Молекулярно-кинетическая теория идеальных газов презентация

Содержание

1.Статистический и термодинамический методы

Слайд 1Молекулярно-кинетическая теория идеальных газов
Доцент Кравцова О.С.


Слайд 21.Статистический и термодинамический методы


Слайд 4Идеальный газ


Слайд 52. Изопроцессы


Слайд 6Уравнение Клапейрона


Слайд 10ЗАКОН ДАЛЬТОНА: Давление смеси идеальных газов равно сумме парциальных давлений, входящих в

нее газов.

Слайд 11Уравнение Клапейрона – Менделеева



Слайд 12Основное уравнение молекулярно-кинетической теории газов


Слайд 13Закон Максвелла о распределении молекул идеального газа по скоростям


Слайд 14Скорости, характеризующие состояние газа
Максимум кривой на рис. 1.6 соответствует значению наиболее

вероятной скорости

.


Слайд 151. Из формулы наиболее вероятной скорости следует, что при повышении температуры

максимум функции распределения молекул по скоростям сместится вправо (значение наиболее вероятной скорости становится больше). 2. Площадь, ограниченная кривой, остается неизменной, поэтому при повышении температуры кривая распределения молекул по скоростям будет растягиваться и понижаться. 3. При нагревании газа доля молекул, обладающих малыми скоростями, уменьшается, а доля молекул с большими скоростями увеличивается. 4. Площадь, ограниченная кривой распределения и осью абсцисс, равна единице.

Слайд 16Барометрическая формула


Слайд 17Распределение Больцмана


Слайд 18Средняя длина свободного пробега молекул


Слайд 19Явление переноса


Слайд 20Теплопроводность


Слайд 21Диффузия


Слайд 22Внутреннее трение (вязкость)


Слайд 23Основы термодинамики


Слайд 24Важной характеристикой термодинамической системы является ее внутренняя энергия. Внутренняя энергия -

однозначная функция термодинамического состояния системы (при переходе системы из одного состояния в другое изменение внутренней энергии определяется разностью значений внутренней энергии этих состояний и не зависит от пути перехода). Положение тела в каждый момент времени характеризуется числом степеней свободы. Число степеней свободы молекулы – число независимых переменных (координат), полностью определяющих положение системы в пространстве. Средняя энергия молекулы равна:




Слайд 25Внутренняя энергия для произвольной массы идеального газа:


Слайд 26Первое начало термодинамики


Слайд 27Закон сохранения и превращения энергии, получил название первого начала термодинамики: количество теплоты

, переданное системе, идет на изменение ее внутренней энергии и на совершение системой работы .

Слайд 28Удельная теплоемкость вещества – величина, равная количеству теплоты, необходимому для нагревания

1 кг вещества на 1 К:



Слайд 29Молярная теплоемкость - величина, равная количеству теплоты, необходимому для нагревания 1

моля вещества на 1 К:


Связь удельной и молярной теплоемкости:



Слайд 30Уравнение Майера





- постоянная Пуассона.


Слайд 31Применение первого начала термодинамики к изопроцессам.


Слайд 32Изотермический процесс.



Слайд 33Изобарный процесс.


Слайд 34Изохорный процесс.



Слайд 35Адиабатный процесс - процесс, при котором отсутствует теплообмен между системой и

окружающей средой. Все быстропротекающие процессы можно отнести к адиабатным. Адиабатный процесс описывается уравнением Пуассона






Слайд 36Термодинамический процесс называется обратимым, если он может происходить как в прямом,

так и в обратном направлении. Причем, если такой процесс происходит сначала в прямом, а затем в обратном направлении и система возвращается в исходное состояние, то в окружающей среде и в этой системе не происходит никаких изменений. Всякий процесс, не удовлетворяющий этим условиям, является необратимым.

Слайд 37Энтропией называется функция состояния системы, дифференциалом которой является :


Слайд 38 Для обратимых процессов изменение энтропии:

- это выражение называется равенство Клаузиуса.



Слайд 39

это неравенство Клаузиуса. При любом необратимом процессе в замкнутой системе энтропия возрастает (dS > 0).





Слайд 40 Тогда для замкнутой системы

– математическая запись второго начала термодинамики.


Таким образом, для произвольного процесса,
где, знак равенства – для обратимого процесса; знак больше − для необратимого.




Слайд 41




Изменение энтропии в изопроцессах:


Слайд 42Второе начало термодинамики

1) по Кельвину: невозможен круговой процесс, единственным результатом которого

является превращение теплоты, полученной от нагревателя, в эквивалентную ей работу;
2) по Клаузиусу: невозможен круговой процесс, единственным результатом которого является передача теплоты от менее нагретого тела к телу более нагретому.

Слайд 43 Математической формулировкой второго начала является выражение Энтропия замкнутой системы

при любых происходивших в ней процессах не может убывать (или увеличивается или остается неизменной).



Слайд 44Цикл Карно


Слайд 45Следствия: 1). КПД цикла Карно не зависит от рода рабочего тела. 2). КПД

определяется только разницей температур нагревателя и холодильника. 3). КПД не может быть 100% даже у идеальной тепловой машины. 4). Невозможно создать вечный двигатель второго рода, работающий в тепловом равновесии без перепада температур.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика