п – системой называется ароматической связью
Цикл из шести атомов углерода, связанных ароматической связью, называется бензольным кольцом или бензольным ядром.
Слайд 15Получение
Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля.
В настоящее время
бензол получают из нефти.
Бензол получают синтетическими методами.
Бензол получают синтетическими методами.
Слайд 18Физические свойства
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения
+80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
Слайд 19Бензол вступает в реакции замещения
Реакции замещения протекают легче чем у предельных
углеводородов
Слайд 20Бензол вступает в реакции присоединения:
Реакции присоединения протекают труднее чем у непредельных
углеводородов
Слайд 21Химические свойства
1.Горение бензола:
2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О
2.
Реакция замещения:
С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr
3. Нитрование:
С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование:
С6Н6 + 3Н2 С6Н12
5. Хлорирование:
С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6
С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr
3. Нитрование:
С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование:
С6Н6 + 3Н2 С6Н12
5. Хлорирование:
С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6
Слайд 22Контрольные вопросы
1. Какие из приведенных на рисунке структур соответствуют бензолу?
Ответ 1: а, б
Ответ 2: г
Ответ 3: а, в
Ответ 4: а, г
2. Какой тип гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле бензола?
Ответ 1: sp3 Ответ 2: sp Ответ 3: sp3d Ответ 4: sp2
Слайд 23Вопросы для самоконтроля:
1)Какова общая формула гомологического ряда аренов?
2) Какова молекулярная формула
бензола?
3) Какое противоречие существует между структурной формулой Кекуле и свойствами бензола? Как это противоречие объясняет электронная теория?
4) Структурную формулу бензола представляют в виде шестиугольника с окружностью внутри. Что обозначает окружность?
5) Как распознать на основании химических свойств бензол и гексен?
3) Какое противоречие существует между структурной формулой Кекуле и свойствами бензола? Как это противоречие объясняет электронная теория?
4) Структурную формулу бензола представляют в виде шестиугольника с окружностью внутри. Что обозначает окружность?
5) Как распознать на основании химических свойств бензол и гексен?
Слайд 24Домашнее задание:
1) Учебник, параграф 7.
2) Творческое задание: подготовить презентацию по теме:
«Применение бензола и его гомологов».
