А
Выберите один верный ответ
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Тест. Основы общей и медицинской генетики презентация
Содержание
- 1. Тест. Основы общей и медицинской генетики
- 2. 1. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы
- 3. 2. Кодоминирование а) развитие признака, при наличии
- 4. 3. Отклонения от классических законов наследственности Г.Менделя
- 5. 4. Основу множественного аллелизма составляет
- 6. 5. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
- 7. 6. В основе наследования одной
- 8. 7. По типу эпистаза наследуются
- 9. 8. Тип наследования, при котором
- 10. 9. Возможный % кроссоверных форм
- 11. 10. Гетерогаметность ХО характерна для
- 12. 11. Женщина – носитель гена гемофилии вступила
- 13. 12. Мужчина с гипертрихозом (признак,
- 14. 13. Сложный признак а) артериальное
- 15. 14.Основу геномных мутаций составляет а)
- 16. 15. Механизмы хромосомных мутаций а)
- 17. 16. Гены, обуславливающие формирование кожных
- 18. 17. Качественные показатели дактилоскопии а)
- 19. 18. ЧПБ – это слияние:
- 20. 19. Генеалогический метод позволяет установить
- 21. 20.В родословной схеме термином пробанд
- 22. 21.Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном
- 23. 22. Частота гетерозигот в идеальной популяции в
- 24. 23. Численность особей в изоляте
- 25. 24. Близнецовый метод используют с целью а)
- 26. 25. Цитогенетическим методом выявляют а) точковые мутации
- 27. 26. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)
- 28. 27. Половой хроматин исследуется для
- 29. 28. Причины моногенной болезни а)
- 30. 29. В дородовой диагностике не
- 31. 30. В пренатальной диагностики используется
- 32. ЧАСТЬ В Выберите три правильных ответа из
- 33. 2. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя: 1.полное
- 34. 3. Соответствие понятий генетики их содержанию:
- 35. 4. Последовательность действий при получении отпечатков пальцев
- 36. 5.Последовательность этапов генеалогического метода А) установление типов
- 37. 6.Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию 1.
- 38. ЧАСТЬ С Задача №1 Определить пенетрантность аллеля,
- 39. Задача №2. Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая
- 40. Задание №3. Решите ситуационную задачу. В ККМГ
1. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление а) сцепления генов б) полного доминирования в)
Слайд 21. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление
а) сцепления
генов
б) полного доминирования
в) неполного доминирования
г) наследования, сцепленного с полом
б) полного доминирования
в) неполного доминирования
г) наследования, сцепленного с полом
Слайд 32. Кодоминирование
а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминатных
генов, определяющих развитие нового признака
б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой
в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
г) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов у гетерозигот
б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой
в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
г) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов у гетерозигот
Слайд 43. Отклонения от классических законов наследственности Г.Менделя наблюдаются, если
а) гаметы
разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению
б) оплодотворение носит не случайный характер
в) потомки имеют разный генотип или фенотип
г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
б) оплодотворение носит не случайный характер
в) потомки имеют разный генотип или фенотип
г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
Слайд 5
4. Основу множественного аллелизма составляет
а) кроссинговер
б) многократные мутации одного
гена
в) фенотипическая изменчивость
г) оплодотворение
в) фенотипическая изменчивость
г) оплодотворение
Слайд 65. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
а) родители содержат нормальные аллели
в гомозиготном состоянии
б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты
в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей — носитель доминантного гена глухоты
б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты
в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей — носитель доминантного гена глухоты
Слайд 7
6. В основе наследования одной из форм близорукости у человека
лежит механизм
а) эпистаза
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминирования
а) эпистаза
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминирования
Слайд 8
7. По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи
б) необычное
наследование групп крови по системе АВО
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
Слайд 9
8. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а)
эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
Слайд 10
9. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы
а) 0
б) меньше
50
в) составляет 100
г) зависит от расстояния между генами
в) составляет 100
г) зависит от расстояния между генами
Слайд 1211. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым
мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей
а) 50% среди мальчиков
б) 50% среди девочек
в) 100% среди мальчиков
г) равновероятно как у девочек, так и у мальчиков
а) 50% среди мальчиков
б) 50% среди девочек
в) 100% среди мальчиков
г) равновероятно как у девочек, так и у мальчиков
Слайд 13
12. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с y-хромосомой). Вероятность проявления
этого признака у детей
а) 50% у мальчиков
б) 100% у мальчиков
в) 50% у девочек
г) 100% у девочек
а) 50% у мальчиков
б) 100% у мальчиков
в) 50% у девочек
г) 100% у девочек
Слайд 14
13. Сложный признак
а) артериальное давление
б) умение
сворачивать язык в трубочку
в) курчавые волосы
г) врожденная глухота
в) курчавые волосы
г) врожденная глухота
Слайд 15
14.Основу геномных мутаций составляет
а) неравный кроссинговер
б) изменения структуры гена
в) перемещение гена по длине хромосомы
г) нерасхождение хромосом при делении клеток
Слайд 16
15. Механизмы хромосомных мутаций
а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;
б) структурные
изменения хромосом.
в) нарушения генного баланса в генотипе
г) изменение структуры гена
в) нарушения генного баланса в генотипе
г) изменение структуры гена
Слайд 17
16. Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют на
а) соотношение слоев
дермы и эпидермиса
б) развитие сетчатого слоя
в)т степень ветвления нервных волокон
г) развития сосочкового слоя
б) развитие сетчатого слоя
в)т степень ветвления нервных волокон
г) развития сосочкового слоя
Слайд 18
17. Качественные показатели дактилоскопии
а) узоры на подошвах стоп
б) узоры на
подушечках пальцев рук
в) узоры на межпальцевых подушечках
г) узоры на теноре и гипотеноре
в) узоры на межпальцевых подушечках
г) узоры на теноре и гипотеноре
Слайд 19
18. ЧПБ – это слияние:
а) косой и поперечной борозды
б) поперечной
и борозды большого пальца
в) трех сгибательных борозд
г) борозды большого пальца и браслетной складки
в) трех сгибательных борозд
г) борозды большого пальца и браслетной складки
Слайд 20
19. Генеалогический метод позволяет установить
а) монозиготность близнецов
б) хромосомные болезни
в) тип
и характер наследования
г) роль наследственности и среды в развитии признака
г) роль наследственности и среды в развитии признака
Слайд 21
20.В родословной схеме термином пробанд обозначается
а) сестра
б) брат
в) дяди, тети
г)
лицо, обратившееся в МГК
Слайд 2221.Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном типе наследования
а) признак встречается
во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) болеют дети мужского пола
г) болеют дети женского пола
б) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) болеют дети мужского пола
г) болеют дети женского пола
Слайд 2322. Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях
а) увеличивается прямо пропорционально
возрасту популяции
б) уменьшается или увеличивается в зависимости от действия эволюционных факторов
в) не изменяется
г) зависит от направления действия естественного отбора
б) уменьшается или увеличивается в зависимости от действия эволюционных факторов
в) не изменяется
г) зависит от направления действия естественного отбора
Слайд 2524. Близнецовый метод используют с целью
а) диагностики наследственных болезней обмена веществ
б)
установления типа наследования признака
в) определения роли наследственности и среды в формировании признака
г) определения генетической структуры популяции
в) определения роли наследственности и среды в формировании признака
г) определения генетической структуры популяции
Слайд 2625. Цитогенетическим методом выявляют
а) точковые мутации и модификации
б) хромосомные аберрации, полиплоидии,
гетероплоидии, гаплоидии
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость
г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость
г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
Слайд 27
26. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью
а) близнецового
метода
б) генеалогического метода
в) цитогенетического метода
г) биохимического метода
б) генеалогического метода
в) цитогенетического метода
г) биохимического метода
Слайд 28
27. Половой хроматин исследуется для диагностики синдромов
а) Патау, Дауна
б)
Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,
в) Эдвардса
г) «кошачьего крика»
в) Эдвардса
г) «кошачьего крика»
Слайд 29
28. Причины моногенной болезни
а) хромосомная перестройка
б) изменение структуры ДНК
в) изменение хромосомного набора клетки
г) все перечисленное выше
Слайд 30
29. В дородовой диагностике не используется
а) амниоцентез
б) рентгеноскопия
в) фетоскопия
г) исследование крови из пуповины
Слайд 31
30. В пренатальной диагностики используется
а) метод ядерно-магнитного резонанса
б) рентгеноскопия
в) авторадиография
г)
кордоцентез
Слайд 32ЧАСТЬ В
Выберите три правильных ответа из шести предложенных
1. Менделирующие признаки человека
1)
рост
2) артериальное давление
3) белая прядь волос надо лбом
4) приросшая мочка уха
5) содержание сахара в крови
6) аниридия (отсутствие радужки
2) артериальное давление
3) белая прядь волос надо лбом
4) приросшая мочка уха
5) содержание сахара в крови
6) аниридия (отсутствие радужки
Слайд 332. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:
1.полное доминирование
2.неполное доминирование
3.наличие летальных генов
4.механизм равновероятного
образования гамет и зигот разного типа
5.сцепление генов
6.наследование трёх признаков, расположенных в разных негомологичных хромосомах
5.сцепление генов
6.наследование трёх признаков, расположенных в разных негомологичных хромосомах
Слайд 343. Соответствие понятий генетики их содержанию:
1)группа сцепления
2)генетическое картирование
3)сцепленное наследование признаков
4)наследование,
сцепленное с полом
а) наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме
б) локализации генов в одной хромосоме
в) наследовании признаков, гены которых локализованы в негомологичных участках X и Y хромосом г) определении положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме
а) наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме
б) локализации генов в одной хромосоме
в) наследовании признаков, гены которых локализованы в негомологичных участках X и Y хромосом г) определении положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме
Слайд 354. Последовательность действий при получении отпечатков пальцев рук и ладоней:
А) опускание
ладоней на бумагу
Б) нанесение краски на твердую пленку
В) прокатывание ладони валиком с краской
Г) раскатывание валиком краски по твердой пленке
Б) нанесение краски на твердую пленку
В) прокатывание ладони валиком с краской
Г) раскатывание валиком краски по твердой пленке
Слайд 365.Последовательность этапов генеалогического метода
А) установление типов наследования
Б) прогноз степени риска в
проявлении наследственной патологии и выводы
В) сбор данных обо всех родственниках обследуемого (анамнез)
Г) построение родословной схемы
В) сбор данных обо всех родственниках обследуемого (анамнез)
Г) построение родословной схемы
Слайд 376.Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
1. Неинвазивные
2. Инвазивные
а) хорионбиопсия
б) УЗИ
в) амниоцентез
г)
кордоцентез
д) биохимический анализ сыворотки крови беременной женщины
е) фетоскопия
д) биохимический анализ сыворотки крови беременной женщины
е) фетоскопия
Слайд 38ЧАСТЬ С
Задача №1
Определить пенетрантность аллеля, ответственного за проявление признака, если родилось
80 детей-носителей данного гена, но фенотипически проявилось у 30 потомков.
а) 20% б) 75% в) 12% г) 10%
а) 20% б) 75% в) 12% г) 10%
Слайд 39Задача №2.
Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с Х-хромосомой)
у мужчины-дальтоника в браке с женщиной с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Ответ обоснуйте.
Слайд 40Задание №3. Решите ситуационную задачу.
В ККМГ направлен больной по поводу бесплодия.
При осмотре обнаружено: женоподобная конституция (широкие плечи, узкий таз), двусторонняя гинекомастия, незначительное снижение интеллекта.
а) Какое заболевание можно предположить у пациента?
б) Какие методы следует использовать для подтверждения диагноза?
в) Какое заключение по поводу деторождения сделает врач – генетик?
а) Какое заболевание можно предположить у пациента?
б) Какие методы следует использовать для подтверждения диагноза?
в) Какое заключение по поводу деторождения сделает врач – генетик?
