Возрастной фактор в формировании психических расстройств презентация

нарушения поведения, требующие внимания или
терапии
F7х.8 Другие нарушения поведения
F7х.9 Сведения о нарушении поведения отсутствуют

артикуляции
F80.1 Расстройство экспрессивной речи
F80.2 Расстройство рецептивной речи
F80.3 Приобретенная афазия с эпилепсией (синдром Ландау-Клеффнера)
F80.8 Другие расстройства развития речи
F80.9 Расстройство развития речи, неуточненное
F81 Специфические расстройства развития школьных навыков:
F81.0 Специфическое расстройство чтения
F81.1 Специфическое расстройство спеллингования
F81.2 Специфическое расстройство арифметических навыков
F81.3 Смешанное расстройство школьных навыков
F81.8 Другие расстройства развития школьных навыков
F81.9 Расстройство развития школьных навыков, неуточненное
F82 Специфическое расстройство развития моторных функций
F83 Смешанные специфические расстройства развития
F84 Общие расстройства развития
F84.0 Детский аутизм
F84.1 Атипичный аутизм
F84.2 Синдром Ретта
F84.3 Другое дезинтегративное расстройство детского возраста
F84.4 Гиперактивное расстройство, сочетающееся с умственной отсталостью и
стереотипными движениями
F84.5 Синдром Аспергера
F84.8 Другие общие расстройства развития
F84.9 Общее расстройство развития, неуточненное
F88 Другие расстройства психологического развития
F89 Неуточненное расстройство психологического развития

и внимания
F90.1 Гиперкинетическое расстройство поведения
F90.8 Другие гиперкинетические расстройства
F90.9 Гиперкинетическое расстройство, неуточненное
F91 Расстройства поведения:
F91.0 Расстройство поведения, ограничивающееся семейным окружением
F91.1 Несоциализированное расстройство поведения
F91.2 Социализированное расстройство поведения
F91.3 Оппозиционно-вызывающее поведение
F91.8 Другие расстройства поведения
F91.9 Расстройство поведения, неуточненное
F92 Смешанные расстройства поведения и эмоций:
F92.0 Депрессивное расстройство поведения
F92.8 Другие смешанные расстройства поведения и эмоций
F92.9 Смешанное расстройство поведения и эмоций, неуточненное
F93 Эмоциональные расстройства с началом, специфическим для детского возраста:
F93.0 Тревожное расстройство в связи с разлукой в детском возрасте
F93.1 Фобическое тревожное расстройство детского возраста
F93.2 Социальное тревожное расстройство детского возраста
F93.3 Расстройство сиблингового соперничества
F93.8 Другие эмоциональные расстройства детского возраста
F93.9 Эмоциональное расстройство детского возраста, неуточненное

началом, специфическим для детского и подросткового возраста:
F94.0 Элективный мутизм
F94.1 Реактивное расстройство привязанности детского возраста
F94.2 Дезингибированное расстройство привязанности в детском возрасте
F94.8 Другие расстройства социального функционирования в детском возрасте
F94.9 Расстройство социального функционирования в детском возрасте, неуточненное
F95 Тикозные расстройства:
F95.0 Транзиторное тикозное расстройство
F95.1 Хроническое моторное или вокальное тикозное расстройство
F95.2 Комбинированное вокальное и множественное моторное тикозное расстройство (синдром де ля Туретта)
F95.8 Другие тикозные расстройства
F95.9 Тикозное расстройство, неуточненное
F98 Другие эмоциональные и поведенческие расстройства с началом, обычно имеющим место в детском и подростковом возрасте:
F98.0 Энурез неорганической природы
F98.1 Энкопрез неорганической природы
F98.2 Расстройство питания младенческого и детского возраста
F98.3 Поедание несъедобного в младенчестве и детстве
F98.4 Стереотипное расстройство движений
F98.5 Заикание
F98.6 Речь взахлеб
F98.8 Другие уточненные поведенческие и эмоциональны расстройства с началом, обычно имеющим место в детском и подростковом возрасте
F98.9 Неуточненные поведенческие и эмоциональные расстройства с началом, обычно имеющим место в детском и подростковом возрасте

по аутистическому типу
олигофреноподобный дефект
психофизический (дисгармонический) инфантилизм

лет);
3) аффективный (7-12 лет);
4) эмоционально-идеаторный (12-16 лет).

(от 1 до 3 лет): потребность в привязанности и автономии.

Третий кризис (от 3 до 6 лет): потребность в собственной инициативе, развитие самости.

Четвертый кризис (8-12 лет): формирование социальных потребностей и навыков.

Пятый кризис (пубертатный период): формирование чувства тождественности «Я», процессы идентификации.

3,5 лет)
Фаллическая (от 3,5 до 6 лет; эдипов комплекс)
Латентная (от 6 до 12 лет)
Генитальная (пубертатный криз)

объекта; проективная идентификация

Депрессивная позиция: целостное восприятие объекта; ранний эдипов комплекс; зависть к груди.

мес.)

Фаза сепарации-индивидуации (от 5 мес. до 3 лет): психическое рождение

X)
Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы)
Фенилкетонурия
Туберозный склероз
Фетальный алкогольный синдром

(Ковалев В.В., 1979)

Невропатические синдромы
Анаклитическая депрессия (Spitz R., 1946)
Синдромы раннего детского аутизма (синдром Каннера, синдром Аспергера, синдром Ретта, болезнь Геллера)
Гипердинамический синдром
Синдром уходов и бродяжничества
Синдромы страхов
Синдромы патологического фантазирования

(Ковалев В.В., 1979)

Гебоидный синдром
Дисморфофобический синдром
Синдромы односторонних сверхценных интересов и увлечений

заикание
Невротические тики
Невротические расстройства сна
Невротические расстройства приема пищи
Невротический энурез
Невротический энкопрез
Невроз страха (испуга)

(Ковалев В.В., 1979)

Патохарактерологические реакции:
Реакции протеста (оппозиции)
Реакции отказа
Реакции имитации
Реакции компенсации и гиперкомпенсации
Патологические развития личности:
Патохарактерологическое формирование личности
Постреактивное патологическое формирование личности
Невротическое развитие личности
Патологическое формирование личности дефицитарного типа

Мамцева, В.М. Башина, М.Ш. Вроно, О.Д. Сосюкало и другие

Г.Е. Сухарева:
ранняя детская шизофрения (до 5 лет)
детская шизофрения (до 12 лет)
пубертатная шизофрения (13-16 лет)

врожденная шизофрения

частота клинических проявлений регресса
Сочетание негативной симптоматики с задержкой и асинхрониями развития (олигофреноподобный дефект)
При начале шизофрении в подростковом возрасте дефект по типу психического инфантилизма
Высокий удельный вес аутистических проявлений (дифференциальная диагностика с РДА)

вес психопатоподобных проявлений и расстройств влечений (гебоидофрения)
Высокая частота девиантного и делинквентного поведения
Специфические возрастные синдромы: нервная анорексия, дисморфофобия и дисморфомания, деперсонализация, «философическая интоксикация», юношеская астеническая несостоятельность

двигательных расстройств (тики, стереотипии, микрокататоническая симптоматика)
Синдромы перевоплощения и патологические игры
Синдромы патологического фантазирования
Психопатоподобные синдромы (гебоидный синдром, «патологически протекающий пубертатный криз»)
Синдромы уходов и бродяжничества, оговоров и самооговоров
Дисморфофобический и дисморфоманический синдромы
Бред чужих родителей
Ипохондрические синдромы
Синдром метафизической интоксикации
Деперсонализационный синдром
Юношеская астеническая несостоятельность

манифестации у пожилых вялотекущей и злокачественной форм сомнительна!
Относительно благоприятное течение заболевания
Сочетание специфической шизофренической симптоматики с нарастающими психоорганическими проявлениями
Постепенная нивелировка негативных изменений личности за счет нарастающих изменений сосудисто-возрастного генеза
«Шизофренический психоз старости» (Klages W., 1961)
Гипотеза о генетической связи между шизофренией и сенильной деменцией (Meggendorfer F., 1926)

ажитация, раздражительность, дисфорический оттенок настроения, сенестопатически-ипохондрическая симптоматика, снижение когнитивных функций, синдром Котара.
Бредовые психозы позднего возраста (инволюционные параноиды): бред малого размаха, обыденной обстановки, ущерба, ревности, акоазматический галлюциноз.

Злокачественная меланхолия (болезнь Крепелина): атипичная депрессия с немотивированным возбуждением, беспокойством, речевой бессвязностью, растерянностью, периодами помрачения сознания, отрывочными бредовыми идеями, обманами восприятия, симптомами органического поражения мозга → нарастающее слабоумие → кахексия → летальный исход.

Пика
F02.1 Деменция при болезни Крейцфельд-Якоба
F02.2 Деменция при болезни Гентингтона
F02.3 Деменция при болезни Паркинсона
F02.8 Деменция при других уточненных заболеваниях
F03 Неуточненная деменция