- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Мозжечок. Лобулярная теория презентация
Содержание
- 1. Мозжечок. Лобулярная теория
- 6. Лобулярная теория Основывается на изучении афферентных связей мозжечка
- 7. Функциональное значение имеют доли мозжечка, образованные поперечными
- 8. В функциональном отношении мозжечок делится на три
- 9. Архицеребеллум Здесь оканчиваются преимущественно
- 10. Палеоцеребеллум
- 11. Связи как со спинным мозгом, так и
- 12. Неоцеребеллум сигналы от коры больших полушарий через
- 13. Корково-ядерная теория базируется на изучении эфферентных связей мозжечка
- 14. Согласно этой теории, кора мозжечка делится на
- 16. Червь проецируется на ядро Шатра мозжечка и
- 17. Оба подхода (их называют «лобулярная» и «корково-ядерная»
- 18. В белом веществе выделяют 3 группы
- 19. Афферентные волокна, входящие в кору мозжечка, бывают
- 20. Деление основано На особенностях их хода
- 21. Эфферентные волокна мозжечка Основная часть формируется аксонами
- 22. Кора мозжечка Молекулярный слой Слой клеток Пуркинье Зернистый слой
- 23. Молекулярный слой содержит окончательные ветвления афферентных волокон,
- 24. Клетки Пуркинье (40 мкм) расположены в ряд
- 25. Клетки Пуркинье
- 26. Зернистый слой содержит мелкие и большие зернистые
- 27. Из описанных пяти типов нейронов четыре (в
- 28. Как уже указывалось, вся афферентная информация
- 29. Лиановидные волокна берут начало от ядра нижней
- 30. Моховидные волокна берут свое начало от многих
- 31. Сигналы, приходящие в кору мозжечка
- 32. Благодаря особенности межнейронных связей второй путь может
- 34. Афферентные связи мозжечка Волокна дорсального спиномозжечкового
- 35. Афферентные связи мозжечка Спиноретикуломозжечковые связи проецируются по
- 36. Афферентные связи мозжечка Спинооливомозжечковый путь
- 37. Афферентные связи мозжечка Сигнализация от
- 38. Церебро-мостомозжечковый тракт оканчивается в ядрах моста, аксоны
- 39. Все три церебромозжечковых пути оканчиваются преимущественно в
- 40. Мозжечок имеет возможность осуществлять коррекцию, вносить необходимые
- 41. Афферентные связи мозжечка Вестибуло-мозжечковые (моховидные волокна во
- 42. Вывод Различные центральные структуры посылают командные сигналы
- 43. Эфферентные связи мозжечка Эфферентные связи мозжечка распространяются
- 44. Эфферентные связи мозжечка Прямых путей от
- 45. Эффекты повреждения мозжечка Мозжечковые расстройства возникают при поражении мозжечка на стороне очага
- 47. Эффекты повреждения мозжечка Поражения мозжечка
- 48. Эффекты повреждения мозжечка У высших
- 49. Эффекты повреждения мозжечка У приматов и человека
- 50. Систематические исследования мозжечковых расстройств у животных были
- 51. Животные Удаление мозжечка растормаживает ряд вестибулярных рефлексов и рефлексов, регулируемых сегментарными механизмами спинного мозга
- 53. У собак и кошек, у которых удален
- 55. Человек
- 56. Атония У обезьян и человека удаление мозжечка
- 57. Тремор - проявляется в виде колебательных движений
- 58. Атаксия Нарушение координации, порядка (лат. taxia -
- 60. Дисметрия Нарушение размерности движения, проявляется при совершении
- 61. Астения — понижение силы мышечного сокращения
- 62. Дистония неправильный тонус мышц
- 63. Астазия – отсутствие слитного сокращения (дрожание качания.)
- 64. Асинергия отсутствие дополнительных содружественных движений при
- 65. Эффекты повреждения мозжечка (флоккулонодулярной доли)
- 66. Дезэквилибрация – (ФЛОККУЛО-НОДУЛЯРНАЯ ЧАСТЬ)
- 67. Итог Флоккулонодулярная доля участвует в контроле мускулатуры
Лобулярная теория Основывается на изучении афферентных связей мозжечка
Слайд 7Функциональное значение имеют доли мозжечка, образованные поперечными бороздами
А не деление
его на червь и полушария, как это было принято ранее
Слайд 8В функциональном отношении мозжечок делится на три области
Архицеребеллум — флоккуло-нодулярная доля
Палеоцеребеллум — включает переднюю долю, простую дольку и заднюю часть полушарий мозжечка
Неоцеребеллум — включает среднюю часть полушарий мозжечка
Слайд 9Архицеребеллум
Здесь оканчиваются преимущественно
первичные вестибулярные афференты
волокна
от вестибулярных ядер продолговатого мозга.
Слайд 10Палеоцеребеллум
Здесь оканчиваются
спиномозжечковые пути
кроме того, существуют двусторонние связи с сенсомоторной областью коры больших полушарий.
Связи как со спинным мозгом, так и с корой больших полушарий организованы соматотопически
спиномозжечковые пути
кроме того, существуют двусторонние связи с сенсомоторной областью коры больших полушарий.
Связи как со спинным мозгом, так и с корой больших полушарий организованы соматотопически
Слайд 11Связи как со спинным мозгом, так и с корой больших полушарий
организованы соматотопически
Двигательные ответы, возникающих при раздражении различных участков коры мозжечка, имеют четкое соответствие картины соматотопической организации результатам, полученным при стимуляции соответствующих соматических нервов
Слайд 12Неоцеребеллум
сигналы от коры больших полушарий через мост
от слуховых и
зрительных рецепторов
Эта область мозжечка наиболее развита у высших обезьян и человека.
Эта область мозжечка наиболее развита у высших обезьян и человека.
Слайд 14Согласно этой теории, кора мозжечка делится на три продольные зоны, которые
посылают волокна к одному из ядер мозжечка
Слайд 16Червь проецируется на ядро Шатра мозжечка и вестибулярное ядро Дейтерса в
продолговатом мозгу
Медиальная зона полушарий — на шаровидное и пробковидное у приматов
Латеральная зона полушарий — на зубчатое ядро.
В свою очередь, ядра мозжечка направляют свои волокна к разным структурам головного мозга.
Медиальная зона полушарий — на шаровидное и пробковидное у приматов
Латеральная зона полушарий — на зубчатое ядро.
В свою очередь, ядра мозжечка направляют свои волокна к разным структурам головного мозга.
Слайд 17Оба подхода (их называют «лобулярная» и «корково-ядерная» топография) к делению мозжечка
на функциональные области не противоречат один другому
Они дополняют друг друга, подчеркивая сложность функциональной локализации в этом отделе мозга.
Они дополняют друг друга, подчеркивая сложность функциональной локализации в этом отделе мозга.
Слайд 19Афферентные волокна, входящие в кору мозжечка, бывают двух видов
моховидные (мшистые)
лиановидные (лазающие)
проникают в мозжечок в основном по его нижним и средним ножкам
Слайд 20Деление основано
На особенностях их хода в толще коры мозжечка, характере
ветвлений и способах контакта с нейронами
На источниках формирования за пределами мозжечка
На источниках формирования за пределами мозжечка
Слайд 21Эфферентные волокна мозжечка
Основная часть формируется аксонами ядер, лежащих в толще его
полушарий (пробковидное, шаровидное, Шатра и зубчатое)
Большинство эфферентных путей проходит в верхних мозжечковых ножках и образует перекрест в покрышке среднего мозга
Большинство эфферентных путей проходит в верхних мозжечковых ножках и образует перекрест в покрышке среднего мозга
Слайд 23Молекулярный слой содержит окончательные ветвления афферентных волокон, и волокон из других
слоев коры.
В этом слое расположены корзинчатые и звездчатые нейроны.
Корзинчатые получили такое название потому, что их аксоны, спускаясь в средний слой, образуют на клетках Пуркинье сплетения в форме корзинок.
В этом слое расположены корзинчатые и звездчатые нейроны.
Корзинчатые получили такое название потому, что их аксоны, спускаясь в средний слой, образуют на клетках Пуркинье сплетения в форме корзинок.
Слайд 24Клетки Пуркинье (40 мкм) расположены в ряд
Тела этих нейронов имеют
выраженную грушевидную форму, столь характерную, что их считают принадлежностью только мозжечка
Дендриты клеток Пуркинье поднимаются в молекулярный слой и образуют густые ветвления в плоскости, перпендикулярной направлению листков мозжечка
Аксон выходит в белое вещество, отдает коллатерали к соседним клеткам Пуркинье и оканчивается в ядрах мозжечка
Дендриты клеток Пуркинье поднимаются в молекулярный слой и образуют густые ветвления в плоскости, перпендикулярной направлению листков мозжечка
Аксон выходит в белое вещество, отдает коллатерали к соседним клеткам Пуркинье и оканчивается в ядрах мозжечка
Слайд 26Зернистый слой содержит мелкие и большие зернистые нейроны — клетки Гольджи.
Аксоны мелких клеток поднимаются в поверхностный слой коры, делятся Т-образно и проходят по длине листков, образуя синапсы с дендритами клеток Пуркинье и корзинчатыми нейронами этого слоя.
Клетки Гольджи бывают трех видов в зависимости от характера ветвления дендритов и длины аксона.
Часть из них формирует ассоциативные и комиссуральные волокна белого вещества.
В зернистом слое находятся мозжечковые клубочки. В них разветвляются и вступают в контакт между собой отростки крупных зернистых, звездчатых нейронов и афферентные волокна.
Клетки Гольджи бывают трех видов в зависимости от характера ветвления дендритов и длины аксона.
Часть из них формирует ассоциативные и комиссуральные волокна белого вещества.
В зернистом слое находятся мозжечковые клубочки. В них разветвляются и вступают в контакт между собой отростки крупных зернистых, звездчатых нейронов и афферентные волокна.
Слайд 27Из описанных пяти типов нейронов четыре (в том числе и клетки
Пуркинье) являются тормозными.
Клетки Пуркинье — единственные эфферентные нейроны коры !!!
Клетки Пуркинье — единственные эфферентные нейроны коры !!!
Слайд 28 Как уже указывалось, вся афферентная информация достигает коры мозжечка по
лиановидным и моховидным волокнам
Слайд 29Лиановидные волокна берут начало от ядра нижней оливы и ход их
ветвления почти повторяет картину ветвления дендритного дерева клеток Пуркинье.
Причем каждая клетка Пуркинье контактирует с одним волокном, которое, таким образом, образует на ней мощное синаптическое поле.
Это является предпосылкой исключительно сильного возбуждающего действия лиановидного волокна.
Причем каждая клетка Пуркинье контактирует с одним волокном, которое, таким образом, образует на ней мощное синаптическое поле.
Это является предпосылкой исключительно сильного возбуждающего действия лиановидного волокна.
Слайд 30 Моховидные волокна берут свое начало от многих отделов головного мозга (спинной
мозг, ядра моста, ретикулярная формация, вестибулярные ядра).
По этим же волокнам в мозжечок приходят и корковые влияния.
Основными релейными ядрами для передачи кортикальных сигналов в мозжечок являются ядра моста, нижняя олива и латеральное ретикулярное ядро.
Моховидные волокна оканчиваются на малых и больших зернистых нейронах глубокого слоя.
По этим же волокнам в мозжечок приходят и корковые влияния.
Основными релейными ядрами для передачи кортикальных сигналов в мозжечок являются ядра моста, нижняя олива и латеральное ретикулярное ядро.
Моховидные волокна оканчиваются на малых и больших зернистых нейронах глубокого слоя.
Слайд 31 Сигналы, приходящие в кору мозжечка по лиановидным и моховидным
волокнам, достигают клеток Пуркинье разными путями —
либо осуществляя непосредственный контакт (лиановидные)
либо через вставочные нейроны (моховидные)
либо осуществляя непосредственный контакт (лиановидные)
либо через вставочные нейроны (моховидные)
Слайд 32Благодаря особенности межнейронных связей второй путь может оказывать и активизирующее и
тормозное влияние
Поскольку моховидные волокна через малые зернистые клетки активизируют корзинчатые и звездчатые элементы поверхностного слоя, образующие тормозные синапсы на клетках Пуркинье
Поскольку моховидные волокна через малые зернистые клетки активизируют корзинчатые и звездчатые элементы поверхностного слоя, образующие тормозные синапсы на клетках Пуркинье
Слайд 34Афферентные связи мозжечка
Волокна дорсального спиномозжечкового и вентрального спиномозжечкового тракта (100-140
м/с) оканчиваются на зернистых клетках коры мозжечка в виде моховидных волокон
Слайд 35Афферентные связи мозжечка
Спиноретикуломозжечковые связи проецируются по всем областям коры мозжечка в
виде моховидных волокон. Эти связи лишены четкой топографической организации, влияния носят диффузный, обще тонизирующий характер, модулируя активность клеток Пуркинье
Слайд 36Афферентные связи мозжечка
Спинооливомозжечковый путь топографически организован и оказывает мощнейшее активизирующее
влияние на клетки Пуркинье, оканчиваясь на них в виде лиановидных волокон
Слайд 37Афферентные связи мозжечка
Сигнализация от двигательной коры больших полушарий достигает
мозжечка по трем путям, начинающимся от двигательных зон коры.
Слайд 38Церебро-мостомозжечковый тракт оканчивается в ядрах моста, аксоны клеток моста приходят в
кору мозжечка в виде моховидных волокон.
Цереброоливомозжечковый — имеет переключение в нижних оливах и оканчивается в виде лиановидных волокон. Так же для этого пути характерна четкая топографическая организация
Цереброретикуломозжечковый — завершается моховидными волокнами в коре мозжечка и лишен топографической организации
Цереброоливомозжечковый — имеет переключение в нижних оливах и оканчивается в виде лиановидных волокон. Так же для этого пути характерна четкая топографическая организация
Цереброретикуломозжечковый — завершается моховидными волокнами в коре мозжечка и лишен топографической организации
Слайд 39Все три церебромозжечковых пути оканчиваются преимущественно в черве и промежуточной области
полушарий мозжечка.
Командные корковые сигналы достигают мозжечка намного раньше, чем сигналы от спинного мозга, информирующие о результатах действия предыдущей команды
Командные корковые сигналы достигают мозжечка намного раньше, чем сигналы от спинного мозга, информирующие о результатах действия предыдущей команды
Слайд 40Мозжечок имеет возможность осуществлять коррекцию, вносить необходимые поправки в ход реализации
последующих двигательных актов, приводя их в соответствие с реальной ситуацией на периферии.
Мозжечок осуществляет коррекцию планируемого движения в момент, предшествующий его развитию
Мозжечок осуществляет коррекцию планируемого движения в момент, предшествующий его развитию
Слайд 41Афферентные связи мозжечка
Вестибуло-мозжечковые (моховидные волокна во флоккулонодулярной доле и язычке)
Рубро-мозжечковые. В отличие от большинства других путей, рубромозжечковые волокна оканчиваются не в коре, а в ядрах мозжечка. Этот путь частично представлен коллатералями руброспинального тракта и топографически организован
Слайд 42Вывод
Различные центральные структуры посылают командные сигналы в мозжечок по нескольким каналам
— прямым, топографически организованным и диффузным.
Одни из них проходят через ретикулярную формацию и оканчиваются в виде моховидных волокон.
Другие, имея переключения в нижних оливах, приходят в мозжечок в виде лиановидных волокон.
Одни из них проходят через ретикулярную формацию и оканчиваются в виде моховидных волокон.
Другие, имея переключения в нижних оливах, приходят в мозжечок в виде лиановидных волокон.
Слайд 43Эфферентные связи мозжечка
Эфферентные связи мозжечка распространяются на те же структуры, откуда
мозжечок получает афферентную сигнализацию
Слайд 44Эфферентные связи мозжечка Прямых путей от коры и ядер мозжечка к мотонейронам
спинного мозга не обнаружено
Влияние мозжечка на спинной мозг опосредовано через
вестибулярные
ретикулярные
красные ядра
Слайд 45Эффекты повреждения мозжечка
Мозжечковые расстройства возникают при поражении мозжечка на
стороне очага
Слайд 47Эффекты повреждения мозжечка
Поражения мозжечка или его связей сопровождаются расстройствами
координации движения, мышечного тонуса и равновесия
Слайд 48Эффекты повреждения мозжечка
У высших млекопитающих удаление мозжечка вызывает резкое
повышение тонуса мышц-разгибателей конечностей и тела, в дальнейшем сменяющееся гипотонией.
Слайд 49Эффекты повреждения мозжечка
У приматов и человека устраняется облегчающего влияния мозжечка на
таламокортикальную систему,
Снимается тонические влияний ядра шатра на экстензорные мотонейроны спинного мозга
Снимается тонические влияний ядра шатра на экстензорные мотонейроны спинного мозга
Слайд 50Систематические исследования мозжечковых расстройств у животных были начаты итальянским ученым Л.
Лючиани в конце XIX века.
В дальнейшем многократно подтверждены, расширены и уточнены, в том числе при изучении симптомов поражения мозжечка у людей
В дальнейшем многократно подтверждены, расширены и уточнены, в том числе при изучении симптомов поражения мозжечка у людей
Слайд 51Животные
Удаление мозжечка растормаживает ряд вестибулярных рефлексов и рефлексов, регулируемых сегментарными механизмами
спинного мозга
Слайд 53У собак и кошек, у которых удален мозжечок, сразу после операции
усиливаются сухожильные рефлексы, гипертонус разгибателей туловища и конечностей
Примерно через 2 недели после операции собака без мозжечка приобретает способность стоять, и гипертонус начинает сменяться гипотонией
Примерно через 2 недели после операции собака без мозжечка приобретает способность стоять, и гипертонус начинает сменяться гипотонией
Слайд 56Атония
У обезьян и человека удаление мозжечка сразу вызывает падение мышечного тонуса.
Больные с пораженным мозжечком не способны поддерживать определенную позу.
Например, если руки больного вытянуты вперед и опираются на подставку, которую внезапно убирают, то руки пассивно падают вниз,.
Слайд 57Тремор
- проявляется в виде колебательных движений конечностей и головы в покое
(статический тремор)
во время движения (кинетический тремор).
Обычно тремор более выражен во время движений
Эмоциональное и интеллектуальное напряжения, как правило, также усиливают тремор
во время движения (кинетический тремор).
Обычно тремор более выражен во время движений
Эмоциональное и интеллектуальное напряжения, как правило, также усиливают тремор
Слайд 58Атаксия
Нарушение координации, порядка (лат. taxia - порядок) движений.
Наиболее сильно атаксия
проявляется у приматов и особенно у человека.
Статическая атаксия - нарушение равновесия при стоянии
Динамическая атаксия -нарушение координации двигательных навыков.
Больной с пораженным мозжечком не способен быстро сменить одно движение другим, например, барабанить пальцами.
Походка пьяного
Статическая атаксия - нарушение равновесия при стоянии
Динамическая атаксия -нарушение координации двигательных навыков.
Больной с пораженным мозжечком не способен быстро сменить одно движение другим, например, барабанить пальцами.
Походка пьяного
Слайд 60Дисметрия
Нарушение размерности движения, проявляется при совершении целенаправленных движений,
Гипометрия - конечность
либо не достигает цели
Гиперметрия - проносится мимо нее
Человек не способен выполнить пальценосовую пробу, неспособен соразмерять размах
В клинике нервных болезней описаны также расстройства почерка, речи, нарушения нистагма
Гиперметрия - проносится мимо нее
Человек не способен выполнить пальценосовую пробу, неспособен соразмерять размах
В клинике нервных болезней описаны также расстройства почерка, речи, нарушения нистагма
Слайд 63Астазия
– отсутствие слитного сокращения (дрожание качания.)
Нарушение –произвольных движений, утрата способности
к длительному сокращению мышц
Слайд 64Асинергия
отсутствие дополнительных содружественных движений при выполнении двигательного акта.
при попытке
ходить больной заносит ногу вперед, не переместив центра тяжести, и это приводит к падению назад; при попытке сесть без помощи рук из положения, лежа изолированно сокращаются сгибатели бедра, ноги поднимаются вверх, и больной не может подняться. Больной не способен подняться со стула без помощи рук.
Слайд 65Эффекты повреждения мозжечка (флоккулонодулярной доли)
- комплекс расстройств движений глаз:
гиперметрия саккад,
ухудшение плавных прослеживающих движений глаз,
неспособность удерживать взор в положении,
тремор глазных яблок
Слайд 67Итог
Флоккулонодулярная доля участвует в контроле мускулатуры глаз, конечностей и туловища в
ситуациях, в которых используется вестибулярный аппарат.
Передняя доля мозжечка участвует в контроле локомоции, а полушария - в произвольных движениях.
Передняя доля получает сигналы от тех областей переднего мозга, в которых формируются двигательные программы. Сюда поступает также информация от головы, шеи, туловища и конечностей.
Несмотря на то что мозжечок не имеет своей собственной двигательной системы, он участвует в коррекции движений всех частей тела
Передняя доля мозжечка участвует в контроле локомоции, а полушария - в произвольных движениях.
Передняя доля получает сигналы от тех областей переднего мозга, в которых формируются двигательные программы. Сюда поступает также информация от головы, шеи, туловища и конечностей.
Несмотря на то что мозжечок не имеет своей собственной двигательной системы, он участвует в коррекции движений всех частей тела
