Теоретические основы хроматографии презентация

разделения
Газовая хроматография
Газотвердофазная (газоадсорбционная) хроматография
Газожидкостная хроматография
Жидкостная хроматография

– время удерживания компонента 2,
t0 – время выхода несорбируемого компонента.

t0

t1

t2

Δt

W½

W

W½

W

Время t

Ввод пробы

L - длина хроматографической колонки,
υ - скорость потока.

с определенной скоростью, чтобы элюировать вещество:


VR = tR ∙ υ

и время пребывания tR компонента в колонке:


N=16

Или

где w1/2 - полуширина пика, выраженная в тех же единицах, что и tR.

N, то величина Н (ВЭТТ): Н = L/ N Эффективность колонки тем выше, чем меньше Н и больше N.

тарелке, связана со скоростью потока уравнению Ван-Деемтера: Н = А + В/υ + Сυ, где А, В/υ, Сυ – члены, учитывающие неравномерность движения потока ПФ (вихревая диффузия), молекулярную диффузию и отклонение от сорбционного равновесия (сопротивление массопереносу) соответственно; υ – линейная скорость потока.

колонки.

Молекулярная (продольная) диффузия В/υ обусловлена миграцией молекул в ПФ из участков полосы с большей концентрацией в направлении, где концентрация меньше.

Сопротивление массопереносу Сυ характеризует кинетику процесса сорбция-десорбция, массопередачу и другие эффекты, т.е. скорость распределения вещества между двумя фазами.

D – коэффициент распределения, равный отношению концентраций вещества в подвижной и неподвижной фазах соответственно.

описывается уравнением