Реакции окисления и восстановления биоорганических соединений. (Лекция 5) презентация

Содержание

Слайд 1


ЛЕКЦИЯ № 5
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ


Слайд 2



Кислород в атмосфере Земли появился около 600 млн. лет назад, что

потребовало перестройки механизмов функционирования живых существ. Наряду с анаэробными организмами появились аэробные, метаболизм которых протекает с участием кислорода. Потребление О2 человеком в покое составляет 250 мл/мин (360 литров в сутки), при физической работе может возрастать в десятки раз


Н-субстрат-Н + ½ О2 Н2О + дегидрированный (окисленный) субстрат

2Н - 2 е 2Н+

О + 2 е О2-

Н2О

∆G0 = - 100 кДж/моль протонов - экзергонический процесс

Окисление органических субстратов – процесс аналогичный горению


Слайд 3

Окислительно-восстановительными называются реакции, которые сопровождаются переносом электронов от одной молекулы к

другой.


Окисление – процесс отдачи электронов, восстановление –процесс присоединения электронов.
Восстановители – доноры электронов, окислители – акцепторы электронов

Восстановитель


Окислитель

Окисление

+ е
восстановление


Слайд 4
Значение реакций окисления-восстановления в организме
1. Окисление питательных веществ
(процессы катаболизма), при которых

выделяется энергия, запасаемая в виде АТФ и используемая в процессах анаболизма (биосинтеза).
2. Основа клеточного дыхания (окислительное фосфорилирование)
3. Процессы свободнорадикального окисления липидов биологических мембран, белков, нуклеиновых кислот
4. Процессы детоксикации ксенобиотиков

Слайд 5
В органической химии под окислением в широком смысле понимают реакции, связанные

с удалением атомов Н

О


Слайд 6




Механизмы окисления и восстановления
1. Прямой перенос электронов
2. Перенос атома водорода (гомолитический

разрыв связей) –
свободнорадикалыные процессы

3. Перенос электронов в виде гидрид-ионов Н-

4. Перенос электронов путем прямого взаимодействия соединений
в восстановленной форме с кислородом



Слайд 7
Примеры реакций окисления в организме
Окисление этилового спирта с участием алкогольдегидрогеназы


Слайд 8
Окисление молочной кислоты до пировиноградной кислоты

Указанные реакции катализируются ферментами дегидрогеназами с

участием коферментов НАД (Ф),
являющихся важными редокс-системами

-H2O


Слайд 9
Редокс – системы Взаимопревращения органических кислот
Фумарат
Сукцинат (соль янтарной кислоты)
Оксалоацетат
(соль

щавелевоуксусной кислоты)

Малат (соль яблочной кислоты)

Пируват
(соль пировиноградной кислоты)

Лактат (соль молочной кислоты


Слайд 11





Окисление непредельных соединений
Алкен
Эпоксид
Двухатомный спирт
Карбамазепин
Эпоксид
Диол


Слайд 12



Окисление ароматических соединений
Реакция гидроксилирования
Механизм реакции гидроксилирования


Слайд 13
У ароматических углеводородов окислению подвергаются боковые цепи, поскольку бензольное кольцо чрезвычайно

термодинамически устойчиво

Бензойная кислота

Пропилбензол

Уксусная кислота


Слайд 14Реакции восстановления


Слайд 15


Нитро
соединение
Нитрозо
соединение
Производное
гидроксиламина
Амин
Восстановление нитросоединений до аминов (фурациллин, 5-НОК)
-
Амин
Соль аммония
+
+


Слайд 16
Обратимое окисление-восстановление тиолов
Сульфид
Дисульфид
Цистеин
Цистин
Дегидролипоевая кислота
Липоевая кислота


Слайд 17


Дисульфидные мостики в структуре инсулина


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика