Профессор Мяделец О.Д.
2
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Цитология. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Общий план строения клетки. Строение органелл и включений презентация
Содержание
- 1. Цитология. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Общий план строения клетки. Строение органелл и включений
- 3. Клетки – это структурные единицы орга-низмов. Впервые
- 4. Основные положения клеточной теории Клетка – наименьшая
- 5. Форма клеток и ядер
- 6. План строения клетки
- 7. 7
- 9. Объемное изображение клетки
- 10. Универсальная Биологическая Мембрана Цитолемма
- 11. Трёхмерная реконструкция биологической мембраны
- 12. Цитолемма
- 13. Клеточная оболочка Биологические мембраны – это липопротеидные
- 14. гидрофильная липидная головка гидрофобный липидный
- 15. Гликокаликс Основной функцией гликокаликса, вероятно, является рецепторная
- 17. Виды движения липидов
- 18. Циторецепторы Поверхностные Каталитические Рецепторы, связанные с ионными
- 19. Рецепторы клеточной оболочки
- 20. Каталитические рецепторы при активации лигандом начинают работать
- 21. Рецепторы, связанные с ионными каналами Каналообразующие рецепторы
- 22. Рецепторы, связанные с ионными каналами
- 23. Рецепторы, сопряженные с G-белками Рецепторы, сопряженные с
- 24. Рецепторы, сопряженные с G-белками
- 25. МАК. Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного матрикса с
- 26. МАК: кадгерины и интегрины
- 27. МАК. Селектины и Иммуноглобулиновые рецепторы
- 28. Ядерные рецепторы Модель белка-рецептора для стероидного гормона.
- 29. Цитоплазма Цитоплазма представляет собой водянистое вещество –
- 30. Эндоплазматическая сеть (ЭПС) – это сеть мембран,
- 31. Эндоплазматическая сеть: гладкая и гранулярная структуры.
- 32. Цитоплазматическая сеть
- 33. Гранулярная цитоплазматическая сеть
- 34. Пластинчатый комплекс Гольджи – представляет собой стопку
- 35. Комплекс Гольджи Комплекс Гольджи в нейроцитах спинального
- 36. Пластинчатый Комплекс Гольджи
- 37. Объемная реконструкция Комплекса Гольджи
- 38. Объемная реконструкция Комплекса Гольджи
- 39. Функции Комплекса Гольджи
- 40. На наружной, вогнутой стороне стопки из пузырьков
- 41. Сканирующая электронная микроскопия Комплекса Гольджи
- 42. Связь эндоплазматической сети и аппарата Гольджи
- 43. Митохондрии – это спиральные, округлые, вытянутые
- 45. Каждая митохондрия окружена двумя мембранами. Внутри нее
- 46. Митохондрии
- 47. Строение митохондрий
- 48. Лизосомы Представляют собой мембранные мешочки, наполненные
- 49. 18 1- первичные и вторичные лизосомы, 2-
- 50. Лизосомы
- 51. Лизосомы
- 52. Лизосомы-фаголизосомы-остаточные тельца
- 53. Пероксисомы - это органеллы, округлой
- 54. 20 Строение пероксисомы
- 55. Рибосомы – это мелкие (15–20 нм в
- 56. Биосинтез белка
- 57. Расположение рибосомных белков, а также р-РНК
- 58. Схема синтеза рибосом в клетках эукариот 23
- 59. Микротрубочки – это полые цилиндрические органеллы
- 60. тубулин 25
- 61. Микрофиламенты – это тонкие белковые нити
- 62. ВИДЫ МИКРОФИЛАМЕНТОВ АКТИНОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ нить актина 27
- 63. Центриоли динеиновые «ручки» 29
- 64. Клеточный центр
- 65. 30 актиновый филамент микротрубочка промежуточный филамент
- 66. Цитоскелет
- 67. ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ ядро клеточная мембрана Микрофиламенты
- 68. Клеточный центр – это видимая в световом
- 69. Реснички и жгутики – это специальные
- 70. Структура реснички 33
- 71. Структура жгутика 34
- 72. Реснички и жгутики в организме человека сперматозоиды
- 73. Микроворсинки. Щёточная каёмка.
- 74. Всасывающая каёмка эпителия (микроворсинки)
- 75. Клеточные реснички
- 76. Реснички и жгутики
- 77. Включения – это непостоянные компоненты клетки, не
- 78. Включения в цитоплазме
- 79. Включения эукариотической клетки Зерна и глыбки
- 80. Секреторные включения
- 81. Межклеточные взаимодействия и контакты Контакты
- 82. Межклеточные соединения
- 83. Межклеточные соединения
- 84. Адгезионные контакты 39
- 85. Десмосомы соединяющие две эпителиальные клетки 40
- 86. Контакт по типу замка (а). зубчатый контакт
- 87. Точечная десмосома (б) б – строение
- 88. Схема строения точеной десмосомы организация десмосомы:
- 89. Строение плотного контакта (Г) плотный контакт: 1
- 90. Плотные контакты плотный контакт Этот вид контактов
- 91. Плотные контакты
- 92. Проводящие контакты КОННЕКСОН СИНАПС 42
- 93. СИНАПС (электронная фотография) 43
- 94. Транспорт веществ в клетку и из нее 44
- 95. Транспорт через цитолемму
- 96. Фагоцитоз
- 97. Пиноцитоз
- 98. Рецепторно неопосредованный Эндоцитоз – это процесс поступления
- 99. Рецепторно опосредованный фагоцитоз раковой клетки 46
- 100. Транспорт веществ Схематическое изображение типов
- 101. Облегченная диффузия Облегченная диффузия, механизм «пинг-понг»:
- 102. Унипорт и контрапорт Схема транспорта (диффузии) веществ через плазмолемму (унипорт и котранспорт).
- 103. Экзоцитоз – это выделение клеткой продуктов секреции
- 105. Экзоцитоз 48
- 106. Трансцитоз Рис. 3.12. Схема трансцитоза в
- 107. ПРОГРАММНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПО ТЕМЕ
- 108. ПЕРВЫЕ 3 ПРЕПАРАТА ДЕМОНСТРИРУЮТ ОСНОВНЫЕ ТКАНЕВЫЕ
- 109. Спинальный ганглий - 4 Клетки. Нервная
- 110. Межклеточное вещество - 22
- 111. Симпласт -13 Симпласты 1 (в данном случае
- 112. Симпласт 13 1 2 3 4 5
- 113. Комплекс Гольджи - 3 Комплекс Гольджи
- 114. Митохондрии - 2 Митохондрии в клетках печени
Клетки – это структурные единицы орга-низмов. Впервые этот термин употребил Роберт Гук в 1665 году. К XIX веку усилиями многих учёных (особенно Маттиаса Шлейдена, Теодора Шванна, Рудольфа Вирхова) создана клеточная теория.
Слайд 1Цитология. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Общий план строения клетки. Цитоплазма.
Строение органелл и включений.
Профессор Мяделец О.Д.
Профессор Мяделец О.Д.
Слайд 3Клетки – это структурные единицы орга-низмов. Впервые этот термин употребил Роберт
Гук в 1665 году.
К XIX веку усилиями многих учёных (особенно
Маттиаса Шлейдена, Теодора Шванна, Рудольфа Вирхова) создана клеточная теория. Её основные
положения следующие:
клетка – основная единица строения и развития всех живых организмов;
клетки всех организмов сходны по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности;
каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки (omnia cellula e cellule);
в многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемой ими функции и образуют ткани. Из тканей состоят органы, которые тесно связаны между собой и подчинены системам регуляции.
К XIX веку усилиями многих учёных (особенно
Маттиаса Шлейдена, Теодора Шванна, Рудольфа Вирхова) создана клеточная теория. Её основные
положения следующие:
клетка – основная единица строения и развития всех живых организмов;
клетки всех организмов сходны по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности;
каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки (omnia cellula e cellule);
в многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемой ими функции и образуют ткани. Из тканей состоят органы, которые тесно связаны между собой и подчинены системам регуляции.
Маттиас Шлейден
Теодор Шванн
5
Слайд 4Основные положения клеточной теории
Клетка – наименьшая частица живого, состоящая из
цитоплазмы и ядра, являющейся основой строения, развития и жизнедеятельности организма и подчинённая его регуляторным механизмам.
Ей свойственны все 5 признаков живого:
Определённая структурная организация
Обмен веществ с окружающей средой
Постоянное самообновление и самовоспроизведение
Раздражимость и возбудимость
Движение
Сходство клеток разных органов и организмов по строению.
Размножение клеток путём деления исходной клетки.
Клетки – части целостного организма.
Симпласт.
Межклеточное вещество
Ей свойственны все 5 признаков живого:
Определённая структурная организация
Обмен веществ с окружающей средой
Постоянное самообновление и самовоспроизведение
Раздражимость и возбудимость
Движение
Сходство клеток разных органов и организмов по строению.
Размножение клеток путём деления исходной клетки.
Клетки – части целостного организма.
Симпласт.
Межклеточное вещество
Слайд 13Клеточная оболочка
Биологические мембраны – это липопротеидные образования, которые ограничивают клетку снаружи
и формируют некоторые органеллы, а так же оболочку ядра.
В 1972 году американские ученые С.Синджер и
Г. Николсон предложили жидко-мозаичную модель строения биомембраны, согласно которой в липидном «море» «плавают айсберги» белков.
В 1972 году американские ученые С.Синджер и
Г. Николсон предложили жидко-мозаичную модель строения биомембраны, согласно которой в липидном «море» «плавают айсберги» белков.
8
Слайд 14
гидрофильная липидная головка
гидрофобный липидный хвост
интегральный
белок
поверхностный
белок
полуинтегральный
белок
Липидный
бислой
олигосахариды
Гликокаликс
9
Жидко-мозаичную модель строения мембраны
Слайд 15Гликокаликс
Основной функцией гликокаликса, вероятно, является рецепторная функция и участие в процессах
межклеточного узнавания. Именно различия в структуре олигосахаридных групп гликопротеина мембраны эритроцитов гликофорина определяют различия групп крови у людей.
Другими функциями гликокаликса являются:
Межклеточные (адгезивные) контакты и взаимодействия
Ориентация белков в мембране
Участие в транспорте веществ
Другими функциями гликокаликса являются:
Межклеточные (адгезивные) контакты и взаимодействия
Ориентация белков в мембране
Участие в транспорте веществ
Слайд 18Циторецепторы
Поверхностные
Каталитические
Рецепторы, связанные с ионными каналами
Рецепторы, связанные с G-белками
Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного
матрикса с цитоскелетом
Внутриклеточные:
Цитоплазматичекие
Ядерные
Внутриклеточные:
Цитоплазматичекие
Ядерные
Слайд 20Каталитические рецепторы при активации лигандом начинают работать как ферменты. Большинство известных
каталитических рецепторов - трансмембранные белки с цитоплазматическим доменом, обладающим тирозин-специфической протеинкиназной активностью.
Каталитические рецепторы
Слайд 21Рецепторы, связанные с ионными каналами
Каналообразующие рецепторы - это регулируемые медиаторами ионные
каналы, участвующие главным образом в быстрой синаптической передаче сигналов между электрически возбудимыми клетками. Для управления такого рода каналами используется небольшое число нейромедиаторов, которые на короткое время открывают или закрывают образуемый рецепторами канал, изменяя таким образом ионную проницаемость плазматической мембраны, а тем самым и возбудимость постсинаптической клетки. Изучение последовательностей ДНК, кодирующих эти рецепторы, показало, что они относятся к одному семейству гомологичных белков, насквозь пронизывающих мембрану.
Слайд 23Рецепторы, сопряженные с G-белками
Рецепторы, сопряженные с G-белками, опосредованно активируют или ингибируют
определенные ферменты или ионные каналы, связанные с плазматической мембраной. Взаимодействие между рецептором и ферментом или ионным каналом происходит через третий белок, который называют GTP-связывающим регуляторным белком (или G-белком). Рецепторы, связанные с G-белком, обычно запускают целую цепь событий, изменяющих концентрацию одного или нескольких малых внутриклеточных сигнальных молекул, часто называемых внутриклеточными посредниками или внутриклеточными медиаторами. Эти молекулы в свою очередь действуют, изменяя поведение других белков-мишеней в клетке. Два наиболее важных посредника-это циклический AMP (cAMP) и Са2+. Передаваемые ими сигналы генерируются разными путями (те и другие с участием G-белков) и используются во всех животных клетках
Слайд 25МАК. Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного матрикса с цитоскелетом
Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного
матрикса с цитоскелетом – в основном, представляют собой интегрины.
Слайд 26МАК: кадгерины и интегрины
Схема строения кадгеринов и интегринов.
1 – плазмолеммы взаимодействующих клеток; 2 – интегрины; 3 – кадгерины (по Ю.И. Афанасьеву и соавт.).
Слайд 28Ядерные рецепторы
Модель белка-рецептора для стероидного гормона. Как полагают, в неактивном состоянии
он связан с ингибиторным белком, который блокирует ДНК-связывающий домен рецептора. Связывание гормона рецептором приводит к отделению белка-ингибитора, и в результате рецептор активируется. Прообразом для этой модели послужил рецептор кортизола (глюкокортикоида), но сходную структуру имеют также рецепторы для эстрогенов, тестостерона, прогестерона, альдостерона, тиреоидного гормона, ретиноевой кислоты и витамина D; вместе все эти белки образуют надсемейство рецепторов стероидных гормонов. В случае рецепторов кортизола и эстрогенов белком-ингибитором служит «белок теплового шока» hsp90 с мол. массой около 90000.
Слайд 29Цитоплазма
Цитоплазма представляет собой водянистое вещество – цитозоль (90 % воды), в котором
располагаются различные органеллы, а также питательные вещества (в виде истинных и коллоидных растворов) и нерастворимые отходы метаболи-ческих процессов. Цитоплазма является динамической структурой. Органеллы движутся, а иногда заметен и циклоз – активное движение, в которое вовлекается вся протоплазма. Цитоплазма может находиться в 2-х агрегатных состояниях: гель (плотное) и золь (жидкое).
10
Слайд 30Эндоплазматическая сеть (ЭПС) –
это сеть мембран, пронизывающих цитоплазму эукариотических клеток.
Функции:
разделение цитоплазмы
на компартменты;
биосинтез жиров и углеводов;
образование пероксисом;
биосинтез стероидных гормонов;
депонирование ионов кальция и т.д.
Гладкая ЭПС имеет вид трубочек, стенки которых представляют собой мембраны, сходные по своей структуре с плазматической мембраной.
На мембранах каналов и полостей гранулярной ЭПС расположено множество рибосом; данный тип сети участвует в синтезе белка.
ЭПС была открыта в 1945 году К.Портером.
биосинтез жиров и углеводов;
образование пероксисом;
биосинтез стероидных гормонов;
депонирование ионов кальция и т.д.
Гладкая ЭПС имеет вид трубочек, стенки которых представляют собой мембраны, сходные по своей структуре с плазматической мембраной.
На мембранах каналов и полостей гранулярной ЭПС расположено множество рибосом; данный тип сети участвует в синтезе белка.
ЭПС была открыта в 1945 году К.Портером.
К. Портер
11
Слайд 31Эндоплазматическая сеть: гладкая и гранулярная структуры.
Рядом фотография с увеличением в
10 000 раз
12
Слайд 34Пластинчатый комплекс Гольджи –
представляет собой стопку мембранных мешочков (цистерн) и связанную
с ними систему пузырьков.
Функции:
накопление, созревание и конденсация продуктов биосинтеза белка;
синтез полисахаридов и превращение простых белков в гликопротеины;
образование липопротеинов;
формирование секреторных включений и выделение их из клетки;
образование первичных лизосом;
формирование клеточных мембран;
образование акросомы.
Эта мембранная органелла впервые описана в 1898 г. Камилло Гольджи.
Функции:
накопление, созревание и конденсация продуктов биосинтеза белка;
синтез полисахаридов и превращение простых белков в гликопротеины;
образование липопротеинов;
формирование секреторных включений и выделение их из клетки;
образование первичных лизосом;
формирование клеточных мембран;
образование акросомы.
Эта мембранная органелла впервые описана в 1898 г. Камилло Гольджи.
Камилло Гольджи
13
Слайд 35Комплекс Гольджи
Комплекс Гольджи в нейроцитах спинального ганглия. Окраска осмиевой кислотой. Увел.
х400.
1 - перикарион нейроцита; 2 – ядро нейроцита; 3, 4 – компоненты комплекса Гольджи (диктиосомы).
Поскольку комплекс Гольджи является мембранной органеллой, липиды входящих в его состав мембран восстанавливают четырехокись осмия с образованием осадка черного цвета. Обратите внимание неравномерность распределения и окрашивания диктиосом в нейроцитах: в одних клетках они имеют интенсивную окраску, формируя в ряде участков конгломераты, тогда как в других окрашивание менее интенсивное, в виде зерен. Это может быть обусловлено двумя причинами: 1) разной функциональной активностью нейроцитов на момент исследования; 2) погрешностями окрашивания (артефактами).
1 - перикарион нейроцита; 2 – ядро нейроцита; 3, 4 – компоненты комплекса Гольджи (диктиосомы).
Поскольку комплекс Гольджи является мембранной органеллой, липиды входящих в его состав мембран восстанавливают четырехокись осмия с образованием осадка черного цвета. Обратите внимание неравномерность распределения и окрашивания диктиосом в нейроцитах: в одних клетках они имеют интенсивную окраску, формируя в ряде участков конгломераты, тогда как в других окрашивание менее интенсивное, в виде зерен. Это может быть обусловлено двумя причинами: 1) разной функциональной активностью нейроцитов на момент исследования; 2) погрешностями окрашивания (артефактами).
Слайд 40На наружной, вогнутой стороне стопки из пузырьков (отпочковывающихся, по-видимому, от гладкой
эндоплазматической сети) постоянно образуются новые цистерны (1), на внутренней стороне цистерны превращаются обратно в пузырьки (2).
1
2
Электронная микрофотография аппарата Гольджи
14
1
2
Слайд 43Митохондрии –
это спиральные, округлые, вытянутые или разветвлённые органеллы, длина которых
изменяется в пределах 1,5–10 мкм, а ширина – 0,25–1 мкм. Митохондрии могут изменять свою форму и перемещаться в те области клетки, где потребность в них наиболее высока. В клетке содержится до тысячи митохондрий, причём это количество зависит от активности клетки.
Функции:
обеспечение клетки энергией в виде АТФ;
участие в биосинтезе стероидных гормонов;
депонирование кальция;
участие в синтезе нуклеиновых кислот.
Митохондрии были открыты в 1890 г.
Р. Альтманом
Функции:
обеспечение клетки энергией в виде АТФ;
участие в биосинтезе стероидных гормонов;
депонирование кальция;
участие в синтезе нуклеиновых кислот.
Митохондрии были открыты в 1890 г.
Р. Альтманом
15
Фото митохондрии.
Люминесцентный
микроскоп.
Слайд 45Каждая митохондрия окружена двумя мембранами. Внутри нее содержатся РНК, белки и
митохондриальная ДНК, участвующая в синтезе белка наряду с ядерной ДНК. В результате мутаций митохондриальной ДНК возникают митохондриальные болезни.
Внутренняя мембрана сложена в складки - кристы.
Внутренняя мембрана сложена в складки - кристы.
1- наружная мембрана, 2- внутренняя мембрана, 3- кристы, 4- матрикс, 5- межмембранное пространство.
4
3
5
2
1
16
4
5
Слайд 48Лизосомы
Представляют собой мембранные мешочки, наполненные пищеварительными ферментами. Особенно много лизосом
в животных клетках, здесь их размер составляет от 0,2 до 0,5 мкм.
Функции:
внутриклеточное пищеварение;
участие в фагоцитозе;
участие во внутриклеточной регенерации;
участие в аутолизе;
участие в митозе (разрушение ядерной оболочки).
Лизосомы были открыты в 1955 году
К. де Дювом.
Функции:
внутриклеточное пищеварение;
участие в фагоцитозе;
участие во внутриклеточной регенерации;
участие в аутолизе;
участие в митозе (разрушение ядерной оболочки).
Лизосомы были открыты в 1955 году
К. де Дювом.
17
лизосома
Слайд 4918
1- первичные и вторичные лизосомы,
2- митохондрии.
Типы лизосом:
первичные;
вторичные (фагосомы);
остаточные тельца;
аутофагосомы;
мультивезикулярные тельца.
Вторичная лизосома
Слайд 53Пероксисомы -
это органеллы, округлой формы, содержащие ферменты, необходимые для
синтеза и разрушения эндогенных перекисей – пероксидазу, каталазу и др. Их размер не превышает 1,5 мкм.
Функции:
органеллы утилизации кислорода;
расщепление избытка перекиси;
расщепление токсических экзогенных веществ;
участие в метаболизме клетки.
Функции:
органеллы утилизации кислорода;
расщепление избытка перекиси;
расщепление токсических экзогенных веществ;
участие в метаболизме клетки.
19
Пероксисома
клетки
Слайд 55Рибосомы –
это мелкие (15–20 нм в диаметре) органеллы, состоящие из
р-РНК и полипептидов, участвующие в биосинтезе белка.
Их количество в клетке весьма велико: тысячи и десятки тысяч. Рибосомы могут быть связаны с ЭПС или находиться в свободном состоянии. Множество рибосом, объединённых в цепи, называются полисомами.
Функция:
осуществляют биосинтез белка как для нужд клетки, так и на «экспорт».
Их количество в клетке весьма велико: тысячи и десятки тысяч. Рибосомы могут быть связаны с ЭПС или находиться в свободном состоянии. Множество рибосом, объединённых в цепи, называются полисомами.
Функция:
осуществляют биосинтез белка как для нужд клетки, так и на «экспорт».
21
Полисома
Слайд 57Расположение рибосомных белков,
а также р-РНК в ее 30S-субчастице
Указано: положение м-РНК
в А-, Р- и Е-участках рибосомы, белка L1 и "выступа" (stalk) 50S субчастицы.
22
По мере движения рибосомы по
м-РНК производится считывание генетического кода (сплайсинг).
Слайд 59Микротрубочки –
это полые цилиндрические органеллы диаметром около 25 нм. В длину
они могут достигать нескольких микрометров. Стенки микротрубочек сложены из белка тубулина. Микротрубочки представляют собой достаточно жёсткие структуры и поддерживают форму клетки.
Функции:
играют роль цитоскетета;
участвуют во внутриклеточном транспорте;
участвуют в образовании веретена деления в митозе;
входят в состав центриолей, ресничек, жгутиков.
Функции:
играют роль цитоскетета;
участвуют во внутриклеточном транспорте;
участвуют в образовании веретена деления в митозе;
входят в состав центриолей, ресничек, жгутиков.
24
Слайд 61Микрофиламенты –
это тонкие белковые нити диаметром 5–7 нм.
Функции:
обеспечивают двигательную активность
гиалоплазмы;
участвуют в эндоцитозе;
участвуют в образовании перетяжки при митозе;
обеспечивают амебоидное движение клеток.
участвуют в эндоцитозе;
участвуют в образовании перетяжки при митозе;
обеспечивают амебоидное движение клеток.
26
Слайд 67ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ
ядро
клеточная
мембрана
Микрофиламенты окрашены в синий,
микротрубочки – в зеленый,
промежуточные
волокна – в красный цвет.
31
Слайд 68Клеточный центр –
это видимая в световом микроскопе органелла, состоящая из двух
центриолей.
2 центриоли лежат под углом 90° и образуют диплосому. Отсутствуют центральные микротрубочки.
Формула центриолей равна:
Функции:
является центром организации микротрубочек веретена деления;
участвует в образовании ресничек и жгутиков;
обеспечение внутриклеточного передвижения органелл.
2 центриоли лежат под углом 90° и образуют диплосому. Отсутствуют центральные микротрубочки.
Формула центриолей равна:
Функции:
является центром организации микротрубочек веретена деления;
участвует в образовании ресничек и жгутиков;
обеспечение внутриклеточного передвижения органелл.
(9×3)+0.
Строение клеточного центра
в разрезе
28
Слайд 69Реснички и жгутики –
это специальные органеллы движения.
Они имеются в
сперматозоидах, эпителиоцитах трахеи и бронхов, семявыносящих путях мужчины и т.д.
Формула ресничек и жгутиков:
Функции:
передвижение (сперматозоиды);
транспорт частиц и жидкостей (эпителиоциты трахеи и бронхов).
Формула ресничек и жгутиков:
Функции:
передвижение (сперматозоиды);
транспорт частиц и жидкостей (эпителиоциты трахеи и бронхов).
(9×2)+2.
Сперматозоид человека
32
Слайд 72Реснички и жгутики в организме человека
сперматозоиды человека
жгутик
реснички
многослойный
ресничный
эпителий
Реснички трахеи
человека
35
Слайд 77Включения – это непостоянные компоненты клетки, не имеющие строго постоянной структуры.
1-
Эргостерольные кристаллоидные включения (тельца Воронина);
2- гранулы гликогена темные мелкие
2- гранулы гликогена темные мелкие
36
1
2
Слайд 79Включения эукариотической клетки
Зерна и глыбки
гликогена
темно-синего цвета.
Включения гликогена
красного цвета
в клетках печени
Пигментные включения
в эпителиальных
клетках сетчатки глаза
37
Слайд 81
Межклеточные взаимодействия и контакты
Контакты
дистантные
контактные
осуществляются за счет медиаторов
гормоны,
биогенные амины, антитела и другие БАВ
адгезионные контакты
плотные контакты
проводящие контакты
38
Слайд 86Контакт по типу замка (а).
зубчатый контакт (соединение по типу замка): 1
– плазмолеммы клеток; 2, 3 – инвагинации
Слайд 87Точечная десмосома (б)
б – строение точечной десмосомы: 1 – плазмолеммы контактирующих
клеток; 2 – межклеточное пространство; 3 – цитоплазматическая пластинка; 4 - промежуточные кератиновые филаменты (по Б. Альбертсу и соавт.);
Слайд 88Схема строения точеной десмосомы
организация десмосомы: 1 – плазмолеммы контактирующих клеток; 2
- межклеточное пространство (десмоглея); 3 – промежуточные кератиновые филаменты; 4 – десмоглеин; 5 – десмоколлин; 6 – десмоплакин; 7 – десмоглобин; 8 – местонахождение ионов Са+2 (по Б.М. Гамбинер);
Слайд 89Строение плотного контакта (Г)
плотный контакт: 1 – плазмолеммы контактирующих клеток; 2
- внутримембранные частицы; 3 – кератиновые филаменты.
Слайд 90Плотные контакты
плотный контакт
Этот вид контактов не только
связывает клетки друг с
другом,
но и препятствует прохождению
между ними молекул.
но и препятствует прохождению
между ними молекул.
41
Слайд 98Рецепторно неопосредованный
Эндоцитоз – это процесс поступления к клетку макромолекул веществ из
внеклеточного пространства.
Фагоцитоз
фагоцитарный
пузырек
45
Слайд 100Транспорт веществ
Схематическое изображение типов транспортных систем (по Б. Альберс и
соавт.).
Слайд 101Облегченная диффузия
Облегченная диффузия, механизм «пинг-понг»:
Белок-переносчик 3 связывает вещество, находящееся в растворе
с высокой его концентрацией по одну сторону плазмолеммы. Затем в переносчике происходят конформационные изменения («понг» → «пинг»), в результате которых это вещество высвобождается по другую сторону плазмолеммы. Свободный переносчик возвращается в исходное состояние («пинг» → «понг»), и цикл завершается (по Р. Марри и соавт.).
Слайд 102Унипорт и контрапорт
Схема транспорта (диффузии) веществ через плазмолемму (унипорт и котранспорт).
Слайд 103Экзоцитоз – это выделение клеткой продуктов секреции или конечного обмена.
экзоцитоз продуктов
метаболизма
секреция посредством экзоцитоза
47
Слайд 106Трансцитоз
Рис. 3.12. Схема трансцитоза в эндотелиоцитах гемокапилляра (по В.А. Шахламову):1,2 –
формирование и углубление инвагинации в обращенной к просвету (люминальной) плазмолемме эндотелиоцита; 3,4 – формирование эндоцитозного пузырька. Знак «-» означает убыль люминальной плазмолеммы; 5 – перемещение пиноцитозного пузырька через цитоплазму эндотелиоцита; 6,7 – слияние мембраны пиноцитозного пузырька с базальной плазмолеммой эндотелиоцита; 8 – раскрытие пиноцитозного пузырька и выделение его содержимого в подэндотелиального пространства (экзоцитоз). Знак «+» означает прирост объема базальной плазмолеммы; 9,10 – постепенное выравнивание базальной плазмолеммы. Таким образом, в ходе трансцитоза происходит рециклинг плазмолеммы клетки: ее убыть при эндоцитозе (пиноцитозе) компенсируется приростом при экзоцитозе. Знаками (+) и (-) обозначены соответственно приращение и убыль плазмолеммы
Слайд 108 ПЕРВЫЕ 3 ПРЕПАРАТА ДЕМОНСТРИРУЮТ ОСНОВНЫЕ ТКАНЕВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ – ЭЛЕМЕНТЫ, ИЗ
КОТОРЫХ ПОСТРОЕНЫ ТКАНИ: КЛЕТКА, МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО, СИМПЛАСТ
Слайд 109Спинальный ганглий - 4
Клетки. Нервная ткань спинномозгового узла. Окраска гематоксилином и
эозином. Увел.х1000.
Клетка – главный тканевой элемент, деятельность которого обеспечивает образование всех других тканевых элементов. На рисунке изображены псевдоуниполярные нейроны 1. В их цитоплазме 2
обнаруживается хроматофильная субстанция 2. Ядра 3 нейронов крупные, с крупными гипербазофильными ядрышками. Гетерохроматин в ядрах в виде небольших базофильных глыбок, содержится в небольшом количестве. В связи с этим ядра слабоокрашенные, что свидетельствует о высокой функциональной активности клеток. Хорошо определяются также две другие части ядрышек: кариолемма и кариоплазма. Тела нейронов окружены мантийными глиоцитами 4 (сателлитная глия), образующими вокруг них изолирующую оболочку.
Клетка – главный тканевой элемент, деятельность которого обеспечивает образование всех других тканевых элементов. На рисунке изображены псевдоуниполярные нейроны 1. В их цитоплазме 2
обнаруживается хроматофильная субстанция 2. Ядра 3 нейронов крупные, с крупными гипербазофильными ядрышками. Гетерохроматин в ядрах в виде небольших базофильных глыбок, содержится в небольшом количестве. В связи с этим ядра слабоокрашенные, что свидетельствует о высокой функциональной активности клеток. Хорошо определяются также две другие части ядрышек: кариолемма и кариоплазма. Тела нейронов окружены мантийными глиоцитами 4 (сателлитная глия), образующими вокруг них изолирующую оболочку.
Слайд 110 Межклеточное вещество - 22
Межклеточное вещество. Эластическая хрящевая ткань. Окраска
орсеином. Увел. х1000.
Межклеточное вещество 1 в данном случае состоит из эластических волокон 2 и основного аморфного вещества (неокрашенные участки). Оно со всех сторон окружает группы хрящевых клеток 3. Имеющиеся в хрящевой ткани коллагеновые волокна при этой окраске не видны.
Межклеточное вещество 1 в данном случае состоит из эластических волокон 2 и основного аморфного вещества (неокрашенные участки). Оно со всех сторон окружает группы хрящевых клеток 3. Имеющиеся в хрящевой ткани коллагеновые волокна при этой окраске не видны.
3
1
3
2
2
Слайд 111Симпласт -13
Симпласты 1 (в данном случае скелетные поперечнополосатые мышечные волокна) состоят
из большого количества содержат большое количество цитоплазмы и ядер 2. Между ними находится соединительная ткань 3 с клетками 4 и 5.
Слайд 112Симпласт 13
1
2
3
4
5
1 – многослойный плос-
кий эпителий; 2 – собст-
венная пластинка;
3 – кро-
веносный сосуд; 4 – мыш-
цы языка; 5 – жировая
ткань
веносный сосуд; 4 – мыш-
цы языка; 5 – жировая
ткань
Слайд 113Комплекс Гольджи - 3
Комплекс Гольджи в нейроцитах спинального ганглия. Окраска осмиевой
кислотой. Увел. х400.
1 - перикарион нейроцита; 2 – ядро нейроцита; 3, 4 – компоненты комплекса Гольджи (диктиосомы).
Поскольку комплекс Гольджи является мембранной органеллой, липиды входящих в его состав мембран восстанавливают четырехокись осмия с образованием осадка черного цвета. Обратите внимание неравномерность распределения и окрашивания диктиосом в нейроцитах: в одних клетках они имеют интенсивную окраску, формируя в ряде участков конгломераты, тогда как в других окрашивание менее интенсивное, в виде зерен. Это может быть обусловлено двумя причинами: 1) разной функциональной активностью нейроцитов на момент исследования; 2) погрешностями окрашивания (артефактами).
1 - перикарион нейроцита; 2 – ядро нейроцита; 3, 4 – компоненты комплекса Гольджи (диктиосомы).
Поскольку комплекс Гольджи является мембранной органеллой, липиды входящих в его состав мембран восстанавливают четырехокись осмия с образованием осадка черного цвета. Обратите внимание неравномерность распределения и окрашивания диктиосом в нейроцитах: в одних клетках они имеют интенсивную окраску, формируя в ряде участков конгломераты, тогда как в других окрашивание менее интенсивное, в виде зерен. Это может быть обусловлено двумя причинами: 1) разной функциональной активностью нейроцитов на момент исследования; 2) погрешностями окрашивания (артефактами).
Слайд 114Митохондрии - 2
Митохондрии в клетках печени аксолотля. Окраска кислым фуксином по
Альтману. Х400. Митохондрии окрашиваются в малиново-красный цвет (оксифильно), имеют вид гранул небольших размеров. Обращает на себя внимание неравномерность распределения митохондрий в разных гепатоцитах: в одних клетках их больше и они интенсивнее окрашены, в других – меньше, окрашивание менее интенсивное. Распределение органелл по цитоплазме также неравномерное.
