- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Метаболизм углеводов презентация
Содержание
- 1. Метаболизм углеводов
- 2. Поли- и олигосахариды в желудочно-кишечном тракте под
- 3. Основными путями внутриклеточного метаболизма углеводов являются: гликолиз; гликогенолиз; пентозомонофосфатный путь; глюконеогенез; гликогеногенез.
- 4. Глюкозо-6-фосфат – ключевой метаболит углеводного обмена
- 6. Гликолиз – последовательность реакций окисления глюкозы в
- 7. Значение гликолиза Промежуточные метаболиты являются предшественниками для
- 8. В анаэробных условиях гликолиз – это единственный
- 9. Гликолиз – дихотомический путь катаболизма глюкозы
- 10. СТАДИИ ГЛИКОЛИЗА Подготовительная стадия (стадия активации
- 11. Подготовительная стадия: Необратимое образование глюкозо -6-фосфата.
- 12. Энергетический баланс гликолиза В анаэробных условиях Расход
- 13. В аэробных условиях Расход АТФ: в подготовительной
- 14. ГЛИКОГЕНОЛИЗ Гликогенолиз – расщепление гликогена по дихотомическому
- 16. Энергетический баланс гликогенолиза Расход АТФ: в подготовительной
- 17. Регуляция гликогенолиза Сложный многоступенчатый (каскадный) процесс, контролируемый
- 18. ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ Глюконеогенез – синтез глюкозы из неуглеводных
- 19. Глюконеогенез 2 Пируват + 4АТФ +
- 20. ГЛИКОГЕНОГЕНЕЗ Гликогеногенез – синтез гликогена из глюкозы.
- 21. ⅓ гликогена в организме накапливается в печени.
- 22. Продуктом дихотомического расщепления глюкозы (гликогена) в аэробных условиях является пировиноградная кислота
- 23. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ Мультиферментный пируватдегидрогеназный комплекс Локализация: матрикс митохондрий.
- 24. Энергетический баланс окислительного декарбоксилирования пирувата:
- 25. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты – необратимый процесс
- 26. Цикл Кребса Ханс Кребс (1900-1981) В
- 27. Цикл Кребса (цикл трикарбоновых кислот, цикл лимонной
- 28. Жирные кислоты, стероиды Глутамат Аминокислоты, нуклеотиды
- 29. Регуляция Цикла Кребса Лимитирующий фактор
- 30. Аллостерическая регуляция ферментов:
- 31. Гормональный контроль цикла: Инсулин, адреналин – активируют
- 32. При полном аэробном окислении глюкозы образуется максимально
- 33. Глицеролфосфатный челночный механизм* Фермент:
- 34. Малат-аспартатный челночный механизм* * Функционирует в
Поли- и олигосахариды в желудочно-кишечном тракте под действием гликозидаз расщепляются до моносахаридов и всасываются в кровь.
Гликозидазы –
гидролитические ферменты:
α-, β- и γ-амилазы, мальтаза, инулиназа, сахараза,
Слайд 2Поли- и олигосахариды в желудочно-кишечном тракте под действием гликозидаз расщепляются до
моносахаридов и всасываются в кровь.
Гликозидазы – гидролитические ферменты: α-, β- и γ-амилазы, мальтаза, инулиназа, сахараза, лактаза и др.
Гликозидазы – гидролитические ферменты: α-, β- и γ-амилазы, мальтаза, инулиназа, сахараза, лактаза и др.
Слайд 3Основными путями внутриклеточного метаболизма углеводов являются:
гликолиз;
гликогенолиз;
пентозомонофосфатный путь;
глюконеогенез;
гликогеногенез.
Слайд 4Глюкозо-6-фосфат – ключевой метаболит углеводного обмена
гликогенолиз
гликогеногенез
гликолиз
глюконеогенез
гликогенолиз глюконеогенез
гликолиз гликогеногенез
Слайд 6Гликолиз – последовательность реакций окисления глюкозы в результате которых:
в анаэробных
условиях образуется
молочная кислота (лактат);
в аэробных – пировиноградная кислот (пируват).
Локализация процесса – цитоплазма.
в аэробных – пировиноградная кислот (пируват).
Локализация процесса – цитоплазма.
Слайд 7Значение гликолиза
Промежуточные метаболиты являются предшественниками для синтеза аминокислот, азотистых оснований, липидов
и др.
Окисление глюкозы сопровождается образованием АТФ путем субстратного фосфорилирования.
Окисление глюкозы сопровождается образованием АТФ путем субстратного фосфорилирования.
Слайд 8В анаэробных условиях гликолиз – это единственный процесс в клетках, приводящий
к образованию АТФ
В аэробных условиях образующийся пируват поступает в цикл Кребса, где происходит дальнейшее полное окисление глюкозы до СО2, Н2О и выделяется большое количество энергии.
В аэробных условиях образующийся пируват поступает в цикл Кребса, где происходит дальнейшее полное окисление глюкозы до СО2, Н2О и выделяется большое количество энергии.
Слайд 9Гликолиз – дихотомический путь катаболизма глюкозы
В анаэробных условиях (11 реакций)
С6Н12О6 + 2 АДФ + 2 Н3РО4
глюкоза
2 СН3СНОНСООН + 2АТФ + 2Н2О
лактат
В аэробных условиях (10 реакций)
С6Н12О6 + 2 АДФ + 2 Н3РО4 + 2НАД+
глюкоза
2 СН3СОСООН + 2АТФ + 2Н2О + 2НАДН.Н+
пируват
Слайд 10СТАДИИ ГЛИКОЛИЗА
Подготовительная стадия
(стадия активации глюкозы):
– 5 реакций;
– 1 молекула
гексозы (глюкозы) расщепляется на
2 молекулы фосфотриоз (2 глицеральдегидфосфата)
Стадия генерации АТФ:
– 6 (5) реакций;
– энергия окислительных реакций трансформируется в химическую энергию АТФ (в реакциях субстратного фосфорилирования)
Стадия генерации АТФ:
– 6 (5) реакций;
– энергия окислительных реакций трансформируется в химическую энергию АТФ (в реакциях субстратного фосфорилирования)
Слайд 11
Подготовительная стадия:
Необратимое образование глюкозо -6-фосфата.
Необратимое образование фруктозо-1,6-дифосфата.
(ключевая реакция, ключевой
фермент).
Стадия генерации АТФ:
Обратимая реакция гликолитической оксиредукции
Обратимая реакция образования фсофглицерата их дифосфоглицерата, сопровождающаяся субстратным фосфорилированием.
Необратимая реакция образования пирувата из фосфоенолпирувата, сопровождающаяся субстратным фосфорилированием.
Механизм регуляции активности ключевых ферментов гликолиза – аллостерический.
Стадия генерации АТФ:
Обратимая реакция гликолитической оксиредукции
Обратимая реакция образования фсофглицерата их дифосфоглицерата, сопровождающаяся субстратным фосфорилированием.
Необратимая реакция образования пирувата из фосфоенолпирувата, сопровождающаяся субстратным фосфорилированием.
Механизм регуляции активности ключевых ферментов гликолиза – аллостерический.
Слайд 12Энергетический баланс гликолиза
В анаэробных условиях
Расход АТФ:
в подготовительной стадии гликолиза затрачивается 2
молекулы АТФ на фосфорилирование глюкозы и фруктозо-6 фосфата.
Образование АТФ:
4 молекулы АТФ образуется в реакциях субстратного фосфорилирования в процессе окисления двух молекул фосфотриоз
Суммарно – 2 молекулы АТФ.
Образование АТФ:
4 молекулы АТФ образуется в реакциях субстратного фосфорилирования в процессе окисления двух молекул фосфотриоз
Суммарно – 2 молекулы АТФ.
Слайд 13В аэробных условиях
Расход АТФ:
в подготовительной стадии гликолиза затрачивается 2 молекулы АТФ
на фосфорилирование глюкозы и фруктозо-6 фосфата.
Образование АТФ:
4 молекулы АТФ образуется в реакциях субстратного фосфорилирования в процессе окисления двух молекул фосфотриоз,
6 молекул АТФ образуется в ходе окислительного фосфорилирования (при передаче е- в дыхательную цепь митохондрий от НАДН).
Суммарно – 8 молекул АТФ.
Образование АТФ:
4 молекулы АТФ образуется в реакциях субстратного фосфорилирования в процессе окисления двух молекул фосфотриоз,
6 молекул АТФ образуется в ходе окислительного фосфорилирования (при передаче е- в дыхательную цепь митохондрий от НАДН).
Суммарно – 8 молекул АТФ.
Слайд 14ГЛИКОГЕНОЛИЗ
Гликогенолиз – расщепление гликогена по дихотомическому (гликолитическому) пути.
Внутриклеточное расщепление гликогена происходит
путем фосфоролиза, в результате которого образуется глюкозо-1-фосфат.
Слайд 16Энергетический баланс гликогенолиза
Расход АТФ:
в подготовительной стадии гликогенолиза затрачивается 1 молекула АТФ
на фосфорилирование фруктозо-6 фосфата.
Образование АТФ:
4 молекулы АТФ образуется в реакциях субстратного фосфорилирования в процессе окисления двух молекул фосфотриоз
Суммарно – 3 молекулы АТФ.
Образование АТФ:
4 молекулы АТФ образуется в реакциях субстратного фосфорилирования в процессе окисления двух молекул фосфотриоз
Суммарно – 3 молекулы АТФ.
Слайд 17Регуляция гликогенолиза
Сложный многоступенчатый (каскадный) процесс, контролируемый гормонами и нейромедиаторами (с участием
вторичных посредников цАМФ, Са2+).
Ключевой фермент (регуляторный) – гликогенфосфорилаза.
Активаторы гликогенолиза: адреналин, глюкагон, норадреналин и др.
Ингибиторы гликогенолиза: инсулин, простагландины гр.Е и др.
Ключевой фермент (регуляторный) – гликогенфосфорилаза.
Активаторы гликогенолиза: адреналин, глюкагон, норадреналин и др.
Ингибиторы гликогенолиза: инсулин, простагландины гр.Е и др.
Слайд 18ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
Глюконеогенез – синтез глюкозы из неуглеводных соединений по пути обратимых реакций
гликолиза.
Необратимые реакции гликолиза «преодолеваются» обходными путями глюконеогенеза.
Необратимые реакции гликолиза «преодолеваются» обходными путями глюконеогенеза.
Слайд 20ГЛИКОГЕНОГЕНЕЗ
Гликогеногенез – синтез гликогена из глюкозы.
Стадии синтеза цепи гликогена
Синтез олигосахарида (nmin
= 11) – удлинение цепи с образованием 1,4-связей.
Перенос части олигосахарида (nmin = 6) на затравочную цепь с образованием 1,6-связи – образуется новая ветвь.
Удлинение цепей (новой ветви) с образованием 1,4-связей.
Перенос части олигосахарида (nmin = 6) на затравочную цепь с образованием 1,6-связи – образуется новая ветвь.
Удлинение цепей (новой ветви) с образованием 1,4-связей.
Слайд 21⅓ гликогена в организме накапливается в печени. Необходим для поддержания уровня
глюкозы в крови (гликоген→глюкозо-6-фосфат→ глюкоза).
⅔ гликогена в организме откладывается в мышцах. Необходим для восполнения энергетических потребностей организма. В глюкозу не превращается.
⅔ гликогена в организме откладывается в мышцах. Необходим для восполнения энергетических потребностей организма. В глюкозу не превращается.
Слайд 22Продуктом дихотомического расщепления глюкозы (гликогена) в аэробных условиях является пировиноградная кислота
Слайд 23ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ
Мультиферментный пируватдегидрогеназный комплекс
Локализация: матрикс митохондрий.
Слайд 24Энергетический баланс
окислительного декарбоксилирования пирувата:
3 АТФ (образуются при передаче восстановительных эквивалентов
от восстановленного НАДН в электронтранспортную цепь митохондрий)
Слайд 26Цикл Кребса
Ханс Кребс
(1900-1981)
В 1953 году (совместно
с Ф.-А. Липманом) удостоен Нобелевской
премии в области физиологии и медицины за открытие цикла лимонной кислоты
Слайд 27Цикл Кребса (цикл трикарбоновых кислот, цикл лимонной кислоты) – конечный катаболический
путь окисления всех соединений в аэробных условиях.
Универсальный механизм окисления у всех живых организмов.
Амфиболический метаболический путь.
Локализация цикла – матрикс митохондрий.
СН3СО~S-КоА + 3НАД+ + ФАД + ГДФ + Фн →
→ 2СО2 + HS-КоА + 3НАДН.Н+ + ФАДН2 + ГТФ
Универсальный механизм окисления у всех живых организмов.
Амфиболический метаболический путь.
Локализация цикла – матрикс митохондрий.
СН3СО~S-КоА + 3НАД+ + ФАД + ГДФ + Фн →
→ 2СО2 + HS-КоА + 3НАДН.Н+ + ФАДН2 + ГТФ
Слайд 28Жирные кислоты,
стероиды
Глутамат
Аминокислоты,
нуклеотиды
Аминокислоты,
пропионилКоА
Аминокислоты
Углеводы
Аспартат
Аминокислоты,
пиримидины
Углеводы, липиды, аминокислоты
Жирные кислоты, стероиды
Протопорфирины
(гем)
Слайд 29Регуляция Цикла Кребса
Лимитирующий фактор цикла Кребса – доступность оксалоацетата.
Источники оксалоацетата:
глюкоза (карбоксилирование пирувата, образующегося из глюкозы);
аспарагиновая кислота (переаминирование);
фруктовые кислоты (яблочная, лимонная).
аспарагиновая кислота (переаминирование);
фруктовые кислоты (яблочная, лимонная).
Слайд 31Гормональный контроль цикла:
Инсулин, адреналин – активируют цикл Кребса, т.к. инициируют аэробный
распад глюкозы;
Глюкагон – тормозит цикл Кребса, т.к. стимулирует синтез глюкозы.
Глюкагон – тормозит цикл Кребса, т.к. стимулирует синтез глюкозы.
Слайд 32 При полном аэробном окислении глюкозы образуется максимально 38 молекул АТФ.
НАДН цитоплазматический
не может проходить через митохондриальную мембрану!
В зависимости от того, каким путем цитоплазматический НАДН передает 2е- в ЭТЦ митохондрий количество АТФ может изменяться (36 АТФ).
В зависимости от того, каким путем цитоплазматический НАДН передает 2е- в ЭТЦ митохондрий количество АТФ может изменяться (36 АТФ).
Слайд 33Глицеролфосфатный челночный механизм*
Фермент:
глицерол-3-фосфат-дегидрогеназа
* функционирует в клетках скелетных мышц и мозга
Слайд 34Малат-аспартатный челночный механизм*
* Функционирует в клетках печени, сердечной мышцы и др.
Фермент:
малат-дегидрогеназа
