- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Імунна відповідь та активація лімфоцитів. Сигнали, що необхідні для активації лімфоцитів презентация
Содержание
- 1. Імунна відповідь та активація лімфоцитів. Сигнали, що необхідні для активації лімфоцитів
- 2. -- Так ты из-за рифмы будешь
- 5. Immune response: To be, or not to be, that is the question
- 6. Здатність викликати імунну відповідь залежить від: Чужорідності
- 7. Імунногенність проявляється як здатність антигену: викликати проліферацію
- 8. Імуногенність може бути повною і неповною Повною
- 9. Т-незалежна відповідь
- 10. Дендритна клітина Аг T-залежна і Т-незалежна відповіді Тх2 Аг
- 11. Для розвитку Т-залежної імунної відповіді антигени повинні
- 12. Т-епітопи (антигенні пептиди) в порожнинах МНС І і ІІ
- 13. Т-епітопи в комплексі з МНС розпізнаються Т-клітинним рецептором
- 14. Лімфатичний вузол кортикальна зона – В-зона паракортикальна
- 15. Два шляхи потрапляння антигену в лімфовузол
- 16. Два типи дендритних клітин лімфатичного вузла ІДК
- 17. ІДК і Т-клітини
- 19. Лімфатичний вузол зародкові центри – місце активації
- 20. Уловлювання лімфоцитів в лімфатичному вузлі Наслідок: створення умов для кооперації АПК і Т-клітин
- 21. Дендритна клітина Аг Клітина-мішень Аг T-залежна
- 22. Для активації лімфоцити необхідно три (а може
- 23. перший сигнал – розпізнавання антигену здійснюється за
- 24. Розпізнавання антигенів В-лімфоцитами Антигеном може бути будь-який
- 25. Будова рецепторного комплексу В-клітин
- 26. http://vetfac.nsau.edu.ru/new/uchebnic/microbiology/stu/immun/
- 27. http://vetfac.nsau.edu.ru/new/uchebnic/microbiology/stu/immun/
- 28. Розпізнавання антигенів Т-лімфоцитами Антиген лише білкової природи
- 29. Будова рецепторного комплексу Т-клітин
- 30. Схема будови МНС І та МНС ІІ
- 31. Структура потрійного комплексу МНС-АгПептид-ТКР (2000р)
- 32. Розпізнавання АГ Т-кілерами і Т-хелперами http://vetfac.nsau.edu.ru/new/uchebnic/microbiology/stu/immun/
- 33. Взаємодія CD4 Т-хелперів з МНС ІІ, 2001 р.
- 34. Розпізнавання антигенів Т-лімфоцитами http://vetfac.nsau.edu.ru/new/uchebnic/microbiology/stu/immun/
- 35. http://www-immuno.path.cam.ac.uk/~immuno/part1/lec09/cell_inter.gif
- 36. Загальна схема активації АПК і Т-лімфоцита
- 37. Другий сигнал - костимуляторний забезпечується костимулярними молекулами
- 38. В7.1/В7.2 (індукована) Комплементарні пари костимуляційних молекул
- 39. Дендритна клітина Аг Костимуляторні молекули
- 40. Формування імунного синапсу та його будова
- 41. Імунний синапс
- 42. http://www.rikenresearch.riken.jp/eng/research/5710
- 43. http://classes.seattleu.edu/biology/biol220/howard/immunological_synapse.htm Science 9 July 1999 vol 285, issue 5425
- 44. Стадії формування синапсу
- 47. Третій сигнал - цитокіни Інтерлейкіни (ІЛ-2 важливий
- 48. Четвертий сигнал – сигнал від рецепторів неспецифічного
- 49. Determinants Recognized by the Innate Immune System
- 50. Pathogen Associated Molecular Patterns (явні ознаки чужого)
- 56. Специфичность Толл-подобных рецепторов (TLRs)
- 57. SIGNAL I Raf MEK
-- Так ты из-за рифмы будешь на меня всякую неправду сочинять? -- вскипел Знайка. -- Конечно, -- ответил Незнайка. -- Зачем же мне сочинять правду? Правду и
Слайд 2 -- Так ты из-за рифмы будешь на меня всякую неправду
сочинять? --
вскипел Знайка.
-- Конечно, -- ответил Незнайка. -- Зачем же мне сочинять правду?
Правду и сочинять нечего, она и так есть.
вскипел Знайка.
-- Конечно, -- ответил Незнайка. -- Зачем же мне сочинять правду?
Правду и сочинять нечего, она и так есть.
Слайд 6Здатність викликати імунну відповідь залежить від:
Чужорідності (здатність зв'язуватись з рецепторами природного
імунітету)
Шкідливості (здатність призводити до загибелі власних клітин)
Наявності Т-епітопів
Відсутності чогось свого (?)
Шкідливості (здатність призводити до загибелі власних клітин)
Наявності Т-епітопів
Відсутності чогось свого (?)
Слайд 7Імунногенність проявляється як здатність антигену:
викликати проліферацію специфічних клонів В- і Т-лімфоцитів
викликати
синтез антитіл нащадками В-клітин (плазмацитами)
сприяти переключенню класу антитіл (з низько-афінних IgM на високо-афінні IgG і IgA)
індукувати синтез цитокінів (ІЛ-2, ИФ-γ) Т-клітинами (хелперами)
утворювати клітини пам'яті та формувати імунну пам'ять
сприяти переключенню класу антитіл (з низько-афінних IgM на високо-афінні IgG і IgA)
індукувати синтез цитокінів (ІЛ-2, ИФ-γ) Т-клітинами (хелперами)
утворювати клітини пам'яті та формувати імунну пам'ять
Слайд 8Імуногенність може бути повною і неповною
Повною імуногенністю володіють лише Т-залежні антигени
Т-незалежні
антигени здатні лише викликати проліферацію В-клітин і утворення антитіл (ні переключення класів антитіл, ні утворення клітин пам'яті для них не властиво)
Слайд 11Для розвитку Т-залежної імунної відповіді антигени повинні мати Т-епітоп (!)
Т-епітоп –
це частина молекули АГ, що презентується на клітинах в комплексі з МНС та безпосередньо взаємодіє з рецепторами Т-клітин
Слайд 14Лімфатичний вузол
кортикальна зона – В-зона
паракортикальна зона – Т-зона
медулярна зона – місце
накопичення клітин перед виходом в лімфу
венули з високим ендотелієм – HEV – high endothelia venuls
венули з високим ендотелієм – HEV – high endothelia venuls
Слайд 15Два шляхи потрапляння антигену в лімфовузол
пасивний транспорт з аферентною лімфою –
антиген потрапляє в нативному стані і адсорбується на поверхні Фолікулярних дендритних клітин
активний транспорт з клітинами Лангерганса – антиген потрапляє в процесованому (розрізаному) стані і презентується на поверхні Інтердигітальних дендритних клітин
активний транспорт з клітинами Лангерганса – антиген потрапляє в процесованому (розрізаному) стані і презентується на поверхні Інтердигітальних дендритних клітин
Слайд 16Два типи дендритних клітин лімфатичного вузла
ІДК – інтердигітальні дендритні клітини –
утворюються з клітин Лангерганса шкіри, презентують процесований антиген Т-клітинам, розміщуються в Т-зонах ЛВ.
ФДК – фолікулярні дендритні клітини – мають епітеліальне походження, презентують нативний антиген, адсорбований на їх поверхні, В-клітинам, розміщуються в В-зонах
ФДК – фолікулярні дендритні клітини – мають епітеліальне походження, презентують нативний антиген, адсорбований на їх поверхні, В-клітинам, розміщуються в В-зонах
Слайд 19Лімфатичний вузол
зародкові центри – місце активації В-клітин – утворюються навколо Фолікулярних
дендритних клітин
в паракортикальній зоні навколо Інтердигітальних дендритних клітин активуються Т-клітини
в паракортикальній зоні навколо Інтердигітальних дендритних клітин активуються Т-клітини
Слайд 20Уловлювання лімфоцитів в лімфатичному вузлі
Наслідок: створення умов для кооперації АПК і
Т-клітин
Слайд 21
Дендритна клітина
Аг
Клітина-мішень
Аг
T-залежна імунна відповідь
МФ
Тх2
МНС типу ІІ
МНС типу І
TCR
Аг
Аг
Аг
Аг
ВCR
Слайд 22Для активації лімфоцити необхідно три (а може навіть чотири) сигнали:
сигнал 1
– розпізнавання антигену рецептором лімфоцита
сигнал 2 – костимуляторний сигнал від клітини по взаємодії
сигнал 3 – цитокіновий сигнал
сигнал 4 – сигнал, що свідчить про небезпеку антигену (загибель клітин, розвиток запалення, бактерійні компоненти клітинної стінки, тощо)
сигнал 2 – костимуляторний сигнал від клітини по взаємодії
сигнал 3 – цитокіновий сигнал
сигнал 4 – сигнал, що свідчить про небезпеку антигену (загибель клітин, розвиток запалення, бактерійні компоненти клітинної стінки, тощо)
Слайд 23перший сигнал – розпізнавання антигену
здійснюється за допомогою антиген специфічних рецепторів (ТкР
- у Т-клітин або ВкР – у В-клітин)
та корецепторів (CD4 або CD8 у Т-клітин СD19/21/TAPA – у В-клітин)
та корецепторів (CD4 або CD8 у Т-клітин СD19/21/TAPA – у В-клітин)
Слайд 24Розпізнавання антигенів В-лімфоцитами
Антигеном може бути будь-який біополімер
Антиген знаходиться в нативному вигляді
Як
правило, АГ адсорбований на поверхні Фолікулярних Дендритних Клітин в лімфоїдних органах
Іноді, для розпізнавання необхідна допомога Т-хелперів
Іноді, для розпізнавання необхідна допомога Т-хелперів
Слайд 28Розпізнавання антигенів Т-лімфоцитами
Антиген лише білкової природи
АГ знаходиться в процесованому і презентованому
вигляді (від АГ залишаються лише пептидні фрагменти)
Як правило, АГ представлений з МНС ІІ на поверхні Інтердигітальних Дендритних клітин, макрофагів та В-лімфоцитів
Як правило, АГ представлений з МНС ІІ на поверхні Інтердигітальних Дендритних клітин, макрофагів та В-лімфоцитів
Слайд 32Розпізнавання АГ
Т-кілерами і Т-хелперами
http://vetfac.nsau.edu.ru/new/uchebnic/microbiology/stu/immun/
Слайд 34Розпізнавання антигенів Т-лімфоцитами
http://vetfac.nsau.edu.ru/new/uchebnic/microbiology/stu/immun/
Слайд 37Другий сигнал - костимуляторний
забезпечується костимулярними молекулами на активованих клітинах і рецепторами
до них – на наївних клітинах
АПК активують Т-хелперів, а Т-хелпери – активують АПК
Передача сигналу забезпечується утворенням імунного синапсу між двома клітинами
АПК активують Т-хелперів, а Т-хелпери – активують АПК
Передача сигналу забезпечується утворенням імунного синапсу між двома клітинами
Слайд 43http://classes.seattleu.edu/biology/biol220/howard/immunological_synapse.htm
Science 9 July 1999 vol 285, issue 5425
Слайд 47Третій сигнал - цитокіни
Інтерлейкіни (ІЛ-2 важливий для активації Т-клітин, ІЛ-4(5) –
В-клітин)
Інтерферони
Хемокіни
інши цитокіни та ростові фактори (TNFα, лімфотоксини тощо)
Інтерферони
Хемокіни
інши цитокіни та ростові фактори (TNFα, лімфотоксини тощо)
Слайд 48Четвертий сигнал – сигнал від рецепторів неспецифічного захисту
PRR – pattern recognition
receptors (рецептори, що розпізнають за зразком)
ці рецептори розпізнають PAMPs – Pathogen Associated Molecular Patterns (явні ознаки чужого)
ці рецептори розпізнають PAMPs – Pathogen Associated Molecular Patterns (явні ознаки чужого)
Слайд 49Determinants Recognized by the Innate Immune System
Adaptive Immune System – Discrete
Determinants
Reacts with a specific pathogen
Innate Immune System – Broad Molecular Patterns
Reacts with a variety of pathogens
Reacts with a specific pathogen
Innate Immune System – Broad Molecular Patterns
Reacts with a variety of pathogens
Слайд 56Специфичность Толл-подобных рецепторов (TLRs)
TLR6
TLR2
TLR1
TLR5
TLR11
TLR9
TLR3
TLR7
TLR8
TLR10
TLR4
CD14
Липопротеины
Липоарабидоманнан
Липотейхоевые кислоты
Зимозан (дрожжи)
ЛПС
Флагеллин
T.gondi
Профилин
Немети-
лирован-
ная
CpG ДНК
дцРНК
оцРНК
?
?
Бактериальные компоненты
Вирусные компоненты
Неизвестные
компоненты
