Алкени, їх ізомерія та номенклатура презентация

2. Фізичні та хімічні властивості етену.
3. Механізм реакції полімеризації. Добування та використання етену.
4. Гомологічний ряд алкенів, загальна формула та властивості.
5. Ізомерія та номенклатура ненасичених вуглеводнів ряду алкенів.

План заняття:

молекули

органічних розчинниках;
tплавл = - 169,2 ̊С; tкип = - 103,7 ̊С; ρ=1,17г/л;
вибухонебезпечний.

3O2 → 2СО2↑+2Н2О
Реакції приєднання по місцю розриву
π - зв’язку: СН2 = СН2

2. Гідрування - приєднання водню: С2Н4 + Н2→ С2Н6
3. Галогенування - приєднання галогенів:
СН2 = СН2 + Br2 →СН2 Br- СН2 Br 1,2-диброметан
4. Якісне визначення ненасичених
вуглеводнів - знебарвлення розчину
калій перманганату і бромної води.

(-СН2-СН2-)n

Структурна ланка

Ступінь полімеризації

Мономер

органічних розчинниках.

Із зростанням карбонового ланцюга збільшується температура кипіння та плавлення, а також густина.

С2– С4 - гази
С5– С16 - рідини
С17… - тверді речовини

Карбону, а атом галогену – до найменш гідрогенізованого.

01.01.2002

будуть ці речовини ізомерами?

1 2 3 4

1 2 3 4

Чим відрізняються ізомери?

Ізомери відрізняються положенням кратного звязку;

Бут-1-ен

Бут-2 ен

3 2 1
СН3─ СН2─ СН─ СН= СН2 1 2 3 4 5
│ СН2= СН─ СН ─ СН2─ СН2
СН3 │
3 метил пент-1-ен СН3
  3 метил пент-1-ен
СН3
4 │3 2 1
СН3─ С─ СН= СН2
│
СН3
3,3 диметил бут-1-ен
 

tкип = 3,7 ̊С

tплавл = - 105,5 ̊С
tкип = 0,9 ̊С

28, 29, впр. 180 с. 130
Григорович О.В., Мацаков О.Ю. Хімія с. 286-293
Цвєтков Л.О. Органічна хімія
§9-12

Домашнє завдання: