Слайд 1Введение в синаптологию
Синапс (соединять, смыкать, связывать) – это структурное образование, которое
обеспечивает переход возбуждения с нервного волокна на иннервируемую клетку.
Слайд 2Морфологическая классификация синапсов
Выделяют нейроорганные и собственно нейрональные синапсы. Среди них различают:
1)
нервно-мышечные синапсы (в поперечно-полосатых мышцах пресинаптический участок имеет вид пилообразного разветвления, а не колбы) – аксо-мускулярные, аксо-васкулярные;
2) нервно-секреторные синапсы;
3) межнейрональные синапсы – аксо-аксональные, аксо-соматические (здесь сома – тело нейрона), аксо-дендритические и дендро-дендритические.
Слайд 3Функциональная классификация синапсов
1) возбуждающие – проводящие возбуждение;
2) тормозные – блокирующие проведение
возбуждения. Выделяют синапс, на постсинаптической мембране которого возникает тормозный постсинаптический потенциал и пришедшее к синапсу возбуждение не распространяется дальше. Роль тормозного синапса может играть также возбуждающий аксо-аксональный синапс, вызывающий пресинаптическое торможение.
Слайд 4Классификация синапсов по характеру медиатора
Адренергические:
α1-, α2-адренэргические;
β1-, β2-адренэргические.
Холинергические:
н-холинэргические;
м-холинэргические.
Серотонинэргические.
Дофаминэргические.
Гистаминэргические.
ГАМК-эргические.
Глицинэргические.
Пуринэргические.
Пептидэргические.
Нейросекреторные (синтез нейрогормонов).
Слайд 5Классификация синапсов по механизму передачи возбуждения
1) химические синапсы – возбуждение от
пре- к постсинаптической мембране передается с помощью перечисленных медиаторов. Более специализированы, чем электрические;
2) электрические синапсы – возбуждение от пре- к постсинаптической мембране передается электрическим путём – так называемая эфаптическая передача.
Слайд 6Строение нервно-мышечного синапса
Слайд 7Элементы нервно-мышечного синапса
Слайд 8Механизм синаптической передачи возбуждения
Деполяризация (возбуждение) пресинаптической мембраны.
Повышение проницаемости для ионов кальция
за счёт открытия электровозбудимых Ca-каналов .
Ионы кальция или его ионизированные комплексы по концентрационному градиенту поступают в нервное окончание (антагонистами кальция являются ионы магния и токсины ботулинуса).
Уменьшение электростатических влияний (одноименных зарядов) между пресинаптической мембраной и везикулами.
Приближение и слияние везикул с пресинаптической мембраной.
Изменение поверхностного натяжения везикул.
Слайд 9Механизм синаптической передачи возбуждения
Разрыв везикул.
Выход медиатора в синаптическую щель.
Медиатор (возбуждающий в
нервно-мышечном синапсе - ацетилхолин) диффундирует через синаптическую щель к рецепторам постсинаптической мембраны.
Слайд 10Механизм синаптической передачи возбуждения
Ацетилхолин вступает во взаимодействие с холинорецепторами (обладают избирательной
чувствительностью к ацетилхолину).
При одновременном участии ионов кальция и макроэргического фосфата происходят конформационные изменения белковых молекул рецептора.
Ионы Na+ по концентрационному градиенту поступают внутрь постсинаптического окончания через хемовозбудимые Na-каналы.
Слайд 11Механизм синаптической передачи возбуждения
Развивается деполяризация – возбуждающий постсинаптический потенциал, который носит
местный характер, по форме и свойствам напоминает локальный ответ (не подчиняется закону «всё или ничего» и способен суммироваться).
Суммация возбуждающих постсинаптических потенциалов
Слайд 12Механизм синаптической передачи возбуждения
Потенциал концевой пластинки.
Когда он достигает опредёленной (критической величины)
возникают местные токи между возбуждёнными участками постсинаптической мембраны и невозбуждёнными участками прилегающей к ней обычной (электровозбудимой) мембраны.
На прилегающем участке электровозбудимой мембраны возникает потенциал действия.
Слайд 14Процессы, происходящие на постсинаптической мембране при возбуждении
Слайд 15Строение холинорецептора и сопряжённого с ним ионного канала
Слайд 16Общие свойства синапсов
1. Одностороннее проведение возбуждения
2. Синаптическая задержка
3. Суммация возбуждения
4.
Трансформация возбуждений в синапсе, которая обусловлена четырьмя его особенностями:
облегчением проведения возбуждения,
проторением проведения возбуждения через синапс,
Слайд 17Общие свойства синапсов
низкой функциональной лабильностью
синапсов по сравнению с нервной,
мышечной и
железистой тканью,
повышенной утомляемостью синапса по сравнению с организующими его тканями
5. Повышенная и избирательная чувствительность синапсов к действию химических, фармакологических веществ и ядов по сравнению с действием их на составляющие синапс ткани.
Слайд 18Свойства химических синапсов
Нервно-химический механизм передачи возбуждения (передача возбуждения осуществляется с помощью
специфического химического вещества – медиатора, который выделяется нервным окончанием и количество которого пропорционально частоте приходящей нервной импульсации).
Принцип Дейла (во всех синапсах, образованных нервными окончаниями одного нейрона, выделяется только один вид медиатора – либо возбуждающий, либо тормозный).
Слайд 19Свойства химических синапсов
Одностороннее проведение возбуждения (возбуждение передается только в одном направлении
– от пресинаптической мембраны к постсинаптической мембране).
Синаптическая задержка (скорость проведения возбуждения в синапсе значительно медленнее, чем в нервном и мышечном волокне; задержка от 0,5 до 1-3 мс).
Низкая функциональная лабильность синапса.
Слайд 20Локализация утомления
в нервно-мышечном препарате