Зоология. Тип Хордовые презентация

Подтип Оболочники – Tunicata seu Urochordata
Класс Aсцидии - Ascidiae
Класс Сальпы - Salpae
Класс Аппендикулярии - Appendiculariae
Подтип Позвоночные – Vertebrata seu Craniota
Раздел Бесчелюстные – Аgnatha
Класс Круглоротые - Cyclostomata
Раздел Челюстноротые – Gnathostomata
A n a m n i a ( развитие без зародышевых оболочек)
Надкласс Рыбы
Класс Хрящевые рыбы - Chondrichthyes
Класс Костные рыбы - Osteichthyes
Надкласс Четвероногие
Класс Земноводные - Amphibia
A m n i o t a (развитие c зародышевыми оболочками)
Класс Рептилии – Reptilia
Класс Птицы – Aves
Класс Млекопитающие - Mammalia

является появление в висцеральном отделе черепа челюстей, служащих для захвата, а часто и измельчения пищи.
У большинства челюстноротых хорда выполняет функцию осевого скелета лишь у зародыша и личинок, затем происходит частичная или полная редукция хорды и ее функция переходит к позвоночному столбу. Исключение составляют некоторые группы рыб, у которых тела позвонков развиты слабо или отсутствуют; опорой служит хорда, имеющая в этом случае плотную соединительнотканную оболочку, в ряде случаев пропитанную солями.
Мозговой череп (хрящевой или костный) окружает головной мозг со всех сторон.
Предротовая воронка отсутствует, рот имеет вид щели. Обонятельные мешки и ноздри парные. Капсула внутреннего уха имеет всегда 3 полукружных канала, лежащих во взаимно перпендикулярных плоскостях. У водных челюстноротых (рыб) имеются парные подвижные плавники (грудные и брюшные), у наземных преобразующиеся в парные конечности наземного типа. Органами дыхания у водных челюстноротых служат жабры (эктодермального происхождения), у наземных – легкие.

обнаружено. Существует предположение о том, что они могли обособиться от примитивных бесчелюстных (вероятно, от вымерших разнощитковых – Heterostraci из класса птераспидоморф – Pteraspidomorphi), у которых, видимо, жаберные мешки еще не образовались.
Обособление завершилось, вероятно, в ордовике – силуре (около 400–440 млн лет назад) и привело к образованию двух полностью вымерших классов:
панцирных рыб – Placodermi и
челюстножаберных – Aphetohyoidae, или Acanthodii, которые имели мелкие и средние размеры, и веретенообразное тело. Жили в реках с быстрым течением и отличались высокой подвижностью. Голова и тело были покрыты чешуями, напоминающими ганоидные чешуи костных рыб. Хорошо развитые парные и непарные плавники поддерживались мощными костными шипами.
Вероятно, в нижнем девоне (около 380 млн лет назад) от каких-то примитивных челюстножаберных обособились:
Хрящевые рыбы (кл. Chondrichthyes), а другая группа, еще в верхнем силуре (около 400 млн лет назад) дала начало
Костным рыбам (кл. Osteichthyes)

в пресных водоемах).
Размеры варьируют от мелких скатов длиной 15 см до акул длиной в 10–12 м и массой тела до 12–14 т.
В классе Хрящевых рыб выделяют два П/класса:
п/ класс Пластиножаберные (Elasmobranchii) и
п/ класс Цельноголовые (Нolocephali).
П/кл. Пластиножаберных подразделяют на два Н/отр.: Акул (Selachomorpha) (8 отр. с 350 ныне живущими видами) и Скатов (Batomorpha) (5 отр. с 250 видами).
В П/кл. Цельноголовых – один отр. Химерообразрые (Chimaeriformes) (около 30 современных видов).
Особенности организации хрящевых рыб
Покровы. Кожа хрящевых рыб образована многослойным эпидермисом и подстилающим его соединительнотканным слоем – кориумом. В эпидермисе расположены многочисленные одноклеточные железы, вырабатывающие слизистый секрет. В коже хрящевых рыб равномерно (акулы), либо участками (скаты) располагаются плакоидные чешуи.
Чешуя представлена округлой или ромбической пластинкой с шипом, вершина которого выдается через эпидермис наружу.

из эмали, образуемой клетками эпидермиса. Внутри чешуи имеется полость, заполненная мякотью, насыщенной кровеносными сосудами.
Крупные плакоидные чешуи на челюстях превратились в зубы. По мере изнашивания зубов происходит их замена в течение всей жизни.
Кожа обеспечивает хрящевым рыбам механическую защиту, она проницаема для растворенных веществ, в ней расположены пигменты, определяющие окраску тела.
Скелет и мышечная система. У современных хрящевых рыб скелет хрящевой. Он подразделяется на осевой, скелет черепа (мозговой и висцеральный), скелет непарных плавников, скелет парных плавников и их поясов.
Осевой скелет представлен позвоночником, состоящим из позвонков амфицельного типа. Каждый позвонок состоит из тела позвонка, от которого отходят верхние дуги, у всех позвоночных имеющие вид арки, ограничивающей спинномозговой канал.

(neurocranium) представлен хрящевой коробкой, со всех сторон окружающей головной мозг. По бокам относительно широкого черепа находятся глазницы, защищающие глаза сверху и с боков. Головной мозг лежит между глазницами, и такой череп называется платибазальным.
Висцеральный череп (splanchnocranium) возник из преобразованных жаберных дуг, поддерживавших у предковых форм глоточную область, и включает челюстную дугу, подъязычную дугу (гиоидную) и жаберные дуги (преимущественно 5 пар, исключение составляют некоторые акулы, имеющие 6–7 пар дуг).
Челюстная дуга образована двумя парными хрящами. Левый и правый элементы срастаются спереди друг с другом. Функцию верхней челюсти выполняет небно-квадратный хрящ (palato-quadratum), образующий сустав с нижней челюстью – меккелевым хрящом (cartilago Meckeli).

губных хрящей, рассматриваемых как остатки двух первых редуцированных жаберных дуг; эта особенность может свидетельствовать о том, что челюстная дуга образовалась из третьей жаберной дуги предков.


Подъязычная (гиоидная) дуга состоит из двух парных хрящей – крупного верхнего – подвеска, или гиомандибуляре (hyomandibulare), нижнего – гиоида (hyoideum), и одного непарного – копулы (copula). Подъязычная дуга служит для соединения челюстной дуги с черепом посредством основного ее элемента – гиомандибуляре, который верхним своим конусом при помощи сустава и связок подвижно прикрепляется к слуховому отделу мозгового черепа, а нижним – подвижно соединяется с обоими элементами челюстной дуги так и с гиоидом.
Такой тип соединения носит название гиостилия.

соответственно к поясу передних конечностей (или плечевому) и поясу задних конечностей (или тазовому).

стороне, имеет форму поперечной щели. Захват и частичная механическая обработка пищи производятся челюстями, снабженными зубами, имеющими различное строение в зависимости от пищевой специализации рыбы. Ротовая полость, в которой находится язык, переходит в глотку, пронизанную жаберными щелями.
Слизь, выделяемая клетками стенок ротовой полости, пищеварительных ферментов не содержит, а служит для облегчения проталкивания пищи в короткий мускулистый пищевод, затем в объемный желудок U-образной формы.
За желудком начинается кишечник, отчетливо разделяющейся на три отдела:
- короткую тонкую кишку, куда открываются протоки поджелудочной железы и желчный проток;
- широкую и длинную толстую кишку, внутри которой расположен спиральный клапан, образующий 12–13 витков; и короткую
- прямую кишку, по которой не переваренные остатки пищи попадают в клоаку и через клоакальную щель (между брюшными плавниками) выводятся наружу.

2 – предсердие, 3 – желудочек, 4 – артериальный конус, 5 – брюшная аорта, 6 – приносящие жаберные артерии, 7 – кювьеров проток, 8 – боковая вена, 9 – желудок, 10 – тонкая кишка, 11 – толстая кишка (просвечивает спиральный клапан), 12 – прямая кишка, 13 – клоака, 14 – ректальная железа, 15 – печень, 16 – желчный пузырь, 17 – желчный проток, 18 – поджелудочная железа, 19 – селезенка, 20 – правая почка (левая не изображена)

дуге и хрящевым жаберным дугам прикрепляются межжаберные перегородки, на боковых сторонах которых располагаются продольные складки слизистой оболочки – жаберные лепестки эктодермального происхождения.
Совокупность жаберных лепестков на одной стороне перегородки образует полужабру. У большинства современных пластиножаберных 4,5 жабры: одна полужабра на задней стороне перегородки, отходящей от подъязычной дуги, и четыре полных жабры на I–IV жаберных дугах, V жаберная дуга жабр не несет. У пластиножаберных сохраняется остаток жаберной щели между челюстной и подъязычной дугами в виде круглого отверстия, лежащего позади глаза, – брызгальца, ведущего в глотку. Брызгальце имеет особую кожистую складку, прикрывающую наружное отверстие и несущую небольшую жабру.

отличается рядом особенностей, связанных с более высоким уровнем обмена. Для хрящевых рыб, как и для круглоротых, характерен один круг кровообращения, в сердце только венозная кровь.

мозга, усложняются связи между ними. Возрастают относительные размеры переднего мозга (telencephalon), очень велики обонятельные доли. Основная функция переднего мозга – обработка информации, поступающей от органов обоняния. Массивный промежуточный мозг (diencephalon) имеет хорошо развитые зрительные бугры. На его спинной стороне находится эпифиз, на брюшной – гипофиз. Зрительные нервы образуют перекрест (хиазму). Промежуточный мозг служит первичным зрительным центром, а также участвует в регуляции метаболизма и его сезонных перестройках. Промежуточный мозг служит первичным зрительным центром, а также участвует в регуляции метаболизма и его сезонных перестройках.
Средний мозг (mesencephalon) развит хорошо. В двух зрительных долях среднего мозга заканчиваются проводящие тракты зрительного анализатора.
Мозжечок (cerebellum) велик, прикрывает часть среднего и продолговатого мозга.
Продолговатый мозг (myelencephalon) удлинен и незаметно переходит в спинной мозг (medula spinalis).

обоняния представлен парными обонятельными мешками, расположенными в хрящевых обонятельных капсулах. Внутренняя поверхность мешков несет многочисленные складки, покрытые обонятельным эпителием, связанным с окончаниями обонятельного нерва. Парные ноздри открываются наружу на нижней стороне головы.
Сейсмосенсорные органы (органы боковой линии) представляют собой цепочку каналов ведущих в толщу кожи, и расположенных на боковой поверхности тела.
Парные глаза хрящевых рыб крупные, с уплощенной роговицей и круглым хрусталиком, имеют типичное для рыб строение. У акул и химер глаза подвижны. Зрение у хрящевых рыб черно-белое, цветов они не различают.
Орган слуха и равновесия представлен только внутренним ухом, заключенным в хрящевую капсулу.

позвоночника в виде удлиненных тел.
Структурной единицей мезонефрической почки хрящевых рыб является нефрон, который состоит из гломерулы (клубочка капиллярных сосудов, заключенных в боуменову капсулу) и почечного канальца. Стенки почечных канальцев оплетены капиллярами сосуда, вышедшего из боуменовой капсулы, и капиллярами воротных вен почек.
Почечные канальцы открываются в мочеточники (у самок вольфов канал выполняет функцию мочеточника, у самцов только обособившийся от нижней части вольфова канала – собственно мочеточник).
Из первичной мочи, перемещающейся по почечному канальцу, его стенками абсорбируются сахара, аминокислоты, часть солей и мочевины.
Выводятся из организма только излишки мочевины, солей и воды.

парными гонадами:
семенниками у самцов,
яичниками у самок.
Семяпроводы правой и левой стороны открываются в полость мочеполового сосочка, туда же открываются и мочеточники. Мочеполовой сосочек открывается в полость клоаки.
Мюллеровы каналы половозрелых самок хорошо развиты; каждый из них лежит на брюшной стороне соответствующей почки.
У большинства видов хрящевых рыб передние концы мюллеровых каналов сливаются в общую воронку яйцевода, которая имеет широкие бахромчатые края. Часть яйцевода, расположенная в области передней доли почек, образует расширение – скорлуповую железу, расширенная задняя часть яйцевода называется «маткой».
Правый и левый яйцеводы открываются в клоаку самостоятельными отверстиями по бокам мочевого сосочка.
Оплодотворение внутреннее.

области скорлуповых желез покрывается студенистой белковой оболочкой и поверх нее плотной рогоподобной оболочкой, которая часто имеет выросты в виде нитей либо жгутов. Плотная оболочка зачищает яйцеклетку и развивающийся эмбрион от механических повреждений и от обезвоживания в морской воде. Крупные яйцеклетки полицетального типа имеют большой запас питательных веществ. Длина яйцевой касулы у полутораметровой разнозубой акулы примерно 10 см, удлинненые яйца химер достигают 20 см. Плодовитость хрящевых рыб невысокая, обычно одновременно откладывается 1–2, редко 10–12 яиц. Известно, что полярная акула длиной тела 5–8 м откладывает до 500 яиц длиной около 8 см.
Эмбриональное развитие происходит медленно и продолжается от 4 до 12 месяцев. Для хрящевых рыб характерно яйцеживорождение: оплодотворенные яйцеклетки задерживаются в маточных отделах яйцеводов, при этом особых связей между зародышем и материнским организмом не устанавливается. У небольшого количества видов акул и скатов отмечается живорождение.

скатов и химер характерен малоподвижный, более или менее оседлый образ жизни.
Скаты большую часть времени проводят полузарывшись в грунт, по-видимому, имеют индивидуальные участки, размеры которых зависят от ряда факторов: размеров рыбы, ее пищевой специализации и других.
Миграции хрящевых рыб связаны с сезонными изменениями температуры воды и перераспределением кормовых объектов. Некоторые виды совершают миграции, связанные с размножением, так, например, катран весной подходит к берегам и на мелководья, где происходит спаривание и деторождение. Скаты и химеры зимой держатся на больших глубинах, чем летом.
Большинство видов хрящевых рыб населяют теплые экваториальные воды Мирового океана. Ведение специального промысла хрящевых рыб затруднено тем, что абсолютное большинство видов не образует скоплений..

1,5–2 %. Местное население юго-восточной Азии и Австралии охотно использует в пищу мясо многих видов хрящевых рыб.
Краткий систематический обзор современных хрящевых рыб
П/кл ПЛАСТИНОЖАБЕРННЫЕ – ELASMOBRANCHII.
Форма тела очень разнообразна: одни имеют торпедовидное тело, другие уплощены в спинно-брюшном направлении. Длина тела от 15 см до 20 м; масса – до 20 т. Кожа обычно покрыта плакоидной чешуей. С каждой стороны тела наружу открываются 5–7 жаберных щелей. У многих имеются парные брызгальца – рудимент еще одной жаберной щели. Жаберные лепестки имеют форму пластин и прикрепляются к дугам по всей длине (отсюда название «пластиножаберные»). Скелет хрящевой. Оплодотворение внутреннее. Размножение происходит путем откладки яиц, яйцеживорождения или живорождения.
Н/отр. АКУЛЫ – SELACHOMORPHA, включает 8 отр., 20 сем., около 350 современных видов.

видов. Тело короткое, длиной до 1,5 м. Встречаются в умеренно теплых и субтропических водах Индийского и Тихого океанов. Питаются крабами, моллюсками, морскими ежами.
Отр. Многожаберниковообразные акулы – Hexanchiformes,
2 сем, 6 видов. Крупные акулы длиной 4–8 м.
Отр. Кархаринообразные акулы – Carcharhiniformes,
8 сем., около 180 видов. Распространены в тропических, субтропических, редко умеренных широтах всех океанов, проникают в эстуарии рек.
Мелкие, средние и очень крупные акулы. Характерно наличие анального и двух спинных плавников. Пелагические и прибрежные виды. Некоторые виды опасны для человека. Многие – объекты промысла. Яйцекладущие, яйцеживородящие и живородящие.
Сем. С е р ы е, или П и л о з у б ы е, а к у л ы – Carcharhinidae, более 60 видов. Наиболее высокоорганизованная и процветающая группа акул. Хищники, зубы обычно имеют вид треугольных пластинок с пильчатой зазубренностью по краям или без нее. Прибрежные и пелагические рыбы. Яйцеживородящие и живородящие. Многие виды опасны для человека.

30 видов. Мелкие, длиной тела до 1 м (редко до 2 м и более) рыбы. Населяют все океаны от тропических до умеренных широт. Питаются рыбами, ракообразными и различными донными беспозвоночными.
Сем. К а т р а н о в ы е – Squalidae. Акулы этого семейства являются объектами промысла.
Н/отряд СКАТЫ – BATOMORPHA, 5 отр., 16 сем., около 250 современных видов.
Отр. Пилорылообразные скаты, или Пилы-рыбы – Pristiformes,
1 сем., 7 видов.
Отр. Ромбообразные, или Ромботелые скаты – Rajiformes,
3 сем., более 100 видов.
Отр. Хвостоколообразные – Myliobatiformes, 8 сем., около 100 видов.
П/класс ЦЕЛЬНОГОЛОВЫЕ – HOLOCEPHALI
Отр. Химерообразные – Chimaeriformes, 3 сем., около 30 видов. Населяют шельф и склон материковых отмелей на глубинах до 2500 м всех океанов, кроме Северного Ледовитого. Питаются иглокожими, моллюсками, ракообразными и рыбой.