Мембранные системы транспорта презентация

Содержание

Функции транспортных процессов: Регулировка объема клетки, поддержание рН и ионного состава ⇨ успешная работа ферментов; Получение из среды субстратов энергетического и пластического обмена, выведение токсических веществ; Создание ионных градиентов ⇨

Слайд 1Мембранные системы транспорта
Луговец Даяна


Слайд 2Функции транспортных процессов:
Регулировка объема клетки, поддержание рН и ионного состава ⇨

успешная работа ферментов;
Получение из среды субстратов энергетического и пластического обмена, выведение токсических веществ;
Создание ионных градиентов ⇨ поддержание мембранных потенциалов, возбудимости.

Слайд 4Диффузия определяется:
Трансмембранным концентрационным градиентом;
Трансмембранным градиентом электрических потенциалов;
Коэффициентом проницаемости

мембраны для данного вещества;
Градиентом гидростатического давления на мембране;
Температурой;
+ Для облегченной диффузии:
Количеством переносчика;
Быстротой связывания вещества с переносчиком;
Быстротой конформационных изменений нагруженного и ненагруженного переносчика.


Слайд 5Свободная энергия переноса незаряженного растворенного вещества из отсека 1, где оно

находится в концентрации с1 в отсек 2, где его концентрация равна с2:

Для заряженного вещества – электрохимический потенциал:

где Z – электрический заряд транспортируемого компонента, ΔV – мембранная разность потенциалов и F – число Фарадея (23,062 ккал*В-1*моль-1).
При ΔG>0 транспорт – активный.

Слайд 6Пассивный транспорт
Облегченная диффузия, механизм «пинг-понг».
Vmax – максимальная скорость. Константа Км= концентрация

вещества, при которой скорость составляет половину максимальной.

Слайд 7Варианты пассивного транспорта
Переносчики (транспортёры): транспорт через биологические мембраны ионов и органических

веществ (глюкоза, аминокислоты, креатин, норадреналин, фолаты, лактат, пируват и др.).

Ионные каналы: белковые субъединицы, формирующих в мембране гидрофильную пору.

Поры: заполненный водой канал поры всегда открыт. Белки: порины, перфорины, аквапорины, коннексины и др.


Слайд 8Активный транспорт
Источники энергии: АТФ, трансмембранный потенциал или свет.
(Na+, К+)-АТФаза: трансмембранные

потоки Na+, К+ и опосредованно - воды, симпорт и антипорт множества молекул, генерация МПП и ПД;
H+-, К+-АТФаза (насос): участвует в образовании соляной кислоты клетками желудка;
Са2+-транспортирующие АТФазы (Са2+-АТФазы) выкачивают Са2+ из цитоплазмы в обмен на протоны;
Митохондриальная АТФаза типа F (F0F:) - АТФ-синтаза внутренней мембраны митохондрий - катализирует конечный этап синтеза АТФ;
Лизосомальные протонные насосы (Н+-АТФазы типа V): встроены в мембраны лизосом, комплекса Гольджи, секреторных пузырьков: транспортируют H+ из цитозоля в эти мембранные органеллы ⇨ снижение pH.

Слайд 9(Na++К+)-АТФаза
На поддержание градиента концентрации Na+ и К+ затрачивается около 30— 40%

АТФ.

Тетрамер α2β2 (270кДа). α-субъединица (95 кДа): участок, осуществляющий гидролиз АТР (на мембране со стороны цитозоля); пронизывает мембрану.
β-субъединица (40 кДа): углеводные цепи на наружной стороне плазматической мембраны.
Один участок фосфорилирования, 3 участка связывания Na+.


Слайд 10Реакционный цикл (Na++К+)-АТФазы

1) образование комплекса фермента с АТФ на внутренней поверхности

мембраны, связывание комплексом трех ионов натрия;
2) фосфорилирование фермента с образованием АДФ;
3) переворот (флип-флоп) фермента внутри мембраны;
4) обмен Na+ на K+ на внешней поверхности мембраны;
6) обратный переворот с переносом K+ внутрь клетки;
7) возвращение фермента в исходное состояние с освобождением K+ и неорганического фосфата.

Слайд 11Ca2+-АТФаза


Слайд 12Митохондриальные транспортные системы
1 - переносчик фосфата,
2 - симпорт пирувата,
3

— переносчик дикарбоксилатов,
4 - переносчик трикар-боксилатов,
5 - переносчик а-кетоглутарата,
6 — переносчик адениновых нуклеотидов.
Имеются также системы переноса аспартата и глутамата, глутамина, орнитина, карнитина.


Слайд 13Совместное действие переносчика фосфата (I) и переносчика адениновых нуклеотидов (2) в

системе синтеза АТФ.
На каждую экспортированную молекулу АТФ в митохондрию поступают три протона. Если же АТР используется внутри митохондрии, то поступают только два протона.

Слайд 14Глицерофосфатный челночный механизм переноса восстановительных эквивалентов из цитозоля в митохондрию
Малатный челночный

механизм переноса восстановительных эквивалентов

Слайд 15Эндо- и экзоцитоз
Жидкофазный пиноцитоз: неизбирательный;
Адсорбционный пиноцитоз: селективный процесс, опосредуемый медиатором. Поглощение

макромолекул в области окаймленных ямок.

Слайд 16Спасибо за внимание!


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика