- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Тест. Вариант № 4. Основы общей и медицинской генетики презентация
Содержание
- 1. Тест. Вариант № 4. Основы общей и медицинской генетики
- 2. ЧАСТЬ А 1. Окраску семян гороха
- 3. 2. Степень фенотипического проявления признака а) комплементарность б) пенетрантность в) экспрессивность г) плейотропия
- 4. 3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, применяемый
- 5. 4. Причина множественного аллелизма а)
- 6. 5. Установите генотипы родительских особей, дающие расщепление
- 7. 6. Нормальный слух наследуются по типу
- 8. 7. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов,
- 9. 8. Частота кроссинговера зависит от
- 10. 9. Количество групп сцепления у мужчин
- 11. 10. Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами,
- 12. 11. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды
- 13. 12. Изменчивость, возникающая в результате новых уникальных
- 14. 13. Синдром «кошачьего крика» обусловлен а) анеуплоидией
- 15. 14. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом
- 16. 15. Вид мутаций лежащий в основе множественного
- 17. 16. В образовании дерматоглифического узора участвует
- 18. 17. Радиальная петля открывается в сторону а)
- 19. 18. Характеристика аутосомно-доминатного типа наследования а)
- 20. 19. Синдром Клайнфельтера обусловлен а) анеуплоидией
- 21. 20. Причины дрейфа генов в популяции а)
- 22. 21. При Н=0,3 в развитии признака
- 23. 22. Близнецовым методом определяют а) наследственные болезни
- 24. 23. Характерные черты голандрического наследования а) в
- 25. а)
- 26. 25. Цитогенетическим методом выявляют а) генные мутации
- 27. 26. Х-хромосому можно отнести к группе хромосом
- 28. 27. Определять половой хроматин целесообразно при синдромах
- 29. 28. Уточнение диагноза наследственного заболевания при МГК
- 30. 29. Мультифакториальное заболевание а) фенилкетонурия б)
- 31. 30. В дородовой диагностике не используют а)
- 32. ЧАСТЬ В. В 1. Последовательность действий при
- 33. В 2. Соответствие метода пренатальной диагностики его
- 34. В 3. Выбрать три правильных ответа. Сложные
- 35. 4. Выберите три правильных ответа Характеристика узора
- 36. 5. Выберите три правильных ответа Характеристика больных
- 37. 6. Установите последовательность действий врача-генетика при консультировании
- 38. Часть С 1. У человека локус резус-фактора
- 39. 2. У монозиготных близнецов дискордантность по признаку
- 40. 3. Больной К. (18 лет) направлен в
ЧАСТЬ А
1. Окраску семян гороха контролируют а) неаллельные гены б) аллельные гены в) условия среды г) негомологичные хромосомы
Слайд 2ЧАСТЬ А
1. Окраску семян гороха контролируют
а) неаллельные гены
б) аллельные гены
в)
условия среды
г) негомологичные хромосомы
г) негомологичные хромосомы
Слайд 32. Степень фенотипического проявления признака
а) комплементарность
б) пенетрантность
в) экспрессивность
г) плейотропия
Слайд 43. Основной метод исследования закономерностей наследственности, применяемый Г. Менделем
а) гибридологический
б) генеалогический
в)
статистический
г) цитогенетический
г) цитогенетический
Слайд 54. Причина множественного аллелизма
а) кроссинговер
б) оплодотворение
в) фенотипическая изменчивость
г) многократные мутации одного гена
Слайд 65. Установите генотипы родительских особей, дающие расщепление потомства по фенотипу 9:3:3:1
а) AAbb x aaBB
б) АаBb x aabb
в) AaBb x Aabb
г) AaBb x AaBb
Слайд 76. Нормальный слух наследуются по типу
а) комплементарности
б) кодоминантности
в) полимерии
г) плейотропии
Слайд 87. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов, при котором
а) подавление доминантным
или рецессивным геном действие другого неаллельного гена
б) два доминантных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой
г) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена
б) два доминантных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой
г) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена
Слайд 98. Частота кроссинговера зависит от
а) расстояния между хромосомами
б) вероятности встречи
гамет
в) количества хромосом
г) расстояния между генами в хромосоме
в) количества хромосом
г) расстояния между генами в хромосоме
Слайд 1110. Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, расположенными в
а) аутосомах
б) гомологичном
участке Х-хромосомы
в) гомологичном участке У-хромосомы
г) негомологичном участке X-хромосомы
в) гомологичном участке У-хромосомы
г) негомологичном участке X-хромосомы
Слайд 1211. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа
а)
модификации
б) мутации
в) комбинации
г) гетерозис
б) мутации
в) комбинации
г) гетерозис
Слайд 1312. Изменчивость, возникающая в результате новых уникальных сочетаний единиц наследственности
а) мутационная
б) модификационная
в) комбинативная
г) геномная
Слайд 1413. Синдром «кошачьего крика» обусловлен
а) анеуплоидией
б) делецией хромосом
в) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
Слайд 1514. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору
а) моносомии
б) трисомии
в) гаплоидии
г) полиплоидии
Слайд 1615. Вид мутаций лежащий в основе множественного аллелизма
а) генные
б) геномные
в) хромосомные
г) соматические
Слайд 1716. В образовании дерматоглифического узора участвует
а) эпидермальные гребни
б) жировая
клетчатка
в) сосочковый слой дермы
г) сетчатый слой дермы
в) сосочковый слой дермы
г) сетчатый слой дермы
Слайд 1817. Радиальная петля открывается в сторону
а) мизинца
б) большого пальца
в) осевого трирадиуса
t
г) браслетной складки
г) браслетной складки
Слайд 1918. Характеристика аутосомно-доминатного типа наследования
а) признак встречается через поколения и реже
б)
признак встречается в каждом поколении
в) болеют только члены семьи мужского пола
г) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) болеют только члены семьи мужского пола
г) больные дети рождаются от здоровых родителей
Слайд 2019. Синдром Клайнфельтера обусловлен
а) анеуплоидией
б) делецией хромосом
в) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
Слайд 2120. Причины дрейфа генов в популяции
а) изоляция
б) мутации
в) увеличение численности
г) расширение
ареала
Слайд 2221. При Н=0,3 в развитии признака
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) существует
наследственная предрасположенность
г) ничего не влияет
г) ничего не влияет
Слайд 2322. Близнецовым методом определяют
а) наследственные болезни обмена веществ
б) тип наследования признака
в)
генетическую структуру популяции
г) роль наследственности и среды в формировании признака
г) роль наследственности и среды в формировании признака
Слайд 2423. Характерные черты голандрического наследования
а) в семьях, где оба родителя здоровы,
могут рождаться 50% больных сыновей
б) признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов
в) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности
г) признак встречается только у женского пола
б) признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов
в) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности
г) признак встречается только у женского пола
Слайд 2625. Цитогенетическим методом выявляют
а) генные мутации
б) геномные и хромосомные мутации
в) закономерности
наследования признаков
г) тип наследования признаков
г) тип наследования признаков
Слайд 2726. Х-хромосому можно отнести к группе хромосом
а) А (1-3)
б) С
(6-12)
в) Д (13-15)
г) G (21-22)
в) Д (13-15)
г) G (21-22)
Слайд 2827. Определять половой хроматин целесообразно при синдромах
а) Патау, Дауна
б) «Кошачьего крика», Вольфа-Хиршхорна
в) Эдвардса, Патау
г) Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера
Слайд 2928. Уточнение диагноза наследственного заболевания при МГК проводится на этапе
а) на
первом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
Слайд 3029. Мультифакториальное
заболевание
а) фенилкетонурия
б) сахарный диабет
в) гемофилия
г) алкаптонурия
Слайд 3130. В дородовой диагностике не используют
а) амниоцентез
б) фетоскопию
в) рентгеноскопию
г)
кордоцентез
Слайд 32ЧАСТЬ В.
В 1. Последовательность действий при получении отпечатков пальцев рук и
ладоней:
А) опускание ладоней на бумагу
Б) нанесение краски на твердую пленку
В) прокатывание ладони валиком с краской
Г) раскатывание валиком краски по твердой пленке
А) опускание ладоней на бумагу
Б) нанесение краски на твердую пленку
В) прокатывание ладони валиком с краской
Г) раскатывание валиком краски по твердой пленке
Слайд 33В 2. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
1. Неинвазивные
2. Инвазивные
а) хорионбиопсия
б)
УЗИ
в) амниоцентез
г) кордоцентез
д) биохимический анализ сыворотки крови беременной женщины
в) амниоцентез
г) кордоцентез
д) биохимический анализ сыворотки крови беременной женщины
Слайд 34В 3. Выбрать три правильных ответа.
Сложные признаки:
1) артериальное давление
2) умение сворачивать язык в трубочку
3) гипертония
4) врожденная глухота
5) приросшая мочка уха
6) сахарный диабет
Слайд 354. Выберите три правильных ответа
Характеристика узора ДУГА
А) Линии начинаются от одного
края и изгибаясь, возвращаются к нему
Б) Один поток папиллярных линий, образующих изгиб
В) Дельтовый индекс равен 0
Г) Дельтовый индекс равен 1
Д) Обозначается буквой А
Е) Обозначается буквой W
Б) Один поток папиллярных линий, образующих изгиб
В) Дельтовый индекс равен 0
Г) Дельтовый индекс равен 1
Д) Обозначается буквой А
Е) Обозначается буквой W
Слайд 365. Выберите три правильных ответа
Характеристика больных
с синдромом Клайнфельтера
А) узкий разрез глаз
монголоидного типа
Б) гиперсексуальность
В) бесплодие
Г) узкие плечи, широкий таз
Д) пороки сердца и сосудов
Е) наличие тельца Барра в ядрах соматических клеток
Б) гиперсексуальность
В) бесплодие
Г) узкие плечи, широкий таз
Д) пороки сердца и сосудов
Е) наличие тельца Барра в ядрах соматических клеток
Слайд 376. Установите последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
А)
Кариотипирование
Б) Осмотр больного и сбор анамнеза
В) Заключение
Г) Составление и анализ родословной схемы
Д) Исследование полового хроматина
Е) Получение и анализ дерматоглифа
Б) Осмотр больного и сбор анамнеза
В) Заключение
Г) Составление и анализ родословной схемы
Д) Исследование полового хроматина
Е) Получение и анализ дерматоглифа
Слайд 38Часть С
1. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму
эритроцитов и расстояние между ними 3 морганиды (Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Отец гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Мать с отрицательным резус-фактором и имеет нормальные эритроциты.
Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье?
Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье?
Слайд 392. У монозиготных близнецов дискордантность по признаку сахарный диабет составляет –
16,0%, а у дизиготных близнецов - 63,0%.
Вычислите коэффициент наследственности и факторы среды в развитии этого признака?
Вычислите коэффициент наследственности и факторы среды в развитии этого признака?
Слайд 403. Больной К. (18 лет) направлен в ККМГ по поводу ожирения
и полового недоразвития. Вторичные половые признаки развиты слабо. На дерматоглифе снижен гребневой счет. Половой хроматин в буккальном мазке не обнаружен. При кариологическом исследовании обнаружен кариотип 46 ХУ/47 ХХУ.
1.Установите диагноз больного?
2. Чем можно объяснить отсутствие телец Барра?
З.Объясните появление такого кариотипа?
1.Установите диагноз больного?
2. Чем можно объяснить отсутствие телец Барра?
З.Объясните появление такого кариотипа?
