Соляные породы, фосфориты презентация

состоящие преимущественно из легко- или заметно растворимых в воде минералов.

Виды солей:
хлориды (галит NaCl, сильвин, или калийная соль KCl, карналлит KCl·MgCl2·6H2O, бишофит MgCl2·6H2O);
сульфаты (гипс CaSO4·2H2O, ангидрит CaSO4, мирабилит, или глауберова соль Na2SO4·10H2O, кизерит MgSO4·H2O, эпсомит MgSO4·7H2O, лагнбейнит К2SO4·2MgSO4, полигалит К2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O, астраханит Na2SO4·MgSO4·4H2O и др.);
двойные смешанные соли (каинит KCl·MgSO4·3H2O и др.);
легкорастворимые карбонаты (сода-десятиводная Na2СO3·10H2O и семиводная Na2СO3·7H2O, гейлюссит Na2СO3·СаСO3·5H2O);
нитраты (селитра натриевая, или чилийская NаNO3, селитра калиевая КNO3);
бораты (борацит Mg3ClВ7О13, гидроборацит MgCаВ6О11·6H2O, бура Na2В4O7·10H2O и др.);
фториды (флюорит СаF2),

загрязненной глинисто-карбонатными примесями – явно сезонная (годичная) слоистость.

порогом (мессинские отложения, Средиземноморье). Б. Глубокий бассейн с концентрированными рассолами (Красное море). В. Обычный мелководный прибрежный лагунный бассейн (Б. Бижу-Дюваль, 2012)

и начинающимся интенсивным испарением в отсутствие поступления воды. Б. Конечная ситуация бассейн полностью высох, образовалось 20 м осадка эвапоритов. В/Г. Теоретическая возможность осаждения солей (В). Природные соотношения сильно изменяются (среднее из различных соленосных отложений) (Г) (Б. Бижу-Дюваль, 2012)

озерах и морских лагунах в аридных климатических зонах) древние толщи солей имеют мощности во многие десятки и сотни метров и огромные площади распространения, от многих сотен тысяч до миллиона квадратных километров, т.е. размеры, адекватные некоторым нынешним морям, на дне которых соли не накапливаются?
Соленакопоение, или галогенез реализуется несколько по-разному при двух принципиально различных типах ландшафтов:
1) континентально-озерном;
2) лагунно-морском, имеющим гидродинамическую связь с Мировым океаном.
Ныне доминирует первый тип галогенеза, а в прошлом – второй.
2. Как прежде могли выпадать в осадок столь мощные толщи солей?

на поверхности раздела осадок-флюид (по Р.К. Селли, с дополнениями О.В. Япаскурта (2008)

1 – испарение повышает концентрацию солей в морской воде с образованием рассола; 2 - порог препятствует выходу плотного рассола в открытое море и возвращает его обратно; 3 – плотный рассол погружается в анаэробную эвксинную придонную обстановку, соли кристаллизуются; стрелками и их размерами обозначены направления и темпы погружения дна водоема и краевого порога (бара)

с отложением различных типов эвапоритов (Б. Бижу-Дюваль, 2012)

Жарикова и Г.А. Мерзлякова; из
книги М.П. Фивега, 1983)

1,2 –границы распространения пермских
отложений (1), отложений кунгурского
яруса (2); 12 – чередование ангидритов,
глинистых доломитов и мергелей;
13 – доломиты и ангидриты; 14 – каменная
соль; 15 – калийная соль; 16 - бишофит

Банеру; из кн. М.П. Фивега, 1983)

1 – морская вода; 2 – воды суши;
3 – воды эпиконтинентального моря,
поступающие в солеродный бассейн

нее выпадают не совсем в той последовательности, какую мы видим в реальных соленосных комплексах геологического прошлого?
Последовательность выпадения солей из современной морской (океанской) воды известна, начиная с 150-летней давности опытов Г. Узилио: карбонаты – гипс - каменная соль (вначале галит, потом галит с примесями ангидрита и полигалита) - сульфатно-магниевые минералы (эпсомиты, кизериты и др.) – хлоридно-калиевые (в основном сильвин) – хлоридно-магниевые (карналлит, бишофит).
Теоритеческое обоснование этому феномену даны химиком Н.С. Курнаковым и геохимиком М.Г. Валяшко. Согласно разработанной концепции «метаморфизации морской воды» или «метаморфизации рассолов», нормальная морская (океанская) вода на путях своего движения в конечный солеродный водоем теряла резервы SO42− и становилась более или менее «бесульфатной».
4. Почему при массовом соленакоплении не иссякали резервы Мирового океана?

остатков, раковин морских моллюсков либо (чаще) из скопления конкреций и пластовых тел аморфно-криптозернистого строения, сложенных преимущественно минералами группы апатита.
аморфный коллофан Саn(PO4)m(OH)p,
гидроксилапатит Ca5(PO4)3(OH),
фторапатит Ca5(PO4)3F,
подолит Ca10(PO4)6(СO)3,
курскит Ca8(PO4)4(СO)3F2,
карбонатапатит, франколит Ca10(PO4)6[F2(OH)2(СO)3O] и другие соли ортофосфорной кислоты.

сам по себе биос, его отмершие остатки, их ОВ служат своего рода катализаторами и активизаторами высаждения фосфата из насыщенных им придонных вод, переносимых апвеллингами к шельфу, где реализуется фосфатизация карбонатных и кремневых осадков.

1996)

1- гидросфера; 2 – стратисфера (0,14); 3 – залежи фосфоритов; 4 – гранитно-метаморфическая оболочка (0,87);
5 – базальтовая оболочка (0,15); 6 – мантия. Цифрами даны абсолютные массы Р2О5 и суммарный речной сток в год.
В скобках содержание Р2О5 (%).

доломиты; 2 – текстуры оползания и биогермы в доломитах; 3 – глыбы в тиллитоподобных
отложениях; 4 – терригенно-глинистые сланцы; 5 – глинистые сланцы; 6 – песчаники и алевролиты;
7 – кремни и кремнистые породы; 8 – туффиты и вулканогенно-осадочные породы; 9 – разломы;
10 – фосфориты; 11 –ритмично-слоистые углеродисто-кремнисто-глинисто-карбонатные отложения
относительно глубоководных зон; 12 – граница между сероводородсодержащими и кислородсодержащими
водами; 13 – планктоногенное осаждение компонентов