Презентация на тему Современные достижения клеточной биотехнологии

Презентация на тему Презентация на тему Современные достижения клеточной биотехнологии, предмет презентации: Биология. Этот материал содержит 23 слайдов. Красочные слайды и илюстрации помогут Вам заинтересовать свою аудиторию. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций ThePresentation.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Текст слайда:

Современные достижения клеточной биотехнологии


Слайд 2
Текст слайда:

Содержание. 1. Введение. 2. Получение и применение культур клеток человека, животных, растений, бактерий и грибов для производства противовирусных вакцин, сывороток и диагностических препаратов. 3. Получение и культивирование культур клеток для производства биологически активных веществ. 4. 6. Заключение. 7. Библиография


Слайд 3
Текст слайда:

Культуры клеток подразделяют

по происхождению клеток их составляющих
- культуры клеток животного или человека
- культуры бактерий, грибов и дрожжей
- культуры клеток растений
- культуры клеток насекомых

по способу получения
- органные культуры
- первичные культуры клеток
- диплоидные культуры клеток
- перевиваемые культуры клеток

по способу культивирования
- монослойные культуры клеток
- суспензионные культуры клеток
- смешанные культуры клеток


Слайд 4
Текст слайда:

факторы влияющие на культуру клеток и изолированные клетки

1. Способы получения клеток, свободных от любых чужеродных агентов. 2. Способы разработки сред, которые обеспечивают размножение клеток в культурах или изолирован-ных клеток. 3. Способы контроля за размножением и ростом клеток в динамике. 4. Методами непрерывного культивирования культур клеток животных in vitro и поддержания их свободными от других биологических агентов.


Слайд 5
Текст слайда:

Преимущества иммобилизированных клеток

- отсутствие затрат на выделение и очистку ферментов - снижение затрат на выделение и очистку продуктов реакции - более высокая активность и стабильность - возможность создания автоматизированных процессов - способность к длительному функционированию полиферментных систем без экзогенных кофакторов.


Слайд 6
Текст слайда:

Методы иммобилизации клеток

химический метод
физические методы


Слайд 7
Текст слайда:

Иммобилизованные клетки в биотехнологии

- биосинтез и трансформация аминокислот,
органических кислот, антибиотиков, стероидных
углеводов, углеводородов, нуклеотидов и
нуклеозидов; - пивоварение и виноделие; - очистка сточных и природных вод; - извлечение металлов из сточных вод; - ассимиляция солнечной энергии; - изготовление водородных солнечных элементов; - азотфиксация; - аналитические цели - изготовление электродов.


Слайд 8
Текст слайда:

Клеточные культуры, применяемые для производства противовирусных вакцин


Слайд 9

Слайд 10
Текст слайда:

Классификация СК

а) СК эмбриона и тканей плода
- клетки эмбриональной карциномы
- эмбриональные герминальные клетки;
- эмбриональные стволовые клетки
б) СК взрослого организма (соматические):
- кроветворные СК;
- стромальные (мезинхимальные) СК
- мышечные СК
- проэндотелиальные СК
- эпидермальные СК
- нейральные СК.


Слайд 11

Слайд 12
Текст слайда:

функциональные характеристики СК

(в дополнение к понятию тотипопотентность как способность первичных эмбриональных клеток давать целый организм)

Потентность –
функциональный потенциал клеточной трансформации

а) ПЛЮРОПОТЕНТНОСТЬ- спобность СК внутренней клеточной массы бластоцистов давать начало разным типам клеток – трёх зародышевых листков
б) МУЛЬТИПОТЕНТНОСТЬ – способность дифференцироваться в разные типы зрелых клеток одного вида; например, нервные стволовые клетки производят три типа клеток: нейроны, астроциты и олигодендроциты.

В) ПРОЛИФЕРАЦИЯ – способность к самоподдержанию на всех дифференцировочных стадиях в процессе онтогенеза.

г) ДИФФЕРЕНЦИРОВКА – созревание ( лучше « превращение ») в клеточные элементы, характеризующие тканевую специфичность СК.


Слайд 13
Текст слайда:

Пластичность.

способность соматических стволовых клеток дифференци-роваться в клетки не родственных типов тканей


Слайд 14
Текст слайда:

вопросы, без разрешения которых затруднительно дальнейшее внедрение в проблему:

а) каковы механизмы дифференцировки СК и каковы механизмы, заставляющие СК оставаться недиф-ференцированными?
б) является ли пластичность стволовых клеток взрослого организма нормальным явлением in vivo или это лишь технический феномен в условиях культивирования клеток?
в) каковы стимулы , побуждающие миграцию стволовых клеток в повреждённые ткани?
г) каковы механизмы включения СК в структуру ткани или органа, и можно ли влиять на эти процессы?


Слайд 15
Текст слайда:

Линии мышиной и человеческой тератокарцином

линии тератокарциномы мышей 129/sv, F19, F8, JM-1, E14TG2a, Zin 40,
CGR 86, R1, CCE
линии тератокарциномы человека
NTERA-2, TERA-2, H-9 clone, линии ЭСК Траунсона


Слайд 16
Текст слайда:

недостатки линий ЭСК тератокарцином

быстрая утрата тотальной потентности в пассажах
ограниченное прминение в клинике
смешанная дифференцировка клеток в культуре
трудность получения одной специализированной линии клеток


Слайд 17
Текст слайда:

Перспективы ЭСК в медицине


1) заместительные клеточные трансплантации

2) фармакогеномика и биология развития

3) биология репродукции человека


Слайд 18
Текст слайда:

Эмбрион человека на стадии бластоцисты, используемый для получения стволовых клеток


Слайд 19
Текст слайда:

Гибридомы-продуценты моноклональных антител




Слайд 20
Текст слайда:

Схема получения гибридом



Слайд 21
Текст слайда:

МАТ для лечения иммунопатологических заболеваний

Муромомаб-CD3 (Muromomab-CD3, OKT3) используется для предотвращения развития острой реакции отторжения трансплантатов. Модифицированная версия OKT3 подает надежды в ингибировании аутоиммунного разрушения бета-клеток поджелудочной железы при сахарном диабете I типа
Инфликсимаб (Infliximab, Remicade) связывается с фактором некроза опухолей-альфа и оказывает положительный эффект при некоторых воспалительных заболеваниях, в том числе при ревматоидном артрите.
Омализумаб (Omalizumab, Xolair) связывается с иммуноглобулином Е (IgE) и предотвращает его взаимодействие с тучными клетками. Используется для лечения аллергической астмы.
Даклизумаб (Daclizumab, Zenapax) специфичен к фрагменту рецептора к интерлейкину-2 (IL-2) и применяется для предотвращения острого отторжения почечных трансплантатов. Кроме того, рассматривается его использование для лечения Т-клеточной лимфомы.


Слайд 22
Текст слайда:

МАТ для уничтожения и угнетения злокачественных клеток

Ритуксимаб применяется в терапии В-клеточных лимфом.
Ибритутомаб тиуксетан для лечения В-клеточных лимфом.
Тозитумомаб для лечения лимфом.
Трастузумаб (Trastuzumab, Herceptin) для лечения рака груди и лимфомах.
Цетуксимаб для лечения колоректального рака (рака толстого кишечника и прямой кишки).
Джемтузумаб озогамицин первым иммунотоксином, подающим надежды в борьбе с раком.
Алемтузумаб хроническим лимфолейкозом.
Лим-1 лимфом.


Слайд 23
Текст слайда:

Ингибиторы ангиогенеза (формирования сосудов)

Бевацизумаб для лечения колоректального рака

Витаксин уменьшать размеры солидных опухолей

Другие препараты

Абциксимаб для предотвращения закупоривания коронарных артерий у пациентов, перенесших ангиопластику (пластическую операцию на сосудах).


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика