признаки.
Геном – совокупность наследственной информации организма.
Хромосомы – материальные единицы для локализации генов.
ДНК - нуклеиновая кислота содержащая информацию об особенностях развития организма
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Материальные основы наследственности. Структура наследственного аппарата презентация
Содержание
- 2. 1.1. Основные понятия Ген – основная единица
- 3. Хромосомные структуры Локус – место расположения гена
- 4. Геном человека Соматические клетки человека содержат 46
- 5. Генотип Фенотип Каждый локус
- 6. Генотип Фенотип (примеры)
- 7. Генотип Фенотип (примеры)
- 8. Доминантная vs. Рецессивное Доминантная аллель проявляется
- 9. Последовательность локусов
- 10. Гомозигот – генотип, который образует
- 11. 1.2. Нуклеиновые кислоты F.Meischer (1871) –
- 13. Общие характеристики Комплементарные азотистые основания: A
- 16. Разнообразие клеточных рибонуклеиновых кислот мРНК –
- 18. 1.3. Хромосомы W.Waldeyer (1888) – предлагает
- 19. Уровни организации хроматина
- 20. Хромосомы самоудваиваются посредством репликации ДНК и
- 21. Основными характеристиками хромосом являются: относительная и
- 22. Хромосомы имеют негомогенную структуру: - Кодифицирующие
- 23. Форма метафазной хромосомы зависит от ПОЛОЖЕНИЯ ЦЕНТРОМЕРЫ Строение метафазной хромосомы. Хромосомные характеристики
- 25. Кариотип человека
- 26. Номенклатура полос хромосома полосы плечи подполосы 4p22.2 5q13.4 9p21.3 участки
- 27. 46,XY,del(1)(p11-p34) 1p35 1p22 1q23 1q41
- 28. 46,XY,del(1)(p11-p34)
- 29. Вопросы?!
1.1. Основные понятия Ген – основная единица наследственной информации. Гены определяют наследственные признаки. Геном – совокупность наследственной информации организма. Хромосомы – материальные единицы для локализации генов. ДНК -
Слайд 21.1. Основные понятия
Ген – основная единица наследственной информации. Гены определяют наследственные
Слайд 3Хромосомные структуры
Локус – место расположения гена в пределах хромосомы.
Аллель – форма
гена в пределах одного локуса.
Слайд 4Геном человека
Соматические клетки человека содержат 46 хромосом:
2 половые хромосомы (гетеросомы) (X,Y):
XY
– у мужчин.
XX – у женщин.
22 пары хромосом, аутосомы.
XX – у женщин.
22 пары хромосом, аутосомы.
Слайд 5Генотип Фенотип
Каждый локус (за исключением половых хромосом) содержат
2 гена. Это составляет индивидуальный генотип данного локуса.
Экспрессия генотипа реализуется
через фенотип. Например,
окраска волос, цвет глаз,
наличие или отсутствие
веснушек и др.
Экспрессия генотипа реализуется
через фенотип. Например,
окраска волос, цвет глаз,
наличие или отсутствие
веснушек и др.
Слайд 8Доминантная vs. Рецессивное
Доминантная аллель проявляется независимо от присутствия или отсутствия
рецессивной аллели.
Рецессивная аллель проявляется лишь в парном состоянии.
Рецессивная аллель проявляется лишь в парном состоянии.
Слайд 10
Гомозигот – генотип, который образует лишь один тип
гамет и
не расщепляется в следующем поколении.
Гетерозигот – генотип, который образует два (или более)
типов гамет и расщепляется в следующем поколении.
Гетерозигот – генотип, который образует два (или более)
типов гамет и расщепляется в следующем поколении.
Слайд 111.2. Нуклеиновые кислоты
F.Meischer (1871) – открытие “нуклеина”
R.Altman (1889) – разделение “нуклеина”
на белки и нуклеиновые кислоты
F.Griffith (1928) – открытие явления трансформации
O.Avery, C.Mac Leod, M.Mac Carty (1944) – объяснение явления трансформации
E.Chargaff (1947) – правило Chargaff (A+G/T+C=1)
I.Watson, F.Crick (1953) – строение двойной спирали ДНК
M.Meselson, F.Stahl (1954) – полуконсервативная репликация молекулы ДНК
F.Griffith (1928) – открытие явления трансформации
O.Avery, C.Mac Leod, M.Mac Carty (1944) – объяснение явления трансформации
E.Chargaff (1947) – правило Chargaff (A+G/T+C=1)
I.Watson, F.Crick (1953) – строение двойной спирали ДНК
M.Meselson, F.Stahl (1954) – полуконсервативная репликация молекулы ДНК
Слайд 13Общие характеристики
Комплементарные азотистые основания:
A – T (U)
G – C
Связи:
5ʹ - 3ʹ фосфодиэфирные (в цепи)
водородные
(между цепями)
Локализация:
ядро, митохондрии, хлоропласты, цитоплазма (только ARN)
Слайд 16Разнообразие клеточных рибонуклеиновых кислот
мРНК
– переносят генетическую информацию с последовательности ДНК
о структуре полипептидной цепи молекулы белка
– 2 – 5% от общего числа клеточных рибонуклеиновых кислот
- легко разрушается и является нестабильным
тРНК
– переносят аминокислоты к месту синтеза белка (рибосомам)
– 15% от общего числа клеточных рибонуклеиновых кислот
- имеет форму клеверного листа с “головкой” (место прикрепления к кодону) и “хвостом” (место прикрепления аминокислоты)
рРНК
– участвует в образование рибосом
– 80% от общего числа клеточных рибонуклеиновых кислот
– 2 – 5% от общего числа клеточных рибонуклеиновых кислот
- легко разрушается и является нестабильным
тРНК
– переносят аминокислоты к месту синтеза белка (рибосомам)
– 15% от общего числа клеточных рибонуклеиновых кислот
- имеет форму клеверного листа с “головкой” (место прикрепления к кодону) и “хвостом” (место прикрепления аминокислоты)
рРНК
– участвует в образование рибосом
– 80% от общего числа клеточных рибонуклеиновых кислот
Слайд 181.3. Хромосомы
W.Waldeyer (1888) – предлагает термин “хромосомы”
W.S.Sutton, T.Boveri (1902) – считает
что наследственные факторы (гены) расположены в хромосомах
T.H.Morgan (1910) – хромосомная теория наследственности
Tijo, Levan; Ford, Hamerton (1956) – определение кариотипа человека
T.H.Morgan (1910) – хромосомная теория наследственности
Tijo, Levan; Ford, Hamerton (1956) – определение кариотипа человека
Слайд 20 Хромосомы самоудваиваются посредством репликации ДНК и происходит только в S
периоде интерфазы.
Хромосомы представляют сцепленные группы генов:
каждая хромосома содержит определенное количество генов;
каждый ген имеет фиксированную позицию – локус;
гены одной хромосомы формируют группу сцепления, которая, как правило, передается вместе, сцепленно
Диплоидный набор хромосом образует кариотип особи:
- У человека- 23 пары: 22 пары аутосом+ 1 пара гоносом (XX или XY).
- Парные хромосомы = гомологичные хромосомы
Слайд 21 Основными характеристиками хромосом являются:
относительная и абсолютная длина хромосом,
положение центромеры
= первичная перетяжка- c,
наличие вторичных перетяжек - h,
наличие сателитов - s
наличие вторичных перетяжек - h,
наличие сателитов - s
Хромосомы могут быть изучены в:
Метафазе – посредством гомогенной или дифференциальной окраски
Прометафазе - посредством дифференциальной окраски
Интерфазе – посредством гибридизации молекулярными зондами с флюорисцентной меткой
Слайд 22 Хромосомы имеют негомогенную структуру:
- Кодифицирующие и некодифицирующие участки;
Эухроматиновые и
гетерохроматиновые участки,
Неповторяющиеся и повторяющиеся участки;
Участки богатые в GC и AT;
Транскрибируемые и нетранскрибируемые участки;
Участки богатые кислыми и щелочными белками.
!!! Это объясняет наличие полос хромосом
Неповторяющиеся и повторяющиеся участки;
Участки богатые в GC и AT;
Транскрибируемые и нетранскрибируемые участки;
Участки богатые кислыми и щелочными белками.
!!! Это объясняет наличие полос хромосом
Слайд 23
Форма метафазной хромосомы зависит от ПОЛОЖЕНИЯ ЦЕНТРОМЕРЫ
Строение метафазной хромосомы.
Хромосомные характеристики
