- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Термические превращения алкенов презентация
Содержание
- 1. Термические превращения алкенов
- 2. Пропилен Полимеризация При атмосферном давлении полимеризация
- 3. Полимеризация Полимеризация протекает через стадию образования бирадикала, который затем взаимодействует с олефином
- 4. Д е г и д р о
- 5. Пропилен
- 6. Бутен-1 β-распад
- 7. Зарождение цепи разрыв наиболее слабой β-связи С-С Пропенильный радикал дегидрируется с образованием аллена
- 8. А что происходит с метильным радикалом?
- 9. Высшие алкены при 400-450оС
- 10. Энергии диссоциации связей: связь
- 11. Общая схема термического крекинга алкенов
- 12. При взаимодействии свободных радикалов с молекулой
- 13. Реакция диенового синтеза
- 14. Некоторые исследователи предлагают молекулярный механизм термического крекинга альфа-алкенов через стадию 6-центрового переходного состояния
- 15. Циклоолефины Более устойчивы, чем алкены Например циклогексен
- 16. Нафтены
Слайд 1Термические превращения алкенов
По сравнению с алканами алкены термически более стабильны
Дегидрирование
Этилен
Слайд 2
Пропилен
Полимеризация
При атмосферном давлении полимеризация олефинов
термодинамически возможна до 500оС
Под давлением
Слайд 3Полимеризация
Полимеризация протекает через стадию образования бирадикала, который затем взаимодействует с олефином
Слайд 5Пропилен
в стадии развития цепи
и далее по схеме превращения этилена
Бутены и пентены
помимо реакций дегидрирования, полимеризации и дегидроконденсации
подвергаются крекингу с разрывом наиболее слабой
β-связи С-С или β-связи С-Н
по отношению к двойной связи
Слайд 7Зарождение цепи
разрыв наиболее слабой β-связи С-С
Пропенильный радикал дегидрируется с образованием аллена
Слайд 9Высшие алкены при 400-450оС
Образуя олефины меньшей М.М.
либо алкан и диен
Слайд 10Энергии диссоциации связей:
связь
β- С-С 260
наиболее слаб. связь
β- С-Н 370
- С-С 373
- С-Н 323
Аллильный ат. Н
=С-Н 427
Энергии диссоциации связей
определяют общую схему термического крекинга алкенов
Слайд 12При взаимодействии свободных радикалов
с молекулой олефина отщепляется аллильный атом водорода
Образующиеся
могут вступать в реакцию диенового синтеза с образованием ароматических УВ.
Слайд 14Некоторые исследователи предлагают молекулярный механизм
термического крекинга альфа-алкенов через стадию
6-центрового
Слайд 15Циклоолефины
Более устойчивы, чем алкены
Например циклогексен до 600оС устойчив
Диены
Более устойчивы, чем
Например они появляются в продуктах пиролиза при 600 -900оС
Ниже 700оС участвуют в реакциях диенового синтеза
Нафтены
Термически стабильнее алканов
Незамещенные нафтены: циклопентан, циклогексан расщепляются
по следующим схемам:
