Молекулярные механизмы апоптоза презентация

Содержание

«Апоптоз– это запрограммированный процесс уничтожения клетки, вызванный внутренними (внутриклеточными) или внешними (внеклеточными) как физиологическими, так и патологическими факторами, активирующими генетическую программу гибели клетки и ее удаление из ткани»

Слайд 1Молекулярные механизмы апоптоза

Слайд 2 «Апоптоз– это запрограммированный процесс уничтожения клетки, вызванный внутренними (внутриклеточными) или

внешними (внеклеточными) как физиологическими, так и патологическими факторами, активирующими генетическую программу гибели клетки и ее удаление из ткани»

Слайд 3Термин «апоптоз» впервые введен в 1972 г. J.Kerr, A.Wyllie, A.Currie при

изучении гибели клеток в растущих тканях.

Термин может быть переведен как опадание листьев, лепестков, но его также употребляли Гиппократ и Гален, обозначая отмирание и потерю ненужных организму частиц.

В 1987 г. А.Wyllie сфрмулировал главные признаки апоптоза:
уменьшение объема клетки;
конденсация и фрагментация хроматина, формирование апоптотических телец;
изменение мембраны клетки, приводящее к распознава-нию ее фагоцитами;
сопряжение апоптоза с активным синтезом белка

Слайд 4



Результатом совместной работы J.Kerr, A.Wyllie,

A.Currie стала знаменитая ныне статья «Апоптоз как фундаментальный биологический феномен с множественными функциями в регуляции кинетики тканей».
Любопытно, что трое соавторов посылали свою статью в ведущие журналы того времени и везде ее отклоняли, оценивая тему как малоинтересную. Карри был членом редколлегии «British Journal of Cancer», и он уговорил редактора принять статью к публикации (Kerr, Wyllie, Currie, 1972, 26, 4, 239—257, doi: 10.1038/bjc.1972.33). Это «любезное одолжение» в дальнейшем сильно увеличило импакт-фактор журнала — статью цитировали тысячи раз и продолжают цитировать по сей день.

Слайд 6Морфологические изменения клеток в процессе апоптоза
- округление клеток;
- втягивание псевдоподий; -

сокращение клеточного и ядерного объема;
- фрагментация ядра;
- незначительное изменение органелл;
- Блеббинг (пузырение) плазматической мембраны
- поглощение тканевыми фагоцитами in vivo

J. F. R. Kerr, A. H. Wyllie and A. R. Currie; 1972

Слайд 7Сидней Бреннер
Джон Салстон
Роберт Хорвиц
Нобелевская премия 2002 г. «за открытия, посвященные генетической

регуляции развития органов и программированной клеточной смерти»

Слайд 8 Представляя работы Бреннера, Хорвица и Салстона, член

Нобелевского Комитета профессор
У. Лендал говорил, что важность деления, дифференциации и отмирания клеток и развития органов для человека понимали многие, но прогресс в исследовании этих процессов был медленным из-за сложности человеческого организма, состоящего из огромного количества клеток. Еще в 1960-е годы Бреннер выбрал в качестве модельного объекта изучения червя (1мм) - нематоду Caenorhabditis elegans с 959 клетками, питающуюся бактериями. В 1974г. он продемонстрировал, что мутации генов приводили к изменениям в развитии органов. Этот странный, как казалось, выбор привел к тому, что Бреннер создал важный инструмент исследования развития организмов.

Слайд 9В знак заслуг Бреннера и его пионерской роли во всеобщем исследовательском

сообществе, работающем на C. elegans, другая нематода, родственная  C. elegans, была названа Сaenorhabditis brenneri 

В качестве многоклеточного, но простого организма Бреннер выбрал нематоду Caenorhabditis elegans – маленького червя (1 мм) с коротким жизненным циклом, прозрачного, так что процесс деления клеток можно было наблюдать под микроскопом. Выбор простого модельного организма, состоящего из обозримого числа клеток, но обладающего нервной, мускульной и репродуктивной системой, сам Бреннер считал очень важным для исследований.

"Я готов работать в чулане".  Сидни Бреннер, из переписки с Фрэнсисом Криком.

Слайд 10«Когда мы разгадаем червя - мы поймем жизнь» Джон Салстон.

В 1970 г.

Салстон показал, что дифференцировка клеток С. elegans направляется единой генетической программой и часть клеток обязательно погибает путем апоптоза. Он же обнаружил мутацию одного из генов, регулирующих апоптоз.


Слайд 11Р. Хорвиц открыл генетическую основу регуляции апоптоза и показал, что она

похожа и у самых примитивных, и у высших животных. В 1980-ых годах он описал три «гена смерти» и показал, что аналогичные гены существуют и в геноме человека.

Тридцать лет своей жизни Хорвиц отдал изучению генов, которые влияют на развитие 22-х клеток одной из частей репродуктивной системы C. elegans. Чтобы поддерживать необходимую для эксперимента температуру, В 70-х-80-х годах ему часто приходилось по целым дням сидеть в специальной "холодовой" - термоизолированной неотапливаемой комнате без окон. Кому-то такая работа показалась бы сущей пыткой. Для Хорвица же она - удовольствие.

Слайд 12Выделяют 4 вида программированной гибели клеток (ПГК), основанные на морфо-физиологических изменениях
1)

ПГК I типа (апоптоз) (сжатие клетки, олигонуклеосомная деградация ДНК, конденсация хроматина, коллапс ядра, апоптотические тельца, фагоцитоз без участия лизосом, нет разрыва плазматической мембраны)
2) ПГК II типа (аутофагия) (аутофагия органелл, набухание ЭПР, митохондрий, аутофагосомы, с участием лизосом)
3) ПГК III типа (некроз) (набухание органелл, без участия лизосом, есть разрыв плазматической мембраны и развитие воспаления)
4) ПГК IV типа (митотическая катастрофа) (гибель клетки в процессе митоза, в результате нарушения ДНК, остановка клетки в сверочных точках клеточного цикла)

Слайд 13Аутофагия

Слайд 14Сравнение апоптоза и некроза

Слайд 15Различия апоптоза и некроза

Слайд 18Апоптоз эпителиальных клеток и кардиомицита: «пузырение», образование апоптотических телец Пузырение идет

за счет расщепления каспазами и активации киназы миозина ROCK-1 и гельзолина, влияющих на цитоскелет

Слайд 19Блеббинг плазматической мембраны лимфоцита: на
снимке зафиксированы выпячивания цитоплазматической
мембраны лимфоцита в нижнем

полюсе клетки.
Увеличение х900, фазово-контрастная микроскопия

Слайд 20Апоптоз лейкоцитов

Слайд 21 Программированная гибель клетки — активная форма

клеточной смерти, являющаяся результатом реализации ее генетической программы или ответом на внешние сигналы и требующая затрат энергии и синтеза макромолекул de novo (биохимический способ определения).
Апоптоз — форма гибели клетки, проявляющаяся в уменьшении ее размера, конденсации и фрагментации хроматина, уплотнении наружной и цитоплазматических мембран без выхода содержимого клетки в окружающую среду (морфологический способ определения).

Слайд 22 1. Апоптоз - фундаментальный процесс физиологического разрушения клеток в составе

целого организма, необходимый для его нормального функционирования.

2. Апоптоз происходит в процессе развития тканей и органов в эмбриогенезе, необходим для поддержания гомеостаза клеток.

3. Апоптоз необходим для удаления опухолевых и дефектных клеток, а также клеток, инфицированных вирусами.

Роль апоптоза

Слайд 23Роль апоптоза

Слайд 25В организме среднестатистического взрослого человека в результате апоптоза погибает ежедневно порядка

50—70 миллиардов клеток. Для среднестатистического ребёнка в возрасте от 8 до 14 лет число клеток, погибших путём апоптоза, составляет порядка 20—30 миллиардов в день. Суммарная масса клеток, которые на протяжении 1 года жизни подвергаются разрушению, эквивалентна массе тела человека. При этом восполнение утраченных клеток обеспечивается за счёт пролиферации— увеличения клеточной популяции путём деления

Слайд 26 При описании каких процессов мы сталкиваемся с явлением

апоптоза?

Роль апоптоза при протекании физиологических процессов:
- при эмбриогенезе (морфогенетический, гистогенетический, филогенетический)
- при пролиферацц в клеточных популяциях (поддержание тканевого гомеостаза и обеспечение дифференцировки клеток)
- при гормон-зависимой инволюции органов и тканей
Роль апоптоза при патологии:
- при повреждении ДНК
- при опухолевом процессе
- при ишемии органов и тканей
- при дефиците гормона (апоптоз гормон-зависимых органов)
- при окислительном стрессе
- при заражении клеток вирусом
- при трансплантации органов (апоптоз клеток «хозяина»)


Слайд 27Индукция апоптоза

Слайд 29Апоптоз – эволюционно консервативный процесс

Апоптоз у нематоды осуществляется за счет протеолитического

расщепления белков клетки каспазами

Сигнальная платформа активации каспаз у нематоды связана с митохондриями

Слайд 32Стадии апоптоза
1.Индукция апоптоза: рецепция сигнала и начальные этапы его передачи (стадия

обратима и разнообразна для различных клеток)
2.Эффекторная, стадия программирования: активация эффекторных каспаз, расщепление внутриклеточных субстратов
3.Реализация апоптоза, запрограммированного на предыдущей стадии (фрагментация ДНК, морфологические эффекты)
Стадии 2 и 3 необратимые, протекают по единому плану для всех клеток.
4. Поглощение фрагментов клетки.

Слайд 33Индукция апоптоза :
Главные пути:
1.Митохондриальный ( внутренний) путь, приводящий к активации каспазы

9
2.Рецепторный (внешний) путь, приводящий к активации каспазы 8
Дополнительные пути:
ЭПР-зависимый (нарушение Са2+-гомеостаза)
Гранзим В-зависимый
Потеря клеточного ядра (кариорексис)
ПАРП-зависимый (ПАРП – поли-АДФ-рибоза-полимераза, репарирует разрывы в хроматине)

Слайд 34Механизмы апоптоза (Г.Кремер, 1997)

Слайд 35Общая схема “классического” апоптоза млекопитающих.

Слайд 37Две сигнальные платформы для активации каскадов каспаз у млекопитающих
Kelly M Boatright

and Guy S Salvesen; 2003

Слайд 38APOPTOSIS
APOPTOSIS
PYROPTOSIS &
INFLAMMATION
Cytochrome C
Apaf1
Apoptosome
Active
Caspase-9
PAMPs
NLRs
Bcl-2,
Bcl-xl
Inflammasome
Active
Caspase-1
Active
Ced3
Ced4
Ced9
Образование апоптосомы и инфламмасомы

Слайд 39Общая характеристика каспаз: Каспазы – цистеин содержащие специфические протеазы, расщепляющие субстраты после

аспартата (Asp-Xaa-Xaa-Asp/Gly (Ser,Ala)) Выделяют 3 группы каспаз:

1.Инициаторные (касп-8, -9)
2. Эффекторные (касп-3, -7)
3. Каспазы, участвующие в воспалении (касп-1)
Присутствуют в клетке в виде неактивных зимогенов и при активации апоптоза не происходит их нового синтеза.
Расщепляют более 500 белковых субстратов.

Слайд 40Каспазы (caspase-cysteine-dependent aspartat specific protease) :
1.Каспазы 1-го эшелона (инициирующие) – каспазы-

2,8,9,10,12, активируются с помощью белков-адаптеров, их субстраты – каспазы 2-го эшелона, имеют длинные продомены (100 АК), которые содержат домены DED, CARD, DID для связывания с адаптерами.
2.Каспазы 2-го эшелона (эффекторные, «казнящие») – каспазы- 3,6,7, их субстраты > 500 различных белков (ДНК-аза, ПАРП, белки цитоскелета-ламины, фодрин, актин, кератин; cdk, антиапоптозные белки), имеют короткие продомены (30 АК).

Слайд 41Структура каспаз
Прокаспазы представлены мономерами, которые содержат
3 домена: N-концевой

продомен, домен-предшественник большой субъединицы и домен-предшественник малой субъединицы.
Инициаторные каспазы содержат длинные продомены (100 АК) с последовательностями, характерными для белок-белковых взаимодействий. Это домен смерти (DD), домен мобилизации каспаз (CАRD), эффекторный домен смерти (DED). Все вместе они называются складками смерти и структурно близки друг к другу.
Эффекторные каспазы содержат малый продомен (30 АК) без складок смерти.

Слайд 44Активация инициаторных каспаз происходит по механизму индуцированного сближения
1. Инициаторные каспазы (-2,-8,-9,-10)

находятся в клетках в виде неактивных мономеров.
2. Активация происходит путем связывания с адаптерными белками и объединения двух мономеров в димер, в котором формируются активные сайты.
3. После образования димера происходит расщепление по сайтам, содержащим аспартат, что стабилизирует димер. Такой механизм активации за счет димериза-ции называется индуцированным сближением.

Слайд 46Активация инициаторных каспаз (8, 9 и 2)
Stefan J. Riedl and Guy

S. Salvesen; 2007

Слайд 47Активация эффекторных каспаз
1.Эффекторные каспазы (-7,-3,-6) присутствуют в клетках в виде неактивных

димеров.
2.При активации происходит расщепление прокаспазы по аспартат-содержащим сайтам с помощью инициаторных каспаз.
3. Освобождается большая субъединица, содержащая в активном сайте Цис-Гис, и малая субъединица, содержащая Арг в сайте связывания субстрата.
4. Расщепление эффекторной каспазы формирует активный центр фермента, при этом каталитический димер Цис-Гис, необходимый для протеазной активности, сближается с Арг, который специфически связывает Асп субстрата.
5. Два гетеродимера объединяются, образуя тетрамер с 2 активными центрами.

Слайд 49Активация эффекторных каспаз (3, 6 и 7)
Stefan J. Riedl and Guy

S. Salvesen; 2007

Слайд 50Структура каспаз. Каспазы – цистеиновые аспартат-специфичные протеазы

Слайд 51Классификация, строение и процесс активации каспаз двух типов: инициаторной и эффекторной.


Слайд 52 В 1990—2000-е годы многие фармацевтические фирмы вкладывали

огромные деньги в разработку ингибиторов каспаз. Теперь практически все прекратили работу в этом направлении, поскольку ингибиторы оказались токсичными, — именно потому, что блокируют нормальную функцию каспаз в клетках.

В настоящее время ингибиторы каспаз используют лишь в экстренных ситуациях, например при остром циррозе печени, когда необходимо как можно скорее остановить разрушение ткани.
Другой пример — такое тяжелое заболевание, как болезнь Крона: хроническое воспаление всех отделов желудочно-кишечного тракта, от полости рта до прямой кишки, с образованием свищей, инфекционными осложнениями и прочими проблемами. При лечении болезни Крона (а также ревматоидного артрита и язвенного колита) хорошо показал себя препарат инфликсимаб, в России известный как ремикейд, — он действует как раз через каспазу-1.

Слайд 55 Белки семейства IAP (ingibitors of

apoptosis proteases) ингибируют каспазы, тем самым выключая апоптоз. Впервые обнаружены у бакуловирусов , гомологи IAP найдены у всех эукариот, от дрожжей до млекопитающих.
У млекопитающих обнаружено 8 представителей этого семейства, каждый из которых содержит от одного до трех 70-аминокислотных участков, называемых BIR-доменами (baculoviruses inhibitor of apoptosis repeat domains).
 IAP (XIAP) кодируется Х-хромосомой и содержит каждый 3 N-концевых BIR-домена и С-концевой RING -домен (really interesting new gene). XIAP ингибируют каспазу-3, 7, 9.
BIR-домены связываются с каспазами, блокируя их активные сайты. С-Концевой RING-домен обеспечивает деградацию каспаз благодаря своей убиквитинлигазной активности ;
XIAP подвержен отрицательной регуляции. 25 кДа-митохондриальный полипептид Smac/DIABLO (direct IAP-binding protein with low pi), выходя из митохондрий в цитозоль, связывается с ними и нарушает их связывание с каспазами , ускоряя их активацию. Также ведет себя Omi/HtrA2 . При сверхэкспрессии каспаза-3 и каспаза-7 могут сами расщеплять XIAP .
По последним данным, XIAP способен противостоять ингибирующему действию Smac/DIABLO, присоединяя к нему убиквитин .

Низкомолекулярные миметики SMAC (небольшие молекулы, имитирующие функцию этого белка) показали себя достаточно эффективными при терапии глиомы — опухоли мозга

Слайд 56Белковые ингибиторы апоптоза (IAPs) блокируют действие каспаз

Слайд 57Подобные SMAC вещества (пептиды или низкомолекулярные органические соединения) делают злокачественную опухоль

мозга — глиому чувствительной к терапии белком TRAIL, цитокином из семейства факторов некроза опухолей, а также к многим химиотерапевтическим препаратам (не указаны на рисунке). Только при их совместном действии глиома в мозге подопытных мышей исчезает полностью, ее клетки гибнут по пути апоптоза (S.Fulda et al, «Nature Medicine», 2002, 8 (8), 808—815, doi: 10.1038/nm735). В настоящее время данные миметики SMAC находятся на третьей фазе клинических испытаний

Слайд 58Митохондрии выполняют роль «контрольно-пропускного пункта» апоптотического сигнала
MMP
рецепторы
смерти
каспаза 8
поверхностные рецепторы
повреждения ДНК
каспаза

2

различные стрессы

эффекторные каспазы

Bid

MMP

цитохром с

каспаза 9

эффекторные каспазы

AIF
Эндонуклеаза G

фрагментация ДНК

Smac/Diablo
Omi/HtrA2

IAP XIAP (ингибиторы каспаз)

апоптоз










Слайд 61Митохондриальный путь апоптоза

Слайд 62Митохондриальный путь апоптоза (Кремер, 1997)

Слайд 64Фрагмент схемы апоптоза, протекающего по митохондриальному пути.

Слайд 65Открепление цитохрома с от внутренней мембраны митохондрий зависит от АФК

Слайд 66Две основные модели, объясняющие выход белков из межмембранного пространства митохондрий

Слайд 67Одна из моделей мегапоры (PTP)

Слайд 68Возможные механизмы обеспечения проницаемости внешней мембраны Bax/Bak и Bax/tBid

Слайд 70Белки сем Bcl-2 участвуют в апоптозе
Белки сем.Bcl-2 играют главную роль в

митохондриальном пути апоптоза.
Известно 3 класса Bcl-2 белков, которые являются индукторами, непосредственной причиной или ингибиторами повышения проницаемости наружной мембраны митохондрий (MOMP).
Белки Baх и Bak повышают МОМР и необходимы для реализации митохондриального пути апоптоза.
Антиапоптотические белки сем.Bcl-2 блокируют повышение МОМР, вызванное белками Bcl-2.
ВН3 белки сем.Bcl-2 могут активировать Baх и Bak или нарушают функции антиапоптотических белков.

Слайд 71 Bcl-2. Перенос его гена с одной хромосомы

на другую (транслокация) ассоциируется с лимфомой В-клеток. Отсюда название белка и его гена — B cell lymphoma.
В 80-е годы ХХ века австралийский биолог Дэвид Во с коллегами показал, что этот белок работает как антиапоптотический, препятствуя гибели В-клеток; вскоре это подтвердили и другие исследователи. Таким образом, впервые было доказано, что белки, участвующие в негативной регуляции гибели клеток, могут работать как онкогены: если апоптоз блокирован и дефектные клетки не погибают, заболевание развивается.
(D.L.Vaux, S. Cory, J.M.Adams, «Nature», 1988, 335, 440—442).


Слайд 73Белки семейства BCL-2

Слайд 81Фрагмент схемы апоптоза, протекающего под контролем белков семейства Bcl-2, а также

с участием p53. 

Слайд 82Митохондриальные белки, вызывающие фрагментацию ДНК независимо от каспаз
Эндонуклеаза G
AIF(Apoptosis Inducing Factor)

Слайд 83Роль митохондрий в индукции апоптоза. Открытие AIF Гвидо Крэмером

Слайд 84AIF (Apoptosis Inducing Factor) индуцирует крупноразмерную (50Kb), но не нуклеосомную фрагментацию

ДНК и конденсацию, но не фрагментацию хроматина

Слайд 85Отделение AIF от внутренней мембраны митохондрий регулируется Ca2+ и АФК

Слайд 86Эффекты AIF
AIF

Контроль сборки или разборки комплекса 1 дыхательной цепи митохондрий
MОMP- выход

цитохрома с и AIF

НАДФН-оксидаза – генерация супероксид аниона

50Kb фрагментация
ДНК


Неизвестный ядерный эффектор

Неизвестный цитоплазматический эффектор

Слайд 87Во время апоптоза происходит дробление митохондриального ретикулума
Контроль
Апоптоз

Слайд 88Во время апоптоза происходит перестройка крист митохондрий
Контроль

tBid

Слайд 89Рецепторный путь апоптоза и формирование белкового комплекса DISC (death-inducing signaling complex)

– агрегаты FasL-FasR-FADD-прокаспаза 8

Слайд 96Деградация ДНК идет поэтапно
1 этап. Образование крупных фрагментов, содержащих 300 тыс.

п.н., затем 30-50 тыс. п.н.
Идет протеолиз топоизомеразы II, участвующей в формировании суперспи-рализованных петель по 50 тыс. п.н., 6 петель объединяются в дисковидную розетку – 300 тыс. п.н. Активны ДНК-азы I, II; Ca, Mg- зависимые эндонуклеазы.
2 этап. Межнуклеосомная деградация ДНК с образованием фрагментов в 180-200 п.н. (протяженность нити в нуклеосоме) или кратных им по величине. Расщепление гистона H1. Активируется эндонуклеаза CAD (в результате расщепления Касп-3 ингибитора ICAD).


Слайд 97Строение нуклеосомы - 8 молекул гистонов четырех видов (Н2А, Н2В, Н3

и Н4) составляют нуклеосомный кор (ядро), на который наматывается ДНК, образуя примерно два витка

Слайд 99Функции цитохрома с в нормально функционирующих и апоптотических клетках (проявление

пероксидазной активности→окисление кардиолипина→выход цит с; экстернализация фосфатидилсерина во внешний монослой)

Слайд 100Механизмы окисления и экстернализации фосфатидилсерина при апоптозе

Слайд 103КОНТРОЛЬ интенсивность апоптоза – 27,4%
ГБО интенсивность апоптоза – 78,8%
SkQ1

интенсивность апоптоза – 26,3%

ГБО+SkQ1 интенсивность апоптоза – 29,1%

Исследование апоптоза лимфоцитов при окислительном стрессе

Слайд 104Транслоказы фосфолипидов создают асимметричное распределение мембранных липидов. АТФ-зависимые специфические переносчики –

«флипазы» и «флопазы»; АТФ-независимые мало специфические – скрамблазы нарушают асимметрию.

Слайд 105 Защита клетки от апоптоза:
1)Клетки способны синтезировать неполноценные рецепторы

смерти, которые или вообще лишены домена смерти, или имеют неполноценный домен смерти (сигнал апоптоза не передается).

2) Клетка способна «слущивать» (шеддинг) с себя экстрацеллюлярную часть рецепторов, которые при этом становиться так называемыми «растворимыми рецепторами». Появляющиеся в межклеточном пространстве молекулы ФНО прочно соединяются с ними и уже не могут воздействовать на реальные клеточные рецепторы смерти.

Слайд 106

Механизмы защиты клетки от апоптоза

(«рецепторы – приманки»)

Слайд 107Ингибиторы каспаз:
1.Вирусные белки (белок CrmA вируса оспы ингибирует К-8, -1, гранзим

В; белок р35 бакуловируса ингибирует К-1,-3,-6,-8,-10).
2.Белки сем.IAP (inhibitors of apoptosis) ингибируют К-9,-3,-7. Обнаружены первоначально у бакуловирусов, у млекопитающих 8 белков-ингибиторов (XIAP, cIAP1,cIAP2, NAIP и др.). имеют специфический домен BIR (70 АК).
Сурвивин обнаружен в клетках многих опухолей, ингибирует К-3,-7.
3.Белок FLIP связывается с белковым комплексом DISC и блокирует апоптоз.
4.Белок BAR конкурирует с адаптером FADD за свзывание с К-8,10 и ингибирует апоптоз.

Слайд 110 Роль белка р53 в регуляции апоптоза

Слайд 111 Антионкоген р53, который часто называют

«стражем генома».
1.Полифункционален - р53 активируется в ответ на стрессовые стимулы и другие факторы, способные привести к мутациям в ДНК, и включает гибель клетки.
2. В норме присутствует в следовых количествах и быстро расщепляется в протеасомах. При повреждающих сигналах стабилизируется путем ковалентной модификации (фосфорилирование, ацетилировние, гликозилирование и др.).
2. Мутации в гене этого белка часто бывают связаны с онкологическими заболеваниями. Нормальный же белок p53 заставляет клетку погибнуть в апоптозе, убирая антиапоптотическую функцию Bcl-2. Следовательно, если причина онкологического заболевания — мутация в p53, потенциально хорошим лекарством будет вещество, которое выключало бы функцию белков семейства Bcl-2. Нет активности антиапоптотических белков — есть апоптоз, и р53 уже не нужен.

Слайд 112 Перспективны для применения в клинике активация

нормального, но «спящего» р53, и реактивация мутантного белка. Уже имеются низкомолекулярные соединения, которые воздействуют на различные участки (домены) р53 и восстанавливают его функцию. Формулы двух таких молекул, PRIMA-1 и RITA, впервые исследованных в Каролинском институте, под руководством Галины Селивановой и Класа Вимана

Слайд 113Изменение уровня апоптоза при патологиях
Канцерогенез

Слайд 114Примеры вовлечения митохондриального апоптоза в патологию дегенеративного процесса

Слайд 115
недостаточный
апоптоз
избыточный
Онкологические заболевания:
• прямой кишки
• печени
• простаты
• лейкемии
• нейробластома
Аутоимунные заболевания:
• системная красная

волчанка
• миастения

Частые инфекции:
Вирусные инфекции

норма

Нейродегенеративные заболевания:
• болезнь Альцгеймера
• болезнь Паркинсона
• болезнь Хантингтона

Гематопоэтические заболевания:
• Апластическая анемия
• миелодиспластический синдром
• Т-клеточная лимфоцитопения

Сердечно-сосудистые заболевания:
• Сердечная недостаточность
• Инфаркт миокарда

• воспаление
• сепсис
• диабет 1 типа

Слайд 119Активация инфламмасомы

Слайд 120Фрагментация ДНК идет поэтапно:
1. Образование крупных фрагментов, содержащих 300 тыс. п.н.,

затем 30-50 тыс. п.н.
- активируются Са2+, Mg2+-зависимые эндонуклеазы, ДНК-азы I и II:
- протеолиз топоизомеразы II, участвующей в образовании структуры ДНК высшего порядка (суперспирализованных петель -50 тыс. п.н., дисковидных розеток – 300 тыс. п.н.)
2. Межнуклеосомная деградация ДНК с образованием фрагментов 180-200 п.н. (протяженность нити в нуклеосоме) или кратных им по величине.
- активация эндонуклеазы CAD (за счет расщепления К-3 ее ингибитора ICAD).
- расщепление гистона Н1, защищающего ДНК от действия ДНК-аз на межнуклеосомном уровне.

Слайд 121Индукция апоптоза и некроза ФНО

Похожие презентации

Онтогенез салата посевного (а – днат; б – светодиодный модуль) 248
Загальні прийоми вирощування провідних декоративних культур у захищеному грунті. Гвоздика ремонтантна, троянда, хризантема 409
Хвойные деревья 332
Основы биотехнологии. Трансгенез. Микроорганизмы 583
Подводный мир 366
Экологические группы растений 1346

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика