Полуконсервативный характер репликации ДНК презентация

КА
ЦИЯ

качестве матрицы для образования комплементарной ей цепи. Поэтому исходные цепи остаются неизменными на протяжении многих поколений клеток.

Полуконсервативный характер репликации ДНК

образование репликационного глазка.

У E.coli реакция идет 40 минут

цепи ДНК в комплементарную последовательность ДНК

бывают двух типов: ДНК-хеликазы и белки, связывающие одноцепочечную ДНК.
Две цепи ДНК имеют противоположную полярность и хеликаза может раскручивать спираль, двигаясь в направлении 5’ к 3’ или в направлении 3’ к 5’ по другой цепи.

Скачкообразное движение хеликазы обеспечивается гидролизом связанных с ней молекул АТР.

находясь в контакте с другой молекулой белка, до этого уже связавшейся с ДНК. Такое связывание выпрямляет матрицу и облегчает процесс полимеризации. Это SSB-белки (single strand binding protein). Они же предотвращают образование коротких двуспиральных шпилек.

–топоизомеразами. Это обратимая нуклеаза, которая ковалентно соединяется с фосфатом основной цепи ДНК и разрывает фосфодиэфирную связь в нити ДНК. Эта реакция обратима.
Топоизомераза I производит временный однонитевой разрыв.
Топоизомераза II образует ковалентную связь одновременно с двумя цепями спирали ДНК, производя двухцепочечный разрыв. Она использует гидролиз АТР.

Свободные нуклеотиды, служащие субстратами для этого фермента, поставляются дезоксирибонуклеозидтрифосфатами, для реакции нужна одноцепочечная матрица ДНК.

3’, синтезируемая на отстающей нити, должна быть в виде ряда коротких молекул – фрагментов Оказаки. Синтезируются последовательно и чем ближе к вилке, тем «новее». Они имеют длину 100-200 нуклеотидов и обнаружены и у эукариот.

отщепляют нуклеотиды одного из концов полинуклеотидной цепи.

Высокая точность репликации ДНК зависит не только от изначального спаривания оснований, но и от «корректирующих» механизмов, которые последовательно работают над исправлением ошибочных пар, периодически возникающих в новом поколении ДНК

помощи процесса

Направляемая цепь исправления ошибок спаривания

Strand directed mismatch repair

В процессе синтеза 1 ошибка на 10⁵ нуклеотидов

используя ДНК в качестве матрицы. Этот фермент может начинать синтез новой полинуклеотидной цепи путем соединения двух НТФ.

на отстающей цепи с промежутками, разделенными 200 нуклеотидами, и каждая РНК-затравка имеет длину около 10 нуклеотидов.
Ее удаляет фермент репарации ДНК
(РНК-аза Н), который распознает нить РНК в спирали РНК-ДНК и фрагментирует ее, после этого остаются бреши, которые заполняются с помощью ДНК-полимеразы и ДНК-лигазы.

чтобы активизировать 5’ конец в разрыве перед образованием новой связи.
Реакция «сшивания» разрыва осуществляется за счет сопряжения с процессом гидролиза АТР.

у эукариот из 3 субъединиц, а у бактерий из 1.
Главные ДНК-полимеразы у эукариот это полимеразы δ (delta) ε (epsilon)

Репликация ДНК у бактерий и у эукариот схожа.