растения.
По сравнению с низшими растениями число видов высших очень велико и достигает по данным разных систематиков от 300 000 до 500 000.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Высшие растения презентация
Содержание
- 1. Высшие растения
- 2. Отделы высших растений К высшим споровым растениям
- 3. Происхождение высших споровых Высшие растения произошли скорее
- 4. Эволюция высших растений
- 5. Эволюция жизненного цикла Эволюция жизненного цикла высших
- 6. Выход растений на сушу После выхода
- 7. Эпидерма и устьица Все органы спорофитов высших
- 8. Особенности высших растений Для высших растений характерно
- 9. Эволюция гаметангиев С усилением половой дифференциации количество
- 10. Вода в жизни споровых Чем ниже уровень
- 11. Образование спор на спорофите На спорофите формируются
- 12. Жизненный цикл Гаплоидные споры прорастают в гаметофит
- 13. Зародыш споровых Из оплодотворенной яйцеклетки развивается зародыш.
- 14. ПРЕДСТАВИТЕЛИ ГАПЛОИДНОЙ ЛИНИИ ЭВОЛЮЦИИ ВЫСШИХ СПОРОВЫХ РАСТЕНИЙ
- 15. Мохообразные − единственная группа, представляющая гаплоидную
- 16. ОТДЕЛ BRYOPHYTA − МОХОВИДНЫЕ –
- 17. гаметофит мхов помимо своей основной функции
- 18. Архегонии представлены бутыльчатым многоклеточным образованием с
- 19. Антеридии, архегонии и протонема
- 20. Жизненный цикл мхов Зигота прямо в архегонии
- 21. Жизненный цикл мхов антеридий архегоний зигота спорангий сперматозоид Вода!!! протонема гаметофит
- 22. Протонема Спора прорастает в многоклеточное ветвистое или
- 23. Развитие протонемы На протонеме формируются новые многочисленные
- 24. Протонемы мхов Схистостега перистая Буксбаумия
- 25. Чередование поколений Таким образом, у моховидных наблюдается
- 26. Коробочка − основная часть спорогона. Она имеет
- 27. Разнообразие мхов На Земле произрастают около 25
- 28. отдел ANTHOCEROTOPHYTA − АНТОЦЕРОТОВЫЕ В отделе
- 29. Anthoceras
- 30. отдел MARCHANTIOPHYTA (ранее - класс HEPATICOPSIDA) −
- 31. Органы размножения печеночников Антеридии печеночников часто имеют
- 32. печеночники спорогон
- 33. Вегетативное размножение Выводковые колбочки Выводковые тельца на листьях
- 34. класс Маршанциевые Пор. Marchantiales − Маршанциевые:
- 36. Подставки маршанции Маршанциевые - обитатели влажных лесов
- 37. Дихотомические талломы маршанций
- 38. Подставки маршанции
- 39. Riccia Riccia glauca Riccia fluitans 1 2 2
- 40. Риччиокарпус плавающий
- 41. Conocephalum
- 42. КЛАСС JUNGERMANNIOPSIDA − ЮНГЕРМАННИЕВЫЕ Порядок
- 43. Pellia epiphylla
- 44. Pellia epiphylla - спорогон
- 45. Ptilidium
- 46. Radula
- 47. Plagiochila porelloides
- 48. отдел BRYOPPHYTA − ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ МХИ Листостебельные бриевые
- 49. Бриевые мхи
- 50. Положение гаметангиев и спорогонов У ортотропных мхов
- 51. Поперечный разрез стебля Основная ткань Центральный пучок гиалодерма
- 52. крышечка урночка спорангии колонка Коробочка политрихума Спорогон
- 53. Коробочки бриевых мхов
- 54. Апофизы мхов Апофиза – расширенная часть коробочки Она часто окрашена
- 55. Перистом Для постепенного и своевременного рассеивания спор по краю урночки развит зубчатый гигроскопичный перистом
- 56. КЛАСС SPHAGNOPSIDA − СФАГНОВЫЕ
- 57. Строение сфагновых мхов
- 58. Листья сфагновых мхов Все листья однослойные, без
- 59. Spagnum
- 60. Строение стебля и листа сфагна Гиалиновые клетки
- 61. Разнообразие сфагновых В классе только один крупный
- 62. КЛАСС ANDREAEPHYTA − АНДРЕЕВЫЕ Андреевые мхи
- 63. Andreaea nivalis
- 64. Andreaea
- 65. Андреевые мхи Зрелая коробочка напоминает китайский фонарик и раскрывается 4 − 8 продольными щелями-створками,
- 66. КЛАСС BRYOPSIDA − БРИЕВЫЕ Важнейшие порядки:
- 67. Hylocomium proliferum
- 68. Polytrichum commune
- 69. Долгомошно-сфагновое болото
- 70. Brachytecium
- 71. Атрих волнистый
- 72. Atrichum undulatum
- 73. «Нежные» неморальные мхи
- 74. Rhodobrium roseum
- 75. Rhodobrium roseum
- 76. Наскальные мхи (Racomitrum )
- 77. Ptilium crista castrensis
- 78. Aulacomnium palustre
- 79. Происхождение мхов моховидные произошли непосредственно от водорослей
Отделы высших растений К высшим споровым растениям относят отделы: моховидные, псилофитовидные, псилотовидные, плауновидные, хвощевидные и папоротниковидные. Семенные растения включают отделы: голосеменные и покрытосеменные.
Слайд 2Отделы высших растений
К высшим споровым растениям относят отделы:
моховидные,
псилофитовидные, псилотовидные, плауновидные, хвощевидные и папоротниковидные.
Семенные растения включают отделы: голосеменные и покрытосеменные.
Семенные растения включают отделы: голосеменные и покрытосеменные.
Слайд 3Происхождение высших споровых
Высшие растения произошли скорее всего от водорослей.
Чередование поколений
у высших споровых также аналогично чередованию поколений многих водорослей.
Половые мужские клетки высших споровых имеют жгутики, так же как и гаметы или зооспоры водорослей. Имеется сходство в строении и функциях хлоропластов.
Предками высших растений, вероятно, являлись зеленые пресноводные нитчатые или гетеротрихальные водоросли.
Половые мужские клетки высших споровых имеют жгутики, так же как и гаметы или зооспоры водорослей. Имеется сходство в строении и функциях хлоропластов.
Предками высших растений, вероятно, являлись зеленые пресноводные нитчатые или гетеротрихальные водоросли.
Слайд 5Эволюция жизненного цикла
Эволюция жизненного цикла высших растений шла в двух противоположных
направлениях.
У моховидных она была направлена в сторону возрастания самостоятельности гаметофита и его постепенного морфологического расчленения, потере самостоятельности и редукции спорофита − его морфологического упрощения.
Остальные группы пошли по пути прогрессивного развития спорофита
У моховидных она была направлена в сторону возрастания самостоятельности гаметофита и его постепенного морфологического расчленения, потере самостоятельности и редукции спорофита − его морфологического упрощения.
Остальные группы пошли по пути прогрессивного развития спорофита
Слайд 6Выход растений на сушу
После выхода растений на сушу, который, вероятно, произошел
в девоне, они попали в совершенно иную экологическую обстановку, отличную от условий жизни в воде и вынуждены были выработать специальные структуры, органы, ткани для сухопутной жизни.
Слайд 7Эпидерма и устьица
Все органы спорофитов высших растений покрыты особым защитным слоем
− эпидермой, или кожицей.
Для транспирации и газообмена с внешней средой в эпидерме в процессе эволюции возникли особые устройства –устьица, состоящие из 2-х замыкающих клеток
Для транспирации и газообмена с внешней средой в эпидерме в процессе эволюции возникли особые устройства –устьица, состоящие из 2-х замыкающих клеток
Слайд 8Особенности высших растений
Для высших растений характерно наличие многоклеточных половых органов (гаметангиев)
и многоклеточных спорангиев − органов бесполого размножения.
Мужские половые органы называются антеридии, а женские − архегонии. В антеридиях развиваются мужские гаметы (сперматозоиды или спермии), а в архегониях − женские гаметы (яйцеклетки).
Мужские половые органы называются антеридии, а женские − архегонии. В антеридиях развиваются мужские гаметы (сперматозоиды или спермии), а в архегониях − женские гаметы (яйцеклетки).
Слайд 9Эволюция гаметангиев
С усилением половой дифференциации количество мужских гамет в гаметангиях возрастало,
а количество женских, наоборот, уменьшалось.
Таким путем возник в конце концов архегоний с одной большой и неподвижной яйцеклеткой.
Таким путем возник в конце концов архегоний с одной большой и неподвижной яйцеклеткой.
Слайд 10Вода в жизни споровых
Чем ниже уровень эволюционного развития высших растений, тем
в большей степени их половой процесс зависит от воды.
У споровых растений оплодотворение яйцеклетки подвижными сперматозоидами происходит только при наличии воды, да и развитие самого гаметофита и даже спорофита нуждается в повышенной влажности.
У споровых растений оплодотворение яйцеклетки подвижными сперматозоидами происходит только при наличии воды, да и развитие самого гаметофита и даже спорофита нуждается в повышенной влажности.
Слайд 11Образование спор на спорофите
На спорофите формируются органы бесполого размножения − спорангии
со спорами.
Перед образованием спор в спорангиях у высших растений всегда происходит мейоз − редукционное двухступенчатое деление, при котором из одной диплоидной материнской клетки образуются 4 гаплоидные споры.
Споры имеют защитные оболочки – экзину и интину.
Перед образованием спор в спорангиях у высших растений всегда происходит мейоз − редукционное двухступенчатое деление, при котором из одной диплоидной материнской клетки образуются 4 гаплоидные споры.
Споры имеют защитные оболочки – экзину и интину.
Слайд 12Жизненный цикл
Гаплоидные споры прорастают в гаметофит – заросток
На гаметофитах в гаметангиях
формируются гаметы: сперматозоиды и яйцеклетки
В результате оплодотворения, т.е. слияния мужской гаметы с женской, образуется зигота с двойным набором хромосом (отцовским и материнским).
Зигота при прорастании дает начало многоклеточному зародышу, из которого развивается спорофит − диплоидное поколение.
В результате оплодотворения, т.е. слияния мужской гаметы с женской, образуется зигота с двойным набором хромосом (отцовским и материнским).
Зигота при прорастании дает начало многоклеточному зародышу, из которого развивается спорофит − диплоидное поколение.
Слайд 13Зародыш споровых
Из оплодотворенной яйцеклетки развивается зародыш.
У современных споровых он имеет
ножку, посредством которой внедряется в ткань заростка (гаметофита) и получает от него питательные вещества.
У зародыша папоротника, например, имеются зачаточный корешок, стебелек и первый лист.
У зародыша папоротника, например, имеются зачаточный корешок, стебелек и первый лист.
Слайд 15
Мохообразные − единственная группа, представляющая гаплоидную линию эволюции высших растений.
Основной
жизненной формой у мхов является гаплоидное поколение − гаметофит, выполняющий кроме своей основной функции функцию фотосинтеза.
Спорофит − бесполое поколение − сильно редуцирован и паразитирует на гаметофите, питаясь за его счет.
Спорофит − бесполое поколение − сильно редуцирован и паразитирует на гаметофите, питаясь за его счет.
Слайд 16
ОТДЕЛ BRYOPHYTA − МОХОВИДНЫЕ – теперь это МОХООБРАЗНЫЕ
Среди высших растений
моховидные образуют обособленную группу.
Собственно мхами систематики сейчас называют представителей листостебельных или настоящих мхов (Bryopsida). Отрасль систематики, изучающая мхи, называется бриологией.
Древность моховидных подтверждается ископаемыми находками.
В настоящее время известно примерно 23000 − 27000 видов моховидных.
Собственно мхами систематики сейчас называют представителей листостебельных или настоящих мхов (Bryopsida). Отрасль систематики, изучающая мхи, называется бриологией.
Древность моховидных подтверждается ископаемыми находками.
В настоящее время известно примерно 23000 − 27000 видов моховидных.
Слайд 17
гаметофит мхов помимо своей основной функции − осуществлять половой процесс, выполняет
и важные вегетативные функции − фотосинтез, водное и минеральное питание.
На гаметофите формируются половые органы (гаметангии) - антеридии и архегонии.
Обычно они располагаются группами, перемежаясь с многочисленными стерильными нитями - парафизами, и окружены видоизмененными листовидными выростами
Слайд 18
Архегонии представлены бутыльчатым многоклеточным образованием с узкой шейкой и брюшком, где
помещается крупная яйцеклетка.
При созревании архегония в шейке ослизняются особые канальцевые и шейковые клетки и по образующемуся каналу при наличии капельно-жидкой воды сперматозоиды могут проникнуть к яйцеклетке.
Слияние гамет и дальнейшее развитие зиготы происходит внутри архегония.
При созревании архегония в шейке ослизняются особые канальцевые и шейковые клетки и по образующемуся каналу при наличии капельно-жидкой воды сперматозоиды могут проникнуть к яйцеклетке.
Слияние гамет и дальнейшее развитие зиготы происходит внутри архегония.
Слайд 20Жизненный цикл мхов
Зигота прямо в архегонии прорастает в спорогон, на котором
формируются органы бесполого размножения со спорами.
У высших споровых всегда перед образованием спор происходит редукционное деление (мейоз), поэтому споры − гаплоидны
Слайд 22Протонема
Спора прорастает в многоклеточное ветвистое или пластинчатое тело − протонему, или
предросток, похожее на водоросль.
Протонема − юношеская стадия развития гаметофита, характерная только для моховидных
Протонема − юношеская стадия развития гаметофита, характерная только для моховидных
Слайд 23Развитие протонемы
На протонеме формируются новые многочисленные гаметофиты
Протонема продолжает ветвиться, на ней
закладываются все новые гаметофиты
У некоторых мхов протонема является основной жизненной формой
У некоторых мхов протонема является основной жизненной формой
Слайд 25Чередование поколений
Таким образом, у моховидных наблюдается чередование, или смена поколений: полового
поколения (гаметофита), представленного зеленым растением и бесполым (спорогоном) – развивающимся и живущим прямо на гаметофите.
Слайд 26Коробочка − основная часть спорогона. Она имеет самую разнообразную форму, а
у некоторых мхов − сложную морфологическую дифференциацию
СТРОЕНИЕ СПОРОГОНА
Слайд 27Разнообразие мхов
На Земле произрастают около 25 000 видов мохообразных.
Мхи
в настоящее время разделяют на три отдела:
1. Антоцеротовые (Anthocerotophyta), 2. Печеночные (Marchantiophyta) и
3. Листостебельные (Bryophyta) мхи.
1. Антоцеротовые (Anthocerotophyta), 2. Печеночные (Marchantiophyta) и
3. Листостебельные (Bryophyta) мхи.
Слайд 28отдел ANTHOCEROTOPHYTA − АНТОЦЕРОТОВЫЕ
В отделе насчитывается около 300 видов.
Центральное место
принадлежит роду Anthoceros (около 200 видов) со стручковидной коробочкой.
Слайд 30отдел MARCHANTIOPHYTA (ранее - класс HEPATICOPSIDA) − ПЕЧЕНОЧНИКИ, ИЛИ ПЕЧЕНОЧНЫЕ МХИ
Печеночники
(около 10 000 видов) поражают разнообразием форм гаметофитов, а спорофит имеет однотипное строение. У большинства протонема развита слабо и недолговечна. Среди печеночников есть талломные формы, но большинство имеет листостебельные побеги со спинно-брюшным расположением листьев.
Слайд 31Органы размножения печеночников
Антеридии печеночников часто имеют округлую форму и сидят на
небольшой ножке. У слоевищных форм они находятся в особых вместилищах − антеридиальных камерах, которые погружены в ткань слоевища или особых “подставок” на ножках (Marchantia – рис. 5).
Слайд 34класс Маршанциевые
Пор. Marchantiales − Маршанциевые:
Это талломные напочвенные мхи
Marchantia polymorpha и Conocephalum
Водный мох Riccia
Слайд 36Подставки маршанции
Маршанциевые - обитатели влажных лесов или водные мхи. Наибольшего разнообразия
они достигают в тропических и субтропических регионах, где среди них много эпифитов. В нашей флоре довольно часто можно встретить маршанцию многообразную (Marchantia polymorpha)
Слайд 42
КЛАСС JUNGERMANNIOPSIDA − ЮНГЕРМАННИЕВЫЕ
Порядок Metzgeriales − Метцгериевые:
Pellia,
Blasia
Порядок Jungermanniales - Юнгерманниевые:
Plagiochila, Radula, Ptilidium
листостебельные
талломные
Слайд 48отдел BRYOPPHYTA − ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ МХИ
Листостебельные бриевые мхи включают наибольшее число (около
15000) видов и имеют первостепенное значение среди других мхов по участию в растительных сообществах различных зон.
Слайд 50Положение гаметангиев и спорогонов
У ортотропных мхов гаметангии и спорогоны развиваются на
вершине стебля, таким образом мхи получаются верхоплодными.
Плагиотропные мхи, наоборот, бокоплодны
Плагиотропные мхи, наоборот, бокоплодны
Слайд 52крышечка
урночка
спорангии
колонка
Коробочка
политрихума
Спорогон листостебельных мхов имеет сложное строение и состоит из коробочки, стопы
и ножки. В коробочке выделяют крышечку, колечко, урночку, шейку и апофизу. В коробочке споры формируются вокруг особой колонки
Слайд 55Перистом
Для постепенного и своевременного рассеивания спор по краю урночки развит зубчатый
гигроскопичный перистом
Слайд 58Листья сфагновых мхов
Все листья однослойные, без жилки и состоят из клеток
двух типов − узких хлорофиллоносных и широких бесцветных мертвых со спиральными утолщениями и порами (гиалиновых, или водоносных). Благодаря гиалиновым клеткам сфагновые мхи очень гигроскопичны и обладают огромной влагоемкостью
Слайд 61Разнообразие сфагновых
В классе только один крупный порядок Sphagnales с одним семейством
сфагновых и одним родом сфагнум (Sphagnum), в котором насчитывается свыше 300 видов.
Во флоре России известно около 40 видов сфагновых мхов.
Сфагновые мхи широко используются человеком
Во флоре России известно около 40 видов сфагновых мхов.
Сфагновые мхи широко используются человеком
Слайд 62КЛАСС ANDREAEPHYTA − АНДРЕЕВЫЕ
Андреевые мхи являются мелкими, жесткими и хрупкими
черно-бурыми мхами, растущими в виде подушечек на камнях и скалах.
В классе всего один порядок андреевые (Andreaeales) и одно семейство с родами андрея (Andreaea) и неуролома (Neuroloma).
Слайд 65Андреевые мхи
Зрелая коробочка напоминает китайский фонарик и раскрывается 4 − 8
продольными щелями-створками,
Слайд 66КЛАСС BRYOPSIDA − БРИЕВЫЕ
Важнейшие порядки:
политриховые (Polytrichales)
бриевые (Bryales)
изобриевые
(Isobryales)
гипнобриевые (Hypnobryales)
фунариевые (Funariales)
гриммиевые (Grimmiales)
гипнобриевые (Hypnobryales)
фунариевые (Funariales)
гриммиевые (Grimmiales)
Слайд 79Происхождение мхов
моховидные произошли непосредственно от водорослей (так называемая “водорослевая” теория происхождения
Моховидные произошли от одной из групп древнейших высших споровых в результате общей редукции спорофита и прогрессивного развития гаметофита (“риниофитовая” теория происхождения
