- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Вакуолярная система презентация
Содержание
- 1. Вакуолярная система
- 2. Вакуолярная система — совокупность одномембранных органелл цитоплазмы.
- 3. Компоненты Гранулярный эндоплазматический ретикулум Гладкий эндоплазматический ретикулум Аппарат Гольджи Лизосомы Секреторные вакуоли Пероксисомы
- 4. Основные функции Котрансляционный синтез растворимых внутривакуолярных белков,
- 5. Гранулярный эндоплазматический ретикулум
- 6. Строение 1-вакуоли с синтезированными продуктами 2-рибосомы 3-
- 7. Виды Редкие разрозненные мембраны Локальные скопления мембран (эргастоплазма)
- 8. Функции Синтез выводимых из клетки белков Транспорт
- 9. Котрансляционный синтез растворимых белков
- 10. Синтез растворимых белков
- 11. Первичное гликозилирование в ЭПР Первичное гликозилирование-
- 12. Синтез липидов В ЭПР (на мембране) синтезируются
- 13. Синтез клеточных мембран Схема развития вируса везикулярного стоматита в инфицированной клетке
- 14. Транспорт между ЭПР и АГ
- 15. После разрушения окаймляющего слоя СОР-2 на поверхности
- 16. Аппарат Гольджи
- 17. Виды
- 18. Строение Диктиосомы – отдельные зоны скопления мембранных
- 20. Функции Накопление продуктов, синтезированных в ЭПР Участвует
- 21. Секреторная функция АГ 1-переходная зона между ЭПР
- 22. Модификации белков в АГ
- 23. Сортировка белков в АГ Сортировка лизосомных ферментов
- 24. Ретроградный перенос везикул
- 25. Гладкий эндоплазматический ретикулум
- 26. Строение Нет рибосом Диаметр канальцев около 50
- 27. Функции Синтез жиров и подобных им веществ
- 28. Пероксисомы 1 – мембрана 2 – матрикс 2.1 - кристалловидная сердцевина (нуклеоид)
- 29. Лизосомы Вторичные лизосомы в клетках культуры СПЭВ (э.м.) 1 — лизосомы; 2 — жировые капли
- 30. Классификация Первичные лизосомы Вторичные лизосомы Аутофагосомы ( аутолизосомы) Остаточные тельца ( телолизосомы)
- 31. Строение Окружены липопротеидной мембраной Содержат около 40
- 32. Функции Основная роль заключается в участии в
- 33. Образование вторичных лизосом Первичные лизосомы сливаются с
- 34. Лизосомные патологии Существует ряд врожденных заболеваний, которые
- 35. Литература «Цитология» Ю.С.Ченцов 2010 «Молекулярная биология клетки» Брюс Альбертс 2013
- 36. Спасибо за внимание!
Вакуолярная система — совокупность одномембранных органелл цитоплазмы.
Слайд 3Компоненты
Гранулярный эндоплазматический ретикулум
Гладкий эндоплазматический ретикулум
Аппарат Гольджи
Лизосомы
Секреторные вакуоли
Пероксисомы
Слайд 4Основные функции
Котрансляционный синтез растворимых внутривакуолярных белков, нерастворимых белков, входящих в состав
всех мембран
Первичная модификация растворимых и нерастворимых белков
Синтез полисахаридов
Экзоцитоз
Эндоцитоз
Отделение первичных лизосом и вторичных
Транспорт вакуолей
Синтез липидов и гликогена
Первичная модификация растворимых и нерастворимых белков
Синтез полисахаридов
Экзоцитоз
Эндоцитоз
Отделение первичных лизосом и вторичных
Транспорт вакуолей
Синтез липидов и гликогена
Слайд 6Строение
1-вакуоли с синтезированными продуктами
2-рибосомы
3- полости плоских цистерн и каналов
4-мембрана
5-гиалоплазма
1
2
3
5
4
Слайд 8Функции
Синтез выводимых из клетки белков
Транспорт белков в другие части клеток
Изоляция белков
от гиалоплазмы
Модификация белков (глюкозилирование)
Синтез интегральных мембранных белков
Модификация белков (глюкозилирование)
Синтез интегральных мембранных белков
Слайд 11Первичное гликозилирование в ЭПР
Первичное гликозилирование- ковалентное
связывание белковой цепи со сложным
олигосахаридом
В
результате- гликопротеид
Слайд 12Синтез липидов
В ЭПР (на мембране) синтезируются липиды, включая фосфолипиды и холестерол
Со
стороны цитозоля в мембране встроены ферменты
Синтезированные липиды встраиваются в липидный слой снаружи, но переносится внутрь с помощью фосфолипидов
Итог: билипидный слой растет, увеличивая поверхность цистерны ЭПР
Синтезированные липиды встраиваются в липидный слой снаружи, но переносится внутрь с помощью фосфолипидов
Итог: билипидный слой растет, увеличивая поверхность цистерны ЭПР
Слайд 13Синтез клеточных мембран
Схема развития вируса везикулярного стоматита в инфицированной клетке
Слайд 15После разрушения окаймляющего слоя СОР-2 на поверхности вакуоли открываются интегральные мембранные
белки V-SNARE
Происходит связь V-SNARE с T-SNARE и SNAP25
Итог: слияние мембран => транспорт синтезированных белков в зону АГ
Происходит связь V-SNARE с T-SNARE и SNAP25
Итог: слияние мембран => транспорт синтезированных белков в зону АГ
Слайд 18Строение
Диктиосомы – отдельные зоны скопления мембранных структур, собранных вместе.
В них плотно
друг к другу расположены цистерны, а между ними прослойка гиалоплазмы
В секретирующих клетках АГ поляризован: проксимальная часть к цпл, а дистальная- к поверхности клетки
Маленькие вакуоли расположены по переферии
В секретирующих клетках АГ поляризован: проксимальная часть к цпл, а дистальная- к поверхности клетки
Маленькие вакуоли расположены по переферии
Слайд 20Функции
Накопление продуктов, синтезированных в ЭПР
Участвует в химических перестройках
Источник клеточных лизосом
Синтез полисахаридов
с дальнейшим образованием мукопротеидов
Выведение готовых секретов за пределы клетки
Выведение готовых секретов за пределы клетки
Слайд 21Секреторная функция АГ
1-переходная зона между ЭПР и АГ
2-зона созревания секреторных гранул
3-зимогеновые
гранулы, отделившиеся от АГ
4- экзоцитоз
4- экзоцитоз
Слайд 26Строение
Нет рибосом
Диаметр канальцев около 50 – 100 нм
Выраженность сети может быть
неодинаковой как для различных клеток, так и для одной.
Большей частью канальцы образуют скопления, или зоны.
Большей частью канальцы образуют скопления, или зоны.
Слайд 27Функции
Синтез жиров и подобных им веществ (например, стероидных гормонов), а также
углеводов.
По каналам гладкой ЭПС также происходит перемещение готового материала к месту его упаковки в гранулы (в зону комплекса Гольджи).
В печеночных клетках гладкая ЭПС принимает участие в разрушении и обезвреживании ряда токсичных веществ.
В поперечно-полосатой мускулатуре канальцы и цистерны гладкой ЭПС депонируют ионы кальция.
По каналам гладкой ЭПС также происходит перемещение готового материала к месту его упаковки в гранулы (в зону комплекса Гольджи).
В печеночных клетках гладкая ЭПС принимает участие в разрушении и обезвреживании ряда токсичных веществ.
В поперечно-полосатой мускулатуре канальцы и цистерны гладкой ЭПС депонируют ионы кальция.
Слайд 30Классификация
Первичные лизосомы
Вторичные лизосомы
Аутофагосомы ( аутолизосомы)
Остаточные тельца ( телолизосомы)
Слайд 31Строение
Окружены липопротеидной мембраной
Содержат около 40 гидролитических ферментов
В мембране лизосом встроены белки-переносчики
для транспорта в гиалоплазму продуктов гидролиза
Фракция лизосом состоит из пузырьков размером 0,2 – 0,4 мкм
Фракция лизосом состоит из пузырьков размером 0,2 – 0,4 мкм
Слайд 32Функции
Основная роль заключается в участии в процессах внутриклеточного расщепления как экзогенных,
так и эндогенных биологических макромолекул.
Слайд 33Образование вторичных лизосом
Первичные лизосомы сливаются с фагоцитарными или пиноцитозными вакуолями, эндосомами,
образуя вторичную лизосому ( или внутриклеточную пищеварительную вакуоль)
Содержимое первичной лизосомы сливается с полостью эндоцитозной вакуоли, и гидролазы первичной вакуоли получают доступ к субстратам, которые они и начинают расщеплять.
Содержимое первичной лизосомы сливается с полостью эндоцитозной вакуоли, и гидролазы первичной вакуоли получают доступ к субстратам, которые они и начинают расщеплять.
Слайд 34Лизосомные патологии
Существует ряд врожденных заболеваний, которые называют лизосомными "болезнями накопления". Отличительным
признаком этих болезней является то, что под световым микроскопом в клетках наблюдается множество вакуолей. Многие "болезни накопления" возникают вследствие первичной генной мутации, приводящей к потере активности отдельных ферментов, участвующих в функционировании лизосом.
Сейчас, к сожалению, известно уже более 25 таких генетических заболеваний, связанных с патологией лизосом.
Сейчас, к сожалению, известно уже более 25 таких генетических заболеваний, связанных с патологией лизосом.
