Нагель Алексей Сергеевич – аспирант ИБФМ РАН
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Разработка авторегулируемой бактериальной системы для сверхпродукции рекомбинантных белков и ферментов презентация
Содержание
- 1. Разработка авторегулируемой бактериальной системы для сверхпродукции рекомбинантных белков и ферментов
- 2. Разработка системы, обеспечивающей суперпродукцию рекомбинантных белков без
- 3. Препараты на основе белков и ферментов
- 5. Рост культуры Внесение индуктора при достижении определенной
- 6. Создание новых систем: 1. Позволяет создавать
- 7. Научная новизна проекта: Впервые будет сконструирована
- 8. Научная новизна проекта:
- 9. Схема активации транскрипции факторов патогенности B. cereus.
- 10. Основной параметр, определяющий конкурентные преимущества – это выход конечного продукта
- 11. Пищевая промышленность Спиртовая, пивоваренная промышленноть Текстильная промышленноть
- 12. Ранее описанные и коммерчески-доступные системы фирмы Mobitech
- 13. «СИББИОФАРМ» «Bionovatic» Завод премиксов
- 14. План реализации идеи в конечный продукт
- 15. План реализации идеи в конечный продукт
- 16. План реализации идеи в конечный продукт
- 17. План реализации идеи в конечный продукт
- 18. План реализации идеи в конечный продукт
- 19. План реализации идеи в конечный
- 20. План реализации идеи в конечный
- 21. План реализации идеи в конечный продукт
- 22. Благодарю за внимание!
Разработка системы, обеспечивающей суперпродукцию рекомбинантных белков без добавления специальных химических веществ, при достижении культурой бактерий заданной плотности.
Слайд 1Разработка авторегулируемой бактериальной системы для сверхпродукции рекомбинантных белков и ферментов
Участник молодежного
научно-инновационного конкурса У.М.Н.И.К.
Слайд 2Разработка системы, обеспечивающей суперпродукцию рекомбинантных белков без добавления специальных химических веществ,
при достижении культурой бактерий заданной плотности.
Слайд 3
Препараты на основе белков и ферментов используются
Пищевая промышленность
Фармацевтика
Парфюмерия
Производство моющих средств
Кожевенная промышленность
Сельское
хозяйство
Слайд 5Рост культуры
Внесение индуктора при достижении определенной оптической плотности
Получение продукта
Упрощает процесс
При меньших
затратах
Слайд 6 Создание новых систем:
1. Позволяет создавать отечественных бактериальных продуцентов
2. Снижает патентную
нагрузку на созданные штаммы-продуценты и созданные с помощью них препараты белков и ферментов.
3. Снижает себестоимость производимых с помощью данной системы белков и ферментов
Слайд 7 Научная новизна проекта:
Впервые будет сконструирована авторегулируемая система для сверхпродукции белков
и ферментов на основе системы “quorum sensing” из Bacillus thuringiensis PlcR-PapR.
Слайд 11Пищевая промышленность
Спиртовая, пивоваренная промышленноть
Текстильная промышленноть
Сельское хозяйство
Целлюлозно-бумажная промышленность
70-80%
16-17 тыс. тонн
импорт
Слайд 12Ранее описанные и коммерчески-доступные системы фирмы Mobitech
Сконструированная нами авторегулируемая система
ОЖИДАЕМЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:
Сопоставимый
или большей выход продукта в нашей системе
Авторегуляция упрощает технологию культивирования
Себестоимость продукта становится ниже за счет авторегуляции и отсутствия необходимости вводить индуктор в среду.
Авторегуляция упрощает технологию культивирования
Себестоимость продукта становится ниже за счет авторегуляции и отсутствия необходимости вводить индуктор в среду.
Слайд 13
«СИББИОФАРМ»
«Bionovatic»
Завод премиксов №1
«ВОСТОК»
НПЦ «Агросистема»
«Биотроф»
2000000000000 $
доля России
< 0,1%
доля импорта
80%
Данная уникальная система –
основа для конструирования продуцентов белков и ферментов.
мировой
рынок
биотехнологий
Слайд 14 План реализации идеи в конечный продукт
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный
ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
Слайд 15 План реализации идеи в конечный продукт
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный
ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
2. Создать плазмиду, несущую тандемно расположенные гены plcR и papR.
Слайд 16 План реализации идеи в конечный продукт
2. Создать плазмиду, несущую тандемно
расположенные гены plcR и papR.
3. Получить штаммы Bacillus subtilis, содержащие плазмиды указанные в пунктах 1 и 2.
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
Слайд 17 План реализации идеи в конечный продукт
3. Получить штаммы Bacillus subtilis,
содержащие плазмиды указанные в пунктах 1 и 2.
4. Провести анализ экспрессии GFP в зависимости от стадии роста полученных рекомбинантных штаммов.
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
2. Создать плазмиду, несущую тандемно расположенные гены plcR и papR.
Слайд 18 План реализации идеи в конечный продукт
4. Провести анализ экспрессии GFP
в зависимости от стадии роста полученных рекомбинантных штаммов.
5. В зависимости от полученных результатов провести клонирование гена РНК-полимеразы бактериофага Т7 под контроль промотора одного из генов, описанных в пункте 1, имеющего наиболее сильное увеличение активности синтеза GFP, определенное в ходе выполнения пункта 4.
T7-RNAP
Promotor
2. Создать плазмиду, несущую тандемно расположенные гены plcR и papR.
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
3. Получить штаммы Bacillus subtilis, содержащие плазмиды указанные в пунктах 1 и 2.
Слайд 19
План реализации идеи в конечный продукт
6. Сконструировать рекомбинантные штаммы Bacillus
subtilis содержащие ген T7-РНК полимеразы под контролем «quorum sensing» системы plcR-papR и экспрессионные векторы на основе промотора бактериофага Т7.
2. Создать плазмиду, несущую тандемно расположенные гены plcR и papR.
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
3. Получить штаммы Bacillus subtilis, содержащие плазмиды указанные в пунктах 1 и 2.
4. Провести анализ экспрессии GFP в зависимости от стадии роста полученных рекомбинантных штаммов.
Слайд 20
План реализации идеи в конечный продукт
7. Провести анализ суперпродукции белка
в сконструированном штамме.
2. Создать плазмиду, несущую тандемно расположенные гены plcR и papR.
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
3. Получить штаммы Bacillus subtilis, содержащие плазмиды указанные в пунктах 1 и 2.
4. Провести анализ экспрессии GFP в зависимости от стадии роста полученных рекомбинантных штаммов.
Слайд 21 План реализации идеи в конечный продукт
7. Провести анализ суперпродукции белка
в сконструированном штамме.
3. Получить штаммы Bacillus subtilis, содержащие плазмиды указанные в пунктах 1 и 2.
4. Провести анализ экспрессии GFP в зависимости от стадии роста полученных рекомбинантных штаммов.
2. Создать плазмиду, несущую тандемно расположенные гены plcR и papR.
1. Создать плазмиды, содержащие репортерный ген GFP под контролем промоторов генов cytK, papR и cerAB, экспрессия которых активируется системой “quorum sensing” PlcR-PapR.
