- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Репликация ДНК презентация
Содержание
- 1. Репликация ДНК
- 2. Список необходимых веществ для осуществления синтеза второй
- 3. 1 этап: образование репликативной вилки
- 4. Сайты, с которыми взаимодействуют топоизомеразы ДНК
- 35. 2 этап:
- 36. ДНК-полимераза не может синте-зировать вторую цепь ДНК
- 37. РНК-полимеразы
- 40. На одной из цепей ДНК синтез второй
- 43. 3-й этап. Теперь ДНК-полимераза получает возможность продолжить
- 46. О
- 51. На 4-м этапе происходит удаление праймеров с помощью ферментов – РНК-аз (рибонуклеаз Н)
- 54. Далее, ДНК-полимеразы достраивают пустые участки и формируют длинные цепи на каждой из цепей «материнской» ДНК
- 57. В заключении ДНК-лигазы «сшивают» отрезки построенных цепей ДНК в целую цепь.
- 60. 5 этап: расхождение синтезированных копий ДНК в делящейся клетке недостроенная часть ДНК
- 61. Укладка длинной цепи ДНК в хроматиновые нити
- 62. Транскрипция генов
- 63. Для синтеза РНК необходимы: 1. ДНК
- 64. Стадии репликации: инициация; элонгация; терминация
- 65. Этап инициации. Удаление репрессора и
- 66. Этап инициации. Удаление репрессора.
- 67. Этап инициации. Начало разведения двух
- 73. Процессинг и-РНК интроны экзоны (информативная часть и-РНК )
- 74. Удаление интронов с помощью «малых ядерных РНК»
- 79. А-А-А-А- - -А-А-А-А
- 80. А-А-А-А- - -А-А-А-А Завершение синтеза и-РНК сар
- 82. Процессинг т-РНК
- 84. Процессинг т-РНК интроны экзоны
- 86. Образование «клеверного листа» из первичного транскрипта т-РНК.
- 87. Присоединение акцепторного участка к первичному транскрипту т-РНК.
- 89. Синтез р-РНК 18
- 90. Цепная полимеразная реакция (ПЦР) 1983 Карри Муллис
- 91. Необходимые компоненты и условия. Исследуемая ДНК; дАТФ,
- 92. исследуемая ДНК плавление ДНК 90-97о плавление 50-60о гибридизация с прайме- рами праймеры
- 93. элонгация удлинение цепей ферментом Taq-полимеразой дАТФ; дГТФ; дТТФ; дЦТФ
- 94. 90-97о плавление 50-60о гибридизация с прайме- рами
- 95. элонгация удлинение цепей ферментом Taq-полимеразой
- 96. 90-97о плавление
- 97. Повторение 25-30 циклов. При этом количество копий возрастает в геометрической прогрессии и достигает несколько миллионов.
Список необходимых веществ для осуществления синтеза второй копии ДНК Образец ДНК для копирования; Нуклеотиды (АТФ,ГТФ,ЦТФ,УТФ, дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТФ); Ферменты: топоизомераза, хеликаза, гираза, ДНК-зависимая РНК-полимераза (праймаза), ДНК-полимераза, РНК-аза, ДНК-лигаза и др.
Слайд 2Список необходимых веществ для осуществления синтеза второй копии ДНК
Образец ДНК для
копирования;
Нуклеотиды (АТФ,ГТФ,ЦТФ,УТФ, дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТФ);
Ферменты: топоизомераза, хеликаза, гираза, ДНК-зависимая РНК-полимераза (праймаза), ДНК-полимераза, РНК-аза, ДНК-лигаза и др.
Нуклеотиды (АТФ,ГТФ,ЦТФ,УТФ, дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТФ);
Ферменты: топоизомераза, хеликаза, гираза, ДНК-зависимая РНК-полимераза (праймаза), ДНК-полимераза, РНК-аза, ДНК-лигаза и др.
Слайд 36ДНК-полимераза не может синте-зировать вторую цепь ДНК сразу. Ей необходим фрагмент
уже гото-вой цепи ДНК. Однако такой способностью обладает только РНК- полимераза
В этой связи, процесс синтеза второй цепи ДНК начинается с синтеза фрагмента РНК, который называется “ПРАЙМЕР”
В этой связи, процесс синтеза второй цепи ДНК начинается с синтеза фрагмента РНК, который называется “ПРАЙМЕР”
Слайд 40На одной из цепей ДНК синтез второй цепочки происходит быстро. На
противоположной цепи ДНК синтез второй цепи происходит медленно «отстающая цепь». Чтобы уравнять скорости образования цепей, на «отстающей» цепи ДНК участвуют сразу несколько полимераз.
Слайд 433-й этап.
Теперь ДНК-полимераза получает возможность продолжить синтез второй цепи ДНК. При
этом синтезируются цепочки ДНК.
Слайд 46
О СН2-О – Р-=О
ОН
О
СН2-О – Р-=О
Н О
О
ОН
О СН2-О – Р- О – Р – О - Р - ОН
H ОН
О О О
ОН ОН ОН
H ОН
Химизм присоединения нуклеотида к растущей цепи ДНК
гидролиз
цепь ДНК
Слайд 54Далее, ДНК-полимеразы достраивают пустые участки и формируют длинные цепи на каждой
из цепей «материнской» ДНК
Слайд 65
Этап инициации. Удаление репрессора и присоединение ферментов к стартовой точке
гена на ДНК
оператор промотор структурный ген
репрессор (блокирует синтез РНК)
содержит информацию о строении белка
комплекс ферментов
Слайд 79
А-А-А-А- - -А-А-А-А
сар
полиадениловый «хвост»
Присоединение к информативной части и-РНК контактного участка «сар»
и «полиаденилового хвоста».
Слайд 91Необходимые компоненты и условия.
Исследуемая ДНК;
дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТФ
праймеры для двух
цепей ДНК
Taq-полимераза (термофильная ДНК-полимераза, выделенная из бактерий, живущих в горячих источниках.
Аппарат для проведения амплификации - термоциклер
Taq-полимераза (термофильная ДНК-полимераза, выделенная из бактерий, живущих в горячих источниках.
Аппарат для проведения амплификации - термоциклер
Слайд 97Повторение 25-30 циклов. При этом количество копий возрастает в геометрической прогрессии
и достигает несколько миллионов.
