Введение в цитологию микроорганизмов презентация

видимыми невооружённым глазом (их характерный размер — менее 0,1 мм).

В состав микроорганизмов входят:
прокариоты: бактерии, археи
эукариоты: некоторые грибы, протисты,

всех живых существ

Клеточная теория сформулирована в середине XIX века Матиассом Шлейденом и Теодором Шванном на основе многих исследований о клетке (1838) и позже дополнена положением о возникновении клеток (1858)

живых организмов, вне клетки жизни нет;
Клетка - единая система, состоящая из множества закономерно связанных друг с другом элементов, представляющих собой определенное целостное образование;
Клетки всех организмов сходны по своему химическому составу, строению и функциям;
Новые клетки образуются только в результате деления исходных клеток;
Клетки многоклеточных организмов образуют ткани, из тканей органы. Жизнь организма в целом обусловлена взаимодействием составляющих его клеток;
Клетки многоклеточных организмов имеют полный набор генов, но отличаются друг от друга тем, что у них работают различные группы генов, следствием чего является морфологическое и функциональное разнообразие клеток - дифференцировка.

Примечание:
клетки прокариот и эукариот являются системами разного уровня сложности и не гомологичны;
в основе деления лежит копирование наследственной информации;
клетки многоклеточных тотипотентны

(вирусы)
Однако обмен веществ, способность к размножению и т.п. проявляется только внутри клеток-хозяев, вне клеток вирус представляет собой сложное химическое вещество
Несоответствие по уровню организации клеток прокариот и эукариот
Эукариотическая клетка – система более высокого уровня организации и не может быть абсолютно гомологична прокариотической клетке. Гомология сводится к наличию у все элементарной мембраны, рибосом и хромосом
Многие сложноустроенные протисты следует рассматривать как надклеточные структуры, а гаметы – это особое гаплоидное поколение клеток

ранги:
Царство (Regnum)
Отдел (Phylum)
Класс (Classis)
Порядок (Ordo)
Семейство (Familia)
Род (Genus)
Вид (Species)

Анализ нуклеотидной последовательности 16S-18S рРНК

σκοποσ - вижу) -изучение объектов с использованием микроскопа.

оптический

просвечи-вающий электронный

сканирующий электронный

Виды микроскопов

сканирующие

атомно-силовой

туннельный

ближне-польный

при боковом освещении
- Темнопольная оптическая микроскопия
- Дисперсионно-окрашивающая микроскопия
- Фазово-контрастная микроскопия
- Дифференциально-интерференсная контрастная микроскопия
- Флуоресцентная микроскопия
- Деконволюционная микроскопия
- Рентгеновская микроскопия
Электронная микроскопия
Сканирующая микроскопия
- Сканирующая туннельная микроскопия
- Силовая микроскопия
- Ближнепольная сканирующая оптическая микроскопия

точками, которые видны отдельно.

λ - длина волны света, используемого для освещения объекта;
n – коэффициент преломления среды;
α - угол между оптической осью объектива и наиболее отклоняющимся лучом, попадающим в объектив

В световом микроскопе при длине волны видимого света 400-700 нм максимальная разрешающая способность составляем 200-350 нм

равен 0,2 мкм

- Четкое изображение может быть получено лишь в фокусной зоне

Источник света

Линза конденсора

Предметное стекло

Линза объектива

Линза окуляра

преломления стекла 1,52

Влияние иммерсионной среды на числовую апертуру объектива.
2α = угол поля зрения объектива (числовая апертура = n2·y sinα)
1 — достигнут предельный угол полного отражения (= arcsin (n2/n1 ^ 41°); косое световое отверстие;
2 — полное отражение

n3

n2

n1

прямого света

пластинка
4 – Основное изображение

Измененная волна
S+D

S - волна

D - волна

(справа) микроскопировании

Волластона

Поляризационная картинка клеток Sacharomyces cerevisiae

микроскопия

Флуоресцентная картинка клеток Sacharomyces cerevisiae

Препарат риккетсий

1 – лазеры, 2 – система зеркал, 3 – АОПФ, 4 –светоделительное устройство, 5 – система зеркал-сканеров, 6 – объектив, 7 – детектор проходящего света, 8 – конфокальная диафрагма, 9 – призма, 10 – щель (шторки), 11 – коллиматор, 12 – ФЭУ.
Б – спектральный принцип выделения измеряемого сигнала.

Оптическая система ЛСКМ

А

Б

не фокусе

Дихроматное зеркало

Объектив

Возбуждающие лучи

Уровни фокусировки

Луи де Бройлем и экспериментально подтвержденная в 1927 году К. Дэвиссоном и Л. Джермером в США и Дж. Томсоном в Англии.

В 1931 году Р. Руденберг получил патент на просвечивающий электронный микроскоп, а в 1932 году М. Кнолль и Э. Руска построили первый просвечивающий микроскоп

1897 г. - Открытие электрона как частицы Дж. Дж. Томсоном

Электрон (от греч. «ήλεκτρον» - янтарь) - стабильная элементарная частица, одна из основных структурных единиц вещества.

указаны пили, стрелкой укзан жгутик). Шкала 250 нм
Б – Бактериофаг (треугольниками указаны хвостовые нити, черной стрелкой указан головки фагов содержащие ДНК, белой стрелкой указаны пустые головки). Шкала 50 нм