- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Разнообразие в иммунной системе позвоночных презентация
Содержание
- 1. Разнообразие в иммунной системе позвоночных
- 2. Основные этапы возникновения адаптивного иммунитета
- 3. РАЗНОВИДНОСТИ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ ПОЗВОНОЧНЫХ Тип органов Название
- 4. Дифференцировка лимфоцитов в тимусе может определяться одним единственным мастер-геном
- 5. Замена гена Foxn1 на его паралог Foxn4 приглашает В-клетки в тимус (Swann, et al 2014)
- 6. У мышей с заменой foxn1 на foxn4 наблюдается созревание В-клеток в тимусе
- 7. В связи с отсутствием лимфатических узлов лимфомиелоидные
- 8. Орган Лейдига Эпигональный орган
- 9. Ультраструктура органа Лейдига схожа со структурой костного мозга млекопитающих
- 10. Клетки органа Лейдига А –
- 11. Плазматические клетки акул Из селезенки Из органа Лейдига
- 12. Только эпигональный орган, без органа Лейдига имеют
- 13. Иммуногистохимическое окрашивание тканей тимуса акулы
- 15. Лимфомиелоидные ткани костных рыб Головная почка –
- 17. Тимус человека
- 18. Тимус костной рыбы Покровный эпителий Медула Кортекс Жаберная камера
- 19. Селезенка человека
- 20. Селезенка костной рыбы Селезенка лосося Видны В-лимфоциты
- 21. Обзор иммунной системы у тетрапод
- 22. Иммунитет амфибий
- 25. Иммунитет у головастика и взрослой лягушки
- 26. Иероним Фабрициус Брюс Глик
- 27. Созревание В-лимфоцитов у курицы
- 28. Rag-зависимая рекомбинация или конверсия генов?
- 29. Общая схема конверсии
- 30. После открытия дезаминазы AID предполагали, что она может редактировать РНК
- 34. Разнообразие антител позвоночных
- 35. Наличие генов тяжелых и легких цепей антител у различных классов позвоночных
- 36. Антитела у акул
- 38. Характеристика антител млекопитающих
- 39. Бычьи антитела имеют длинный CDR3 V-домена тяжелой цепи
- 40. Одноцепочечные антитела – результат конвергентной эволюции Обычное
- 41. Однодоменные антиген-распознающие структуры возникали в ходе эволюции позвоночных неоднократно
- 42. Топология однодоменных антител
- 43. Структура однодоменных антител мозоленогих
- 44. Гипотетическое применение однодоменных антител Моновалентные антитела (АТ)
- 45. Внутриклеточный эффект антител и рецептор TRIM21
Основные этапы возникновения адаптивного иммунитета
Слайд 1Эволюционная иммунология
Лекция 10 «Разнообразие в иммунной системе позвоночных»
Шилов Е.С.
16 апреля 2018
Слайд 3РАЗНОВИДНОСТИ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ ПОЗВОНОЧНЫХ
Тип органов
Название органов
Функция
Первичные
Костный мозг, тимус,
Фабрициева сумка
(у птиц)
Развитие клеток
Вторичные:
Инкапсулированные
Неинкапсулирован-
ные
Лимфоузлы, селезенка,
пейеровы бляшки
Миндалины, лимфоидные
фолликулы, криптопатчи
Диффузная лим-
фоидная ткань
Слизистых оболочек,
кожи,
нелимфоидных органов
Индукция (частично
реализация) ответа
Реализация
иммунного ответа
Слайд взят из материалов лекции А.А.Ярилина
Слайд 7В связи с отсутствием лимфатических узлов лимфомиелоидные ткани у рыб часто
оказываются локально расположенными в различных эпителиях, например, в эпителии жаберных лепестков
Слайд 10Клетки органа Лейдига
А – гранулоциты с дольчатым ядром,
В –
лимфоцит, справа от него – эозинофил
С – Две плазмати-ческие клетки
Д – Малые лимфо-циты и гранулоцит
Е – Гетерофильный гранулоцит
С – Две плазмати-ческие клетки
Д – Малые лимфо-циты и гранулоцит
Е – Гетерофильный гранулоцит
Слайд 12 Только эпигональный орган, без органа Лейдига имеют акулы и скаты Ginglymostoma
cirratum, Rhinoptera bonasus, Heterodontus francisci и Negaprion brevirostris.
Оба органа присутствуют у видов Raja sp., Scyliorhinus canicula, Scyliorhinus stellaris и Sequalus acanthias.
Только орган Лейдига остался у Somniosus microcephalus, Etmopterus spinax и Torpedo sp.
У некоторых хрящевых рыб, например у цельноголовых (химеры) отсутствуют оба этих органа.
Оба органа присутствуют у видов Raja sp., Scyliorhinus canicula, Scyliorhinus stellaris и Sequalus acanthias.
Только орган Лейдига остался у Somniosus microcephalus, Etmopterus spinax и Torpedo sp.
У некоторых хрящевых рыб, например у цельноголовых (химеры) отсутствуют оба этих органа.
Важнейший вклад в изучение лимфоидных органов хрящевых и костистых рыб внесла в 50-80х годах группа доктора Рагнара Фанге
Слайд 15Лимфомиелоидные ткани костных рыб
Головная почка – первичный источник иммунных клеток
Стрелками отмечены
частицы активированного угля, введенные форели в брюшную полость и сорбировавшиеся в почечных синусах. Также видны меланомакрофаги.
Стенка кишечника форели
Слайд 20Селезенка костной рыбы
Селезенка лосося
Видны В-лимфоциты и меланомакрофаги
Селезенка лосося через час после
иммунизации антигеном
В-лимфоциты перегруппировались к артериолам
В-лимфоциты перегруппировались к артериолам
Слайд 40Одноцепочечные антитела – результат конвергентной эволюции
Обычное антитело
Антитела из тяжелых цепей
Мозоленогие
Акулы
большинство Млекопитающих
Слайд 41Однодоменные антиген-распознающие структуры возникали в ходе эволюции позвоночных неоднократно
Слайд 44Гипотетическое применение однодоменных антител
Моновалентные антитела (АТ)
а- ингибитор фермента с нежелательной активностью
b и c– носители радиоактивных, флуоресцентных и т.д. меток
d- гомовалентное и e- гетеро-валентное бивалентные АТ
f– рекомбинантное АТ с Fc-фрагментом человека
g– рекомбинатная лактобакте-рия, производящая АТ
h- генотерапия плазмидами, кодирующими АТ
i- вакцина- макромолекулярный комплекс из АТ и адъюванта
j- антиидиотипическое АТ
d- гомовалентное и e- гетеро-валентное бивалентные АТ
f– рекомбинантное АТ с Fc-фрагментом человека
g– рекомбинатная лактобакте-рия, производящая АТ
h- генотерапия плазмидами, кодирующими АТ
i- вакцина- макромолекулярный комплекс из АТ и адъюванта
j- антиидиотипическое АТ
