Наследование признаков, сцепленных с полом. (Задачи № 322, 335, 348) презентация

Задача № 322 Куры. Наследование окраски оперения. Р: ♀ ХАY х ♂ Ха Ха А- серебристый

Слайд 1Наследование признаков, сцепленных с полом


Слайд 2Задача № 322
Куры. Наследование окраски оперения.
Р: ♀ ХАY х ♂ Ха

Ха А- серебристый
сер. зол. а – золотистый
Г: ХА Y Ха Ха
F1: ♀ XаY : ♂XАXа
зол. сер.

Р2: ♀ ХаY х ♂ ХА Ха
зол сер
Г: Ха Y ХА Ха
F1: ХА Ха : ХAY : Хa Ха : ХaY
сер сер зол зол

Р3: ♀ ХаY х ♂ ХА Ха
зол сер
Г: Ха Y ХА Ха
F1: ХА Ха : ХAY : Хa Ха : ХaY
сер сер зол зол


Р4: ♀ ХАY х ♂ Ха Ха
сер зол
Г: ХА Y Ха Ха
F1: ХА Ха : ХаY : ХА Ха : ХaY
сер зол сер зол

Вывод: признаки наследуются сцепленно с Х хромосомой. При обратном скрещивании в F1 получатся и серебряные и золотистые петухи и куры. В F2 в прямом скрещивании получаются и серебряные и золотистые петухи и куры, а при обратном скрещивании получатся серебряные петухи и золотистые куры.


Слайд 3Задача № 335
Человек. Наследование потовых желёз.
Р: ♀ XАXа x ♂ XАY

А- потовые железы есть
п.ж. п.ж. а- потовых желез нет
Г: XА Xа XА Y
F1: XАXА : XАXа : XАY : XаY
п.ж. п.ж. п.ж. нет
Дочери:
P: ♀ XАXА x ♂ XАY P: ♀ XАXа x ♂ XАY
п.ж. п.ж. п.ж. п.ж.
Г: XА XА Y Г: XА Xа XА Y
F1: XАXА : XАXА : XАY : XАY F1: XАXА : XАXа : XАY : XаY
п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. нет

Слайд 4Сыновья:
1. P: ♀ XАXА x ♂ XАY

P: ♀ XАXА x ♂ XаY
п.ж. п.ж. п.ж. нет
Г: XА XА Y Г: XА Xа Y
F1: XАXА : XАXА : XАY : XАY F1: XАXа : XАXа : XАY : XАY
п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. п.ж. П.Ж
2. P: ♀ XАXа x ♂ XАY P: ♀ XАXа x ♂ XаY
п.ж. п.ж. п.ж. нет
Г: XА Xа XА Y Г: XА Xа Xа Y
F1: XАXА : XАXа : XАY : XаY F1: XАXа : XаXа : XАY : XаY
п.ж. п.ж. п.ж. нет п.ж. нет п.ж. Нет

Вывод: дочери от этого брака отсутствием потовых желёз страдать не будут, а 50% сыновей будут страдать отсутствием потовых желёз. При условии что дети вышли за здоровых людей, у одной из дочерей может быть ребёнок страдающий отсутствием потовых желёз. У здорового сына в первом случае все дети будут здоровы, а во втором 50% сыновей будут страдать отсутствием потовых желёз. У больного сына в первом случае 50% мальчиков будут страдать отсутствием потовых желёз, а все остальные дети нет. Во втором случае 50% сыновей и 50% дочерей будут страдать отсутствием потовых желёз.

Слайд 5Задача № 348
Человек. Наследование гемофилии.
P: ♀ XНXh x ♂ XhY

Н- здоров
зд. гем. h- гемофилия
Г: XН Xh Xh Y
F1: XНXh : ♀ XhXh : ♂ XHY : ♂ XhY
зд. гем . зд. гем.

Вывод: Наиболее вероятные генотипы родителей ♀ XНXh и ♂ XhY, а ребенка XhY.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика