Современные достижения клеточной биотехнологии презентация

Содержание. 1. Введение. 2. Получение и применение культур клеток человека, животных, растений, бактерий и грибов для производства противовирусных вакцин, сывороток и диагностических препаратов. 3. Получение и культивирование культур клеток для производства биологически активных веществ. 4. 6. Заключение. 7. Библиография

человека
- культуры бактерий, грибов и дрожжей
- культуры клеток растений
- культуры клеток насекомых

по способу получения
- органные культуры
- первичные культуры клеток
- диплоидные культуры клеток
- перевиваемые культуры клеток

по способу культивирования
- монослойные культуры клеток
- суспензионные культуры клеток
- смешанные культуры клеток

получения клеток, свободных от любых чужеродных агентов. 2. Способы разработки сред, которые обеспечивают размножение клеток в культурах или изолирован-ных клеток. 3. Способы контроля за размножением и ростом клеток в динамике. 4. Методами непрерывного культивирования культур клеток животных in vitro и поддержания их свободными от других биологических агентов.

очистку ферментов - снижение затрат на выделение и очистку продуктов реакции - более высокая активность и стабильность - возможность создания автоматизированных процессов - способность к длительному функционированию полиферментных систем без экзогенных кофакторов.

органических кислот, антибиотиков, стероидных
углеводов, углеводородов, нуклеотидов и
нуклеозидов; - пивоварение и виноделие; - очистка сточных и природных вод; - извлечение металлов из сточных вод; - ассимиляция солнечной энергии; - изготовление водородных солнечных элементов; - азотфиксация; - аналитические цели - изготовление электродов.

- клетки эмбриональной карциномы
- эмбриональные герминальные клетки;
- эмбриональные стволовые клетки
б) СК взрослого организма (соматические):
- кроветворные СК;
- стромальные (мезинхимальные) СК
- мышечные СК
- проэндотелиальные СК
- эпидермальные СК
- нейральные СК.

первичных эмбриональных клеток давать целый организм)

Потентность –
функциональный потенциал клеточной трансформации

а) ПЛЮРОПОТЕНТНОСТЬ- спобность СК внутренней клеточной массы бластоцистов давать начало разным типам клеток – трёх зародышевых листков
б) МУЛЬТИПОТЕНТНОСТЬ – способность дифференцироваться в разные типы зрелых клеток одного вида; например, нервные стволовые клетки производят три типа клеток: нейроны, астроциты и олигодендроциты.

В) ПРОЛИФЕРАЦИЯ – способность к самоподдержанию на всех дифференцировочных стадиях в процессе онтогенеза.

г) ДИФФЕРЕНЦИРОВКА – созревание ( лучше « превращение ») в клеточные элементы, характеризующие тканевую специфичность СК.

родственных типов тканей

механизмы дифференцировки СК и каковы механизмы, заставляющие СК оставаться недиф-ференцированными?
б) является ли пластичность стволовых клеток взрослого организма нормальным явлением in vivo или это лишь технический феномен в условиях культивирования клеток?
в) каковы стимулы , побуждающие миграцию стволовых клеток в повреждённые ткани?
г) каковы механизмы включения СК в структуру ткани или органа, и можно ли влиять на эти процессы?

129/sv, F19, F8, JM-1, E14TG2a, Zin 40,
CGR 86, R1, CCE
линии тератокарциномы человека
NTERA-2, TERA-2, H-9 clone, линии ЭСК Траунсона

в клинике
смешанная дифференцировка клеток в культуре
трудность получения одной специализированной линии клеток

развития

3) биология репродукции человека

острой реакции отторжения трансплантатов. Модифицированная версия OKT3 подает надежды в ингибировании аутоиммунного разрушения бета-клеток поджелудочной железы при сахарном диабете I типа
Инфликсимаб (Infliximab, Remicade) связывается с фактором некроза опухолей-альфа и оказывает положительный эффект при некоторых воспалительных заболеваниях, в том числе при ревматоидном артрите.
Омализумаб (Omalizumab, Xolair) связывается с иммуноглобулином Е (IgE) и предотвращает его взаимодействие с тучными клетками. Используется для лечения аллергической астмы.
Даклизумаб (Daclizumab, Zenapax) специфичен к фрагменту рецептора к интерлейкину-2 (IL-2) и применяется для предотвращения острого отторжения почечных трансплантатов. Кроме того, рассматривается его использование для лечения Т-клеточной лимфомы.

лимфом.
Ибритутомаб тиуксетан для лечения В-клеточных лимфом.
Тозитумомаб для лечения лимфом.
Трастузумаб (Trastuzumab, Herceptin) для лечения рака груди и лимфомах.
Цетуксимаб для лечения колоректального рака (рака толстого кишечника и прямой кишки).
Джемтузумаб озогамицин первым иммунотоксином, подающим надежды в борьбе с раком.
Алемтузумаб хроническим лимфолейкозом.
Лим-1 лимфом.

опухолей

Другие препараты

Абциксимаб для предотвращения закупоривания коронарных артерий у пациентов, перенесших ангиопластику (пластическую операцию на сосудах).