или аксонов) в различных тканях.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нервные окончания презентация
Содержание
- 1. Нервные окончания
- 2. Классификация (морфофункциональная) 1. Эффекторные –
- 3. 2. Рецепторные – концевые аппараты дендритов рецепторных
- 4. Свободные – «оголенные» лишенные глиальных элементов терминальные
- 5. По происхождению воспринимаемых сигналов (из внешней или внутренней среды). Экстерорецепторы Интерорецепторы
- 6. По природе воспринимаемых сигналов Механорецепторы Барорецепторы Хеморецепторы
- 8. Нервные окончания в мышечной ткани Гладкая мышечная
- 9. Различают окончания: а) транзиторные «по ходу» -
- 10. б) с терминальным бутоном – на одном
- 11. Чувствительные – образованы дендритами псевдоуниполярных нейронов спинальных
- 12. Исчерченная мышечная ткань Двигательные окончания образованы аксонами
- 16. Нервный полюс Мышечный полюс Пресинаптическая мембрана Постсинаптическая мембрана Рисунок
- 17. Моторная бляшка состоит из 2-х отделов:
- 18. Постсинаптическая мембрана – сарколемма. Синаптическая щель (первичная)
- 19. Мышечный полюс (подошва) характеризуется многочисленными: ядрами; митохондриями; ЭПС; отсутствием поперечной исчерченности
- 20. При проведении импульса Синаптические пузырьки изливают ацетилхолин
- 21. Все холинергические синапсы подразделяются на: 1. Никотиновые
- 22. Чувствительные окончания в скелетных мышцах Образованы ветвлениями
- 23. Рецепторные окончания Рисунок
- 26. Нервно-мышечное веретено Рецептор растяжения мышцы – проприорецептор,
- 27. Состоит из 2-12 интрафузальных мышечных волокон (лат.
- 28. Экстрафузальное мышечное волокно Интрафузальные мышечные волокна:
- 29. Иннервация – 3 вида нервных волокон: 1.
- 30. 2. Вторичные афферентные, Ø 6-9 мкм, дают
- 32. Нервные окончания в эпителиальной ткани I. Рецепторные
- 33. Свободные нервные окончания Рисунок
- 37. Специализированные эпителиоциты – осязательные мениски или клетки
- 38. Клетки Меркеля Рисунок
- 39. Клетка Меркеля
- 40. II. Эффекторные окончания в эпителиальной ткани. Нейрожелезистые
- 41. Секреторные окончания Рисунок
- 45. Нервные окончания в соединительной ткани Неинкапсулированные Обильные
- 46. Кустиковидный рецептор Сетевидный рецептор Клубочковый рецептор Рисунок
- 47. Инкапсулированные Снабжены соединительнотканной капсулой, весьма разнообразны. Тельца
- 48. Локализация: глубокие слои кожи, поджелудочная железа, брыжейка,
- 49. Тельце Фатера-Пачини Рисунок Осевой цилиндр Наружная капсула Внутренняя капсула
- 55. Строение Внутренняя глиальная колба – 60-70 пластинок,
- 56. Осевой цилиндр, теряя миелин, входит во внутреннюю
- 57. Осязательные тельца Мейснера Локализация – сосочки кожи,
- 58. Тельце Мейнера Рисунок Капсула Глия Осевой цилиндр
- 60. Строение Тонкая соединительнотканная капсула. Внутри видоизмененные шванновские
- 61. Тельца Догеля (генитальные) Локализация: под эпидермисом наружных
- 62. Тельце Догеля Рисунок
- 63. Строение: Тонкая соединительнотканная капсула. Внутри глиальные клетки. Внутрь входят не одно, а 2-3 нервных волокна.
- 64. Межнейронные синапсы Шеррингтон в 1897 году предложил
- 66. б) химические – передача с помощью нейромедиаторов.
- 67. в) смешанные
- 68. II. Морфологическая (контактирующие отделы нейронов). Аксо-дендрические, аксо-соматические,
- 69. III. По эффекту действия: возбуждающие тормозные
- 70. IV. По составу нейромедиатора Холинергические – медиатор
- 71. По структуре синаптических пузырьков S-пузырьки, прозрачные, Ø
- 72. V. По выраженности пре- и постсинаптических уплотнений (по Грею). Асимметричные (тип 1) Симметричные (тип 2)
- 73. Строение Плотные проекции Субсинаптическое уплотнение Пресинаптический отдел Синаптическая щель Постсинаптический отдел Рисунок
- 74. Пресинаптический отдел содержит: - синаптические пузырьки;
- 75. Постсинаптический отдел постсинаптическая мембрана; субсинаптическое уплотнение; Синаптическая щель 20-40 нм, заполнена олигосахаридами.
- 76. При проведении нервного импульса деполяризация пресинаптической мембраны;
- 77. в постсинаптической мембране рецепторы связываются с медиатором,
- 78. Обновление синаптических везикул
- 79. Структурные основы обучаемости и памяти В основе
- 80. Структурные основы не вполне изучены. Гипотеза Лоренте
- 81. Пластическая гипотеза (Рамон и Кахал). - при
- 82. В коре мозга постоянное обновление синапсов –
Классификация (морфофункциональная)
1. Эффекторные – терминальные аппараты аксонов эфферентных нейронов. а) двигательные нервно-мышечные – на поперечнополосатой и гладкой мускулатуре. б) секреторные – на секреторных клетках желез.
Слайд 1Нервные окончания
Нервные окончания – это концевые терминальные структуры отростков нейронов (дендритов
Слайд 2Классификация (морфофункциональная)
1. Эффекторные – терминальные аппараты аксонов эфферентных нейронов.
а) двигательные
нервно-мышечные – на поперечнополосатой и гладкой мускулатуре.
б) секреторные – на секреторных клетках желез.
б) секреторные – на секреторных клетках желез.
Слайд 32. Рецепторные – концевые аппараты дендритов рецепторных нейронов.
свободные
несвободные
инкапсулированные
неинкапсулированные
Слайд 4Свободные – «оголенные» лишенные глиальных элементов терминальные ветвления осевых цилиндров.
Несвободные
– сопровождаются элементами глии.
Инкапсулированные – имеют соединительно-тканную капсулу.
Инкапсулированные – имеют соединительно-тканную капсулу.
Слайд 5По происхождению воспринимаемых
сигналов (из внешней или внутренней
среды).
Экстерорецепторы
Интерорецепторы
Слайд 6По природе воспринимаемых сигналов
Механорецепторы
Барорецепторы
Хеморецепторы
Терморецепторы и др.
3. Межнейронные синапсы – окончания одного
нейрона на другом.
Слайд 8Нервные окончания в мышечной ткани
Гладкая мышечная ткань
Двигательные окончания образуют аксоны
эффекторных вегетативных нейронов.
Соприкасаясь с миоцитом аксон образует варикозные утолщения – синапсы, содержащие пузырьки нейромедиатора ацетилхолина или норадреналина.
Соприкасаясь с миоцитом аксон образует варикозные утолщения – синапсы, содержащие пузырьки нейромедиатора ацетилхолина или норадреналина.
Рисунок
Слайд 9Различают окончания:
а) транзиторные «по ходу» - аксон образует синапсы на нескольких
миоцитах, переходя от одного к другому.
Рисунок
Слайд 10б) с терминальным бутоном – на одном миоците.
В мочевом пузыре иннервирован
1 из 100 миоцитов.
В семявыносящем протоке иннервирован каждый миоцит.
В семявыносящем протоке иннервирован каждый миоцит.
Рисунок
Слайд 11Чувствительные – образованы дендритами псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев или рецепторных вегетативных
нейронов.
Терминальные ветвления заканчиваются между миоцитами, вплетаясь в базальную мембрану.
Терминальные ветвления заканчиваются между миоцитами, вплетаясь в базальную мембрану.
Рисунок
Слайд 12Исчерченная мышечная ткань
Двигательные окончания образованы аксонами нейронов передних рогов спинного мозга
и некоторых черепно-мозговых ганглиев.
Называются моторными бляшками (на импрегнированных серебром препаратах).
Называются моторными бляшками (на импрегнированных серебром препаратах).
Слайд 17Моторная бляшка состоит из 2-х отделов:
Нервного и мышечного полюсов.
Нервный
полюс – терминальные ветвления аксона, погружаются в мышечное волокно, прогибают сарколемму, утрачивают глиальные оболочки.
В аксоплазме многочисленные синаптические пузырьки с медиатором ацетилхолином и митохондрии.
Аксолемма формирует синаптическую мембрану.
В аксоплазме многочисленные синаптические пузырьки с медиатором ацетилхолином и митохондрии.
Аксолемма формирует синаптическую мембрану.
Слайд 18Постсинаптическая мембрана – сарколемма.
Синаптическая щель (первичная) около 50 нм.
Складки постсинаптической мембраны
0,5-1 мкм. образуют вторичные синаптические щели в белых мышцах (в красных нет).
Слайд 19Мышечный полюс (подошва)
характеризуется многочисленными:
ядрами;
митохондриями;
ЭПС;
отсутствием поперечной исчерченности
Слайд 20При проведении импульса
Синаптические пузырьки изливают ацетилхолин (от 2000 до 200000 молекул)
в синаптическую щель.
Холинорецепторы постсинаптической мембраны связываются с ацетилхолином.
Изменяется ионная проницаемость постсинаптической мембраны, возникает возбуждение.
Фермент холинэстераза расщепляет ацетилхолин, подготавливает синапс к проведению нового импульса.
Холинорецепторы постсинаптической мембраны связываются с ацетилхолином.
Изменяется ионная проницаемость постсинаптической мембраны, возникает возбуждение.
Фермент холинэстераза расщепляет ацетилхолин, подготавливает синапс к проведению нового импульса.
Слайд 21Все холинергические синапсы подразделяются на:
1. Никотиновые – n-холинергические, стимулирует никотин.
2. Мускариновые
– m-холинергические, стимулирует токсин мухамора Amanita myscaria. Блокаторы, соответственно, яд курарэ и атропин. Моторные бляшки – никотиновые.
Слайд 22Чувствительные окончания в скелетных мышцах
Образованы ветвлениями дендритов рецепторных нейронов (псевдоуниполярных).
Ветвления следуют
вдоль мышечных волокон, образуя намотку вокруг них.
Слайд 26Нервно-мышечное веретено
Рецептор растяжения мышцы – проприорецептор, регулируют мышечный тонус и подвижность.
Длина
3-5 мм, толщина 0,2 мм.
Покрыта соединительнотканной капсулой, вплетающийся в эндомизий различных мышц.
Покрыта соединительнотканной капсулой, вплетающийся в эндомизий различных мышц.
Слайд 27 Состоит из 2-12 интрафузальных мышечных волокон (лат. fusus – веретено), их
2 типа.
1. С ядерной сумкой – скопления ядер в средней экваториальной части, 1-4 волокна в центре.
2. С ядерной цепочкой – ядра в виде цепочки, до 10 волокон, они более короткие.
1. С ядерной сумкой – скопления ядер в средней экваториальной части, 1-4 волокна в центре.
2. С ядерной цепочкой – ядра в виде цепочки, до 10 волокон, они более короткие.
Слайд 28Экстрафузальное
мышечное
волокно
Интрафузальные мышечные волокна:
с ядерной сумкой
с ядерной цепочкой
Нервные волокна:
первичные
афферентные
вторичные
афферентные
эфферентные
Рисунок
Слайд 29Иннервация – 3 вида нервных волокон:
1. Первичные афферентные, Ø 10-12 мкм,
дают кольцеспиральные окончания. Реагируют на скорость и степень растяжения мышцы.
Слайд 302. Вторичные афферентные, Ø 6-9 мкм, дают гроздьевидные окончания на волокнах
с ядерной цепочкой. Реагируют на степень растяжения мышцы.
3. Эфферентные, Ø 3-6 мкм, оканчиваются моторными бляшками на концах интрафизальных волокон. Заставляя интрафузальные волокна сокращаться, увеличивают реакцию веретена при любой длине мышцы.
3. Эфферентные, Ø 3-6 мкм, оканчиваются моторными бляшками на концах интрафизальных волокон. Заставляя интрафузальные волокна сокращаться, увеличивают реакцию веретена при любой длине мышцы.
Слайд 32Нервные окончания в эпителиальной ткани
I. Рецепторные
Свободные окончания – ветвления «оголенных» лишенных
глиальной оболочки осевых цилиндров между эпителиоцитами. Глиальные элементы утрачиваются, когда осевой цилиндр прободает базальную мембрану эпителия.
Слайд 37Специализированные эпителиоциты – осязательные мениски или клетки Меркеля.
Округлые, светлые, с уплощенным
ядром, осмофильными (эндокринными) гранулами в цитоплазме.
На них нервные окончания в виде диска или сеточки.
На них нервные окончания в виде диска или сеточки.
Слайд 40II. Эффекторные окончания в эпителиальной ткани.
Нейрожелезистые (секреторные) – на экзокринных или
эндокринных железистых клетках.
Осевой цилиндр прободает базальную мембрану концевого отдела железы или заканчивается над базальной мембраной.
Осевой цилиндр прободает базальную мембрану концевого отдела железы или заканчивается над базальной мембраной.
Слайд 45Нервные окончания в соединительной ткани
Неинкапсулированные
Обильные ветвления дендритов рецепторных нейронов, сопровождаемые глиальными
элементами.
Имеют вид кустика – кустиковидные, древовидные, сетевидные, клубочковидные и др.
Имеют вид кустика – кустиковидные, древовидные, сетевидные, клубочковидные и др.
Слайд 47Инкапсулированные
Снабжены соединительнотканной капсулой, весьма разнообразны.
Тельца Фатера-Пачини
Описали: немецкий анатом А.Фатер в 1741
г., итальянский студент Ф.Пачини в 1835 г.
Слайд 48Локализация: глубокие слои кожи, поджелудочная железа, брыжейка, сердце, вегетативные ганглии и
др.
Размеры: от 0,1 -0,2 мм в коже пальцев до 6 мм в периосте пятки.
Размеры: от 0,1 -0,2 мм в коже пальцев до 6 мм в периосте пятки.
Слайд 55Строение
Внутренняя глиальная колба – 60-70 пластинок, производное шванновской глии.
Наружная соединительнотканная капсула
– 10—60- пластин, производное фибробластов, коллаген, немного капилляров.
Слайд 56Осевой цилиндр, теряя миелин, входит во внутреннюю колбу, разветвляется, заканчивается луковичными
утолщениями.
Механическое смещение пластин вызывает деполяризацию в осевом цилиндре. Рецептор давления и вибрации.
Механическое смещение пластин вызывает деполяризацию в осевом цилиндре. Рецептор давления и вибрации.
Слайд 57Осязательные тельца Мейснера
Локализация – сосочки кожи, особенно подушечек пальцев, губ, век
и др.
Длина около 120 мкм, толщина – 70 мкм.
Механорецертор, осязание.
Длина около 120 мкм, толщина – 70 мкм.
Механорецертор, осязание.
Слайд 60Строение
Тонкая соединительнотканная капсула.
Внутри видоизмененные шванновские глиоциты, перпендикулярно длинной оси тельца.
Осевой цилиндр
входит в тельце, теряя миелин, разветвляется и оканчивается на глиальных клетках.
Слайд 61Тельца Догеля (генитальные)
Локализация: под эпидермисом наружных половых органов и рядом, в
пещеристых телах, клиторе, сосках и др.
Раздражение – кровенаполнение пещеристых тел, секреция Бартолиниевых желез, сексуальные реакции.
Раздражение – кровенаполнение пещеристых тел, секреция Бартолиниевых желез, сексуальные реакции.
Слайд 63Строение:
Тонкая соединительнотканная капсула.
Внутри глиальные клетки.
Внутрь входят не одно, а 2-3 нервных
волокна.
Слайд 64Межнейронные синапсы
Шеррингтон в 1897 году предложил
термин синапс для гипотетического
образования, специализирующегося
на
обмене сигналами между
нейронами.
Классификации
I. По способу (механизму) передачи импульса.
а) электрические – прямое прохождение потенциалов действия от нейрона к нейрону. Описан в 1959 г. Мембраны сближены на 2 нм, некусы, специальные каналы.
нейронами.
Классификации
I. По способу (механизму) передачи импульса.
а) электрические – прямое прохождение потенциалов действия от нейрона к нейрону. Описан в 1959 г. Мембраны сближены на 2 нм, некусы, специальные каналы.
Слайд 68II. Морфологическая (контактирующие отделы нейронов).
Аксо-дендрические, аксо-соматические,
аксо-аксонные, дендро-дендрические
(рецепрокные).
Более редки сомато-аксонные,
сомато-
соматические и др.
соматические и др.
Слайд 70IV. По составу нейромедиатора
Холинергические – медиатор ацетилхолин.
Адренергические – норадреналин.
Серотонинергические – серотонин.
Аминокислотергические.
-
ГАМК-ергические
(гаммааминомаслянная кислота)
- глицеринергические
(гаммааминомаслянная кислота)
- глицеринергические
Тормозные
Слайд 71По структуре синаптических пузырьков
S-пузырьки, прозрачные, Ø 40-60 нм (ацетилхолин, серотонин, ГАМК)
F-пузырьки,
уплощенные, 30х60 нм (медиатор не ясен)
G-пузырьки, гранулярные, Ø 40-60 нм, гранулы Ø 25 нм (норадреналин)
L-пузырьки, крупные, Ø 80-100 нм, осмиофильное ядро Ø 50 нм (допамин);
По строению пузырька нельзя определить медиатор.
G-пузырьки, гранулярные, Ø 40-60 нм, гранулы Ø 25 нм (норадреналин)
L-пузырьки, крупные, Ø 80-100 нм, осмиофильное ядро Ø 50 нм (допамин);
По строению пузырька нельзя определить медиатор.
Слайд 72V. По выраженности пре- и постсинаптических уплотнений (по Грею).
Асимметричные (тип 1)
Симметричные
(тип 2)
Слайд 73Строение
Плотные проекции
Субсинаптическое
уплотнение
Пресинаптический
отдел
Синаптическая
щель
Постсинаптический
отдел
Рисунок
Слайд 74Пресинаптический отдел содержит:
- синаптические пузырьки;
- митохондрии;
- агранулярные ЭПС;
- нейротубулы и нейрофиламенты;
Пресинаптическая мембрана покрыта плотными проекциями – конусовидные бугорки, образующие гексагональную решетку.
Пресинаптическая мембрана покрыта плотными проекциями – конусовидные бугорки, образующие гексагональную решетку.
Слайд 75Постсинаптический отдел
постсинаптическая мембрана;
субсинаптическое уплотнение;
Синаптическая щель 20-40 нм, заполнена олигосахаридами.
Слайд 76При проведении нервного импульса
деполяризация пресинаптической мембраны;
увеличивается ее проницаемость для ионов Са++
(поступают в пресинаптический отдел);
пузырьки сливаются с пресинаптической мембраной, изливают медиатор в синаптическую щель.
пузырьки сливаются с пресинаптической мембраной, изливают медиатор в синаптическую щель.
Слайд 77в постсинаптической мембране рецепторы связываются с медиатором, открываются каналы для ионов
Na+, деполяризация (в возбуждающих синапсах);
открываются каналы для ионов Cl¯, гиперполяризация (в тормозных синапсах).
открываются каналы для ионов Cl¯, гиперполяризация (в тормозных синапсах).
Слайд 79Структурные основы обучаемости и памяти
В основе 3 процесса: усвоение, хранение, воспроизведение
информации.
Различают 3 разновидности или фазы памяти:
- непосредственная (сверхкратковременная) – несколько секунд;
- кратковременная – несколько минут;
- долговременная – часы, годы;
Различают 3 разновидности или фазы памяти:
- непосредственная (сверхкратковременная) – несколько секунд;
- кратковременная – несколько минут;
- долговременная – часы, годы;
Слайд 80Структурные основы не вполне изучены.
Гипотеза Лоренте де Но (1938 г.) нейронных
контуров, замкнутых цепей, в которых циркулируют нервные импульсы.
Объясняют кратковременную память.
Объясняют кратковременную память.
Слайд 81Пластическая гипотеза (Рамон и Кахал).
- при обучении химические изменения в нейроне
(синтез РНК, белка) приводят
- к изменениям структуры, появлению выростов на отростках
- образованию синапсов.
Синапс обладает памятью.
- к изменениям структуры, появлению выростов на отростках
- образованию синапсов.
Синапс обладает памятью.
Слайд 82В коре мозга постоянное обновление синапсов – редукция существующих и образование
новых;
Это касается 10-20 % синапсов, остальные стабильны.
(по Н.Н. Боголепову)
Это касается 10-20 % синапсов, остальные стабильны.
(по Н.Н. Боголепову)
