Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки. Хроматография презентация

Содержание

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ Химические методы, основанные на разной реакционной способности соединений или групп соединений Физические методы, основанные на особенностях физических свойств (плотностей,

Слайд 1ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ


Слайд 2ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ
Химические методы,

основанные на разной реакционной способности соединений или групп соединений
Физические методы, основанные на особенностях физических свойств (плотностей, смачиваемости, температурах кипения, летучести и т.д.)
Комбинированные методы

Слайд 3Физические и физико-химические (комбинированные) методы исследования
Хроматография – это процесс разделения смесей

веществ, основанный на их различной сорбционной способности. Сорбцией называется концентрирование вещества в одной из смежных фаз.

Слайд 4В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды:
1)

адсорбционную хроматографию: неподвижная фаза – твердое пористое вещество; подвижная – газ или жидкость;
2) распределительную хроматографию: неподвижная фаза – жидкость, которая находится на поверхности твердого носителя; подвижная фаза – жидкость, газ или пар.

Слайд 5Всего имеется 4 вида хроматографии:


Слайд 6Рентгено-структурный анализ (РСА)
применяют для изучения кристаллических тел, в том числе

и графита. Методом РСА можно определить:
– строение элементарных структурных единиц (ЭСЕ);
– среднестатистические числовые значения размеров ядерной части ЭСЕ.

Слайд 7Сущность РСА
при воздействии на ТГИ монохроматическим пучком лучей возникают дифрагированные лучи,

интенсивность которых измеряют счетчиком. Интенсивность полосы 100 может служить мерой величины углеродных ароматических сеток, а полосы 002 – их пространственной ориентацией.

Слайд 8Масс-спектрометрия
применяется для изучения индивидуальных соединений (тяжелой части) ГИ. Под действием

пучка электронов в вакууме происходит отрыв валентных электронов и образование молекулярного иона. Для этой цели применяют электроны с энергией выше порога ионизации (10–12 эВ). Молекулярный ион распадается на нейтральные осколки и положительно заряженные ионы, которые ускоряются в магнитном поле. Положительно заряженный ион отклоняется пропорционально его массе, затем поток ионов, распределенный по массе, регистрируется на детекторе в виде масс-спектра.

Слайд 9Схема масс-спектрометра


Слайд 10Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР)
явление резонансного поглощения энергии переменного электромагнитного поля

частицами, обладающими постоянным магнитным моментом.

Слайд 11Сигнал ЭПР: а – кривая поглощения; б – первая производна от

кривой поглощения; в – вторая производная от кривой поглощения



Слайд 12УФ и ИК-спектроскопия
основаны на взаимодействии веществ с электромагнитным излучением.
рентгеновские лучи

(λ = 0,01– 10)
ультрафиолетовые (10 – 4000)
видимый свет (4000 – 8000)
инфракрасные лучи (0,8 – 300 мкм)
микроволны (0,03 –100 см)
волны радиодиапазона.


Слайд 13Инфракрасная спектроскопия


Слайд 14Значения волновых чисел валентных и деформационных колебаний связи С–С и С–Н

в молекулах углеводородов

Слайд 15Групповым колебаниям скелета органических молекул соответствуют полосы поглощения в области 700–1500

см–1.
Колебаниям углеродного скелета ароматических ядер соответствует полоса при 1600 см–1
Колебаниям углеродного скелета нафтеновых циклов – при 970 и 1030 см–1.
Колебания полиметиленовых цепочек проявляются в области 720–790 см–1
Колебания изопропильной группы – при 1170 и 1145 см–1
Трет-бутильной – при 1255 и 1210 см–1
Монозамещенного бензольного кольца - при 700 см–1.


Слайд 16Ультрафиолетовая спектроскопия
позволяет исследовать взаимодействие ультрафиолетового излучения с электронным облаком молекул.


Так, олефины поглощают ультрафиолетовое излучение в области 170–180 нм, а диены и ароматические углеводороды в области еще более длинных волн (> 200 нм). Таким образом, диеновые и ароматические углеводороды дают характерные ультрафиолетовые спектры в пределах 200–400 нм.


Слайд 17Значения λmax для углеводородов с различным числом сопряженных двойных связей


Слайд 18Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)
При воздействии на ядро слабым переменным магнитным полем

определенной частоты и поляризации могут иметь место вынужденные его переходы между соседними энергетическими уровнями.

Слайд 19Значения ЯМР для различных ядер


Слайд 20Фрагмент спектрограммы метилового спирта


Слайд 21Фрагмент спектрограммы н-метилбензилхлорида


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика